云香祛风止痛（云香精）滴丸的制备工艺、质量控制及初步稳定性研究
| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第11-26页 |
| 第一部分 云香祛风止痛酊的处方研究 | 第26-27页 |
| 1 处方组成 | 第26页 |
| 2 处方分析 | 第26-27页 |
| 第二部分 云香祛风止痛滴丸的制备工艺研究 | 第27-39页 |
| 1 剂型选择的依据 | 第27-28页 |
| 2 仪器和试剂 | 第28页 |
| 2.1 仪器 | 第28页 |
| 2.2 药品 | 第28页 |
| 2.3 试剂 | 第28页 |
| 3 方法和结果 | 第28-36页 |
| 3.1 综合评分标准 | 第28-30页 |
| 3.1.1 外观质量评价标准 | 第28-29页 |
| 3.1.2 成品率平价标准 | 第29-30页 |
| 3.2 单因素考察 | 第30-34页 |
| 3.2.1 基质的选择 | 第30-31页 |
| 3.2.2 冷凝剂的选择 | 第31页 |
| 3.2.3 药物与基质配比的选择 | 第31-32页 |
| 3.2.4 滴距的选择 | 第32-33页 |
| 3.2.5 滴制温度的选择 | 第33-34页 |
| 3.3 正交试验 | 第34-36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 5 讨论 | 第37-39页 |
| 5.1 滴丸基质的选择 | 第37页 |
| 5.2 滴丸评价指标的确定 | 第37页 |
| 5.3 云香祛风止痛滴丸的优势 | 第37-39页 |
| 第三部分 云香祛风止痛滴丸质量控制研究 | 第39-59页 |
| 1 云香祛风止痛酊质量控制的研究现状 | 第39-40页 |
| 2 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 2.1 仪器 | 第40-41页 |
| 2.2 试剂 | 第41页 |
| 3 性状 | 第41页 |
| 4 薄层鉴别 | 第41-45页 |
| 4.1 白芷的鉴别 | 第41-43页 |
| 4.1.1 供试品的溶液制备 | 第41-42页 |
| 4.1.2 对照药材溶液的制备 | 第42页 |
| 4.1.3 阴性溶液的制备 | 第42页 |
| 4.1.4 白芷的薄层鉴别 | 第42-43页 |
| 4.2 细辛的鉴别 | 第43-45页 |
| 4.2.1 供试品溶液的制备 | 第43-44页 |
| 4.2.2 对照药材溶液的制备 | 第44页 |
| 4.2.3 阴性溶液的制备 | 第44页 |
| 4.2.4 细辛的薄层鉴别 | 第44-45页 |
| 5 含量测定 | 第45-54页 |
| 5.1 樟脑、薄荷脑含量测定 | 第45-54页 |
| 5.1.1 色谱条件 | 第45-46页 |
| 5.1.2 内标溶液的制备 | 第46页 |
| 5.1.3 对照品溶液的制备 | 第46页 |
| 5.1.4 供试品溶液的制备 | 第46-48页 |
| 5.1.5 线性关系考察 | 第48-49页 |
| 5.1.6 精密度考察 | 第49-50页 |
| 5.1.7 稳定性考察 | 第50-51页 |
| 5.1.8 重复性考察 | 第51-52页 |
| 5.1.9 加样回收考察 | 第52-53页 |
| 5.1.10 样品含量测定 | 第53-54页 |
| 6 检查 | 第54-56页 |
| 6.1 重量差异 | 第54-55页 |
| 6.2 溶散时限 | 第55-56页 |
| 7 小结 | 第56-58页 |
| 8 讨论 | 第58-59页 |
| 第四部分 云香祛风止痛滴丸初步稳定性研究 | 第59-65页 |
| 1 仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 1.1 仪器 | 第59页 |
| 1.2 试剂 | 第59-60页 |
| 2 方法与结果 | 第60-62页 |
| 2.1 长期试验 | 第60-61页 |
| 2.2 加速试验 | 第61-62页 |
| 3 小结 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-65页 |
| 第五部分 总结 | 第65-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 综述 云香祛风止痛酊的研究现状与进展 | 第75-99页 |
| 参考文献 | 第93-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 | 第100页 |
