中文摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第一章 轴手性联苯化合物的研究进展 | 第9-33页 |
1.1 具有轴手性的联苯环辛二烯木脂素 | 第9-12页 |
1.2 轴手性联苯化合物的构建 | 第12-28页 |
1.2.1 手性诱导的Ullmann偶合 | 第12-13页 |
1.2.2 芳环格氏试剂的亲核取代反应 | 第13-16页 |
1.2.3 Suzuki偶合反应 | 第16-18页 |
1.2.4 氧化偶合反应 | 第18-22页 |
1.2.5 构型转化形成轴手性联苯 | 第22-23页 |
1.2.6 动力学拆分法合成轴手性联苯 | 第23-25页 |
1.2.7 手性拆分法 | 第25-27页 |
1.2.8 通过构建芳环合成轴手性联苯 | 第27-28页 |
1.3 轴手性联苯化合物的热力学和动力学研究 | 第28-30页 |
1.4 本论文的研究思路 | 第30-33页 |
第二章 结晶诱导构型转化法合成轴手性烷氧基联苯化合物 | 第33-78页 |
2.1 方案设计 | 第35页 |
2.2 合成路线 | 第35-38页 |
2.3 实验部分 | 第38-47页 |
2.3.1 原料规格及来源 | 第38-39页 |
2.3.2 分析仪器 | 第39页 |
2.3.3 化合物的合成 | 第39-47页 |
2.4 结果与讨论 | 第47-76页 |
2.4.1 混旋2-5a-5p的合成 | 第47-48页 |
2.4.2 光学纯2-5a-5p的结晶制备 | 第48页 |
2.4.3 晶体结构及绝对构型 | 第48-66页 |
2.4.4 CD光谱及构型确定 | 第66-69页 |
2.4.5 结晶诱导构型转化 | 第69-72页 |
2.4.6 (P, R)-5b的稳定性 | 第72-74页 |
2.4.7 (M, R)-2-5a和消旋2-5a核磁共振氢谱 | 第74-75页 |
2.4.8 消旋晶体的硅胶柱拆分 | 第75-76页 |
2.5 本章小结 | 第76-78页 |
第三章4,5,6,4′,5′,6′-六甲氧基联苯化合物的合成 | 第78-89页 |
3.1 方案设计 | 第78-80页 |
3.1.1 合成路线 | 第78-79页 |
3.1.2 本章合成化合物的结构 | 第79-80页 |
3.2 实验部分 | 第80-85页 |
3.2.1 原料规格及来源 | 第80-81页 |
3.2.2 分析仪器 | 第81页 |
3.2.3 化合物的合成 | 第81-85页 |
3.3 结果与讨论 | 第85-88页 |
3.3.1 化合物3-3 的合成 | 第85页 |
3.3.2 化合物3-7 的合成 | 第85-86页 |
3.3.3 化合物3-9a-9j的HPLC分析 | 第86-88页 |
3.4 本章小结 | 第88-89页 |
第四章 (P)构型联苯环辛二烯化合物的合成 | 第89-105页 |
4.1 合成方案设计 | 第91-92页 |
4.2 实验部分 | 第92-97页 |
4.2.1 原料规格及来源 | 第92-93页 |
4.2.2 化合物的合成 | 第93-97页 |
4.3 结果与讨论 | 第97-104页 |
4.3.1 化合物4-7 及4-10 的CD光谱 | 第97-98页 |
4.3.2 手性噁唑啉联苯的转化 | 第98-101页 |
4.3.3 化合物4-7 的光学纯度及稳定性 | 第101-102页 |
4.3.4 化合物4-7 的羟基溴代 | 第102-103页 |
4.3.5 (P)-4,4’,5,5’,6,6’-六甲氧基-8,8’-二乙氧羰基-联苯环辛二烯4-9 的制备 | 第103页 |
4.3.6 乙氧羰基的还原 | 第103页 |
4.3.7 化合物4-7、4-10 和4-12 的UV光谱 | 第103-104页 |
4.4 本章小结 | 第104-105页 |
第五章 苯环取代基不对称的联苯环辛二烯化合物的合成 | 第105-119页 |
5.1 方案设计 | 第106-107页 |
5.2 合成路线 | 第107-108页 |
5.3 实验部分 | 第108-114页 |
5.3.1 试剂规格及来源 | 第108-109页 |
5.3.2 化合物的合成 | 第109-114页 |
5.4 结果与讨论 | 第114-117页 |
5.4.1 化合物5-10 和5-13 的CD 光谱及构型确定 | 第114-116页 |
5.4.2 化合物5-8a、5-10 和5-13 的HPLC分析 | 第116-117页 |
5.4.3 化合物5-10 和5-13 的UV光谱 | 第117页 |
5.5 本章小结 | 第117-119页 |
第六章结论 | 第119-121页 |
参考文献 | 第121-134页 |
发表论文和科研情况说明 | 第134-135页 |
附录 | 第135-176页 |
致谢 | 第176页 |