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基于随机游走模型的蛋白质网络研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
目录第9-12页
第一章 绪论第12-34页
    1.1 蛋白质相互作用网络及随机游走模型第12-29页
        1.1.1 蛋白质间的相互作用第12-13页
        1.1.2 蛋白质相互作用网络的研究内容第13-24页
        1.1.3 随机游走模型第24-29页
    1.2 课题的研究意义第29-30页
    1.3 本文的主要研究内容第30-32页
    1.4 论文的结构第32-34页
第二章 基于加权的随机游走模型预测关键蛋白第34-54页
    2.1 问题来源第34-35页
    2.2 加权的随机游走模型及相关定义第35-42页
        2.2.1 实验数据和分析第36-37页
        2.2.2 直系同源性得分第37-38页
        2.2.3 边加权第38-39页
        2.2.4 计算排序得分第39-40页
        2.2.6 算法ION第40-42页
    2.3 结果与讨论第42-52页
        2.3.1 参数α对ION性能的影响第42-43页
        2.3.2 与八种中心性方法比较第43-44页
        2.3.3 基于precision-recall曲线比较实验结果第44-45页
        2.3.4 基于jackknife方法比较实验结果第45页
        2.3.5 ION与其他八种中心性方法的不同第45-47页
        2.3.6 ION识别的蛋白质的模块性,直系同源性和关键性第47-49页
        2.3.7 直系同源得分第49-51页
        2.3.8 基于大肠杆菌数据集验证ION的性能第51-52页
    2.4 本章小结第52-54页
第三章 基于加权的PageRank-Nibble算法预测蛋白质复合物第54-69页
    3.1 问题来源第54页
    3.2 WPNCA算法第54-60页
        3.2.1 加权的PageRank-Nibble算法第55-57页
        3.2.2 挖掘具有核心-附件结构的蛋白质复合物第57-60页
    3.3 实验结果第60-68页
        3.3.1 实验数据和评价机制第60-62页
        3.3.2 参数对预测性能的影响第62-63页
        3.3.3 与已知蛋白质复合物的匹配第63-64页
        3.3.4 功能富集分析第64-66页
        3.3.5 基于Krogan蛋白质相互作用数据的实验结果第66-68页
    3.4 本章小结第68-69页
第四章 基于不平衡的双随机游走算法预测蛋白质功能第69-80页
    4.1 问题来源第69-70页
    4.2 不平衡双随机游走算法及相关定义第70-75页
        4.2.1 实验数据第70-71页
        4.2.2 构建功能相似性网络第71页
        4.2.3 已知蛋白质-GO Term关联关系统计分析第71-72页
        4.2.4 不平衡双随机游走算法第72-74页
        4.2.5 评价指标第74-75页
    4.3 实验结果第75-79页
        4.3.1 基于precision-recall曲线下的面积(AUC)验证性能第75-76页
        4.3.2 基于TP-FP曲线验证性能第76-77页
        4.3.3 参数对UBiRW性能的影响第77-79页
    4.4 本章小结第79-80页
第五章 基于划分-匹配策略的比对算法挖掘保守蛋白质复合物第80-95页
    5.1 问题来源第80-81页
    5.2 方法第81-86页
        5.2.1 查找两个物种中蛋白质间潜在的映射关系第81-82页
        5.2.2 划分-匹配蛋白质相互作用网络第82-86页
    5.3 实验结果第86-94页
        5.3.1 实验数据第86-87页
        5.3.2 与已知蛋白质复合物匹配第87-90页
        5.3.3 保守复合物对生物上的相关性第90-91页
        5.3.4 基于AlingNemo的实验数据集验证各个方法第91-94页
    5.4 本章小结第94-95页
第六章 总结第95-99页
    6.1 主要贡献和创新点第95-96页
    6.2 展望第96-99页
参考文献第99-112页
致谢第112-113页
攻读博士学位期间主要的研究成果第113-114页

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