| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第17-68页 |
| 1.1 数字PCR技术 | 第20-35页 |
| 1.1.0 数字PCR技术原理 | 第20-22页 |
| 1.1.1 数字PCR技术的发展 | 第22-30页 |
| 1.1.2 数字PCR技术的应用 | 第30-35页 |
| 1.1.2.1 数字PCR技术用于肿瘤检测 | 第30-31页 |
| 1.1.2.2 数字PCR技术用于产前诊断 | 第31-33页 |
| 1.1.2.3 数字PCR技术用于检测拷贝数变异 | 第33页 |
| 1.1.2.4 数字PCR技术用于对病毒核酸进行检测 | 第33页 |
| 1.1.2.5 数字PCR技术用于单细胞研究 | 第33-34页 |
| 1.1.2.6 数字PCR技术用于微生物检测研究 | 第34页 |
| 1.1.2.7 数字PCR技术用于转基因的检测研究 | 第34-35页 |
| 1.2 基于PDMS的透气性的进样方法 | 第35-38页 |
| 1.2.1 PDMS的透气性 | 第35-36页 |
| 1.2.2 PDMS透气性的应用 | 第36-37页 |
| 1.2.3 利用PDMS的透气性实现试剂进样 | 第37-38页 |
| 1.3 提纯DNA的方法 | 第38-42页 |
| 1.4 集成流路芯片的发展 | 第42-52页 |
| 1.4.1 集成流路芯片的制备 | 第42-44页 |
| 1.4.2 集成微流控芯片的应用 | 第44-52页 |
| 1.5 本论文的研究概述 | 第52-55页 |
| 1.5.1 本论文的研究思路 | 第52-54页 |
| 1.5.2 本论文的主要创新点和待改进之处 | 第54-55页 |
| 1.6 结论与展望 | 第55-56页 |
| 1.7 参考文献 | 第56-68页 |
| 第二章 基于PDMS透气性薄膜数字PCR芯片的研制及其应用 | 第68-88页 |
| 2.1 引言 | 第68-70页 |
| 2.2 实验部分 | 第70-78页 |
| 2.2.1 实验试剂及耗材 | 第70-71页 |
| 2.2.2 实验仪器与装置 | 第71-72页 |
| 2.2.3 薄膜数字PCR芯片的制作 | 第72-76页 |
| 2.2.3.1 薄膜数字PCR芯片的设计 | 第72页 |
| 2.2.3.2 芯片掩膜的设计与制作 | 第72-75页 |
| 2.2.3.3 薄膜数字PCR芯片的制作 | 第75-76页 |
| 2.2.4 实验操作 | 第76-78页 |
| 2.2.4.1 样品准备 | 第76页 |
| 2.2.4.2 数字PCR反应 | 第76-78页 |
| 2.2.5 数据检测与分析 | 第78页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第78-85页 |
| 2.3.1 薄膜数字PCR芯片的设计与操作 | 第78-79页 |
| 2.3.2 负压进样原理 | 第79-81页 |
| 2.3.3 补水层的效果 | 第81-82页 |
| 2.3.4 数字PCR结果 | 第82-85页 |
| 2.4 结论和展望 | 第85-86页 |
| 2.5 参考文献 | 第86-88页 |
| 第三章 集成核酸提取与数字PCR的微流控芯片的研制及应用 | 第88-112页 |
| 3.1 引言 | 第88-90页 |
| 3.2 实验部分 | 第90-98页 |
| 3.2.1 实验试剂及耗材 | 第90-91页 |
| 3.2.2 实验仪器与装置 | 第91-92页 |
| 3.2.3 集成核酸提取与数字PCR的微流控芯片的制作 | 第92-96页 |
| 3.2.3.1 集成核酸提取与数字PCR的微流控芯片的设计 | 第92页 |
| 3.2.3.2 芯片掩膜的设计与制作 | 第92-93页 |
| 3.2.3.3 芯片模具的制作 | 第93-95页 |
| 3.2.3.4 薄膜数字PCR芯片的制作 | 第95-96页 |
| 3.2.4 实验操作 | 第96-98页 |
| 3.2.4.1 实验准备 | 第96-97页 |
| 3.2.4.2 数字PCR检测 | 第97-98页 |
| 3.2.4.3 荧光成像 | 第98页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第98-109页 |
| 3.3.1 微流控装置的设计 | 第98-101页 |
| 3.3.2 试剂的装载 | 第101-102页 |
| 3.3.3 流体控制 | 第102-103页 |
| 3.3.4 核酸提取 | 第103-107页 |
| 3.3.5 数字PCR | 第107-109页 |
| 3.4 结论与展望 | 第109-110页 |
| 3.5 参考文献 | 第110-112页 |
| 第四章 集成核酸提取与局部负压分液式数字PCR芯片的研制及应用 | 第112-138页 |
| 4.1 引言 | 第112-113页 |
| 4.2 实验部分 | 第113-128页 |
| 4.2.1 实验试剂及耗材 | 第113-114页 |
| 4.2.2 实验仪器与装置 | 第114-115页 |
| 4.2.3 集成芯片的制作 | 第115-121页 |
| 4.2.3.1 微流控芯片的设计 | 第115-116页 |
| 4.2.3.2 芯片掩膜的设计与制作 | 第116-117页 |
| 4.2.3.3 芯片模具的制作 | 第117-120页 |
| 4.2.3.4 芯片的制作 | 第120-121页 |
| 4.2.4 数字PCR验证 | 第121-124页 |
| 4.2.4.1 样品准备 | 第121页 |
| 4.2.4.2 芯片操作 | 第121-123页 |
| 4.2.4.3 实时荧光定量PCR | 第123-124页 |
| 4.2.5 数据检测分析 | 第124页 |
| 4.2.6 集成DNA提取的芯片的操作 | 第124-127页 |
| 4.2.6.1 实验准备 | 第124-125页 |
| 4.2.6.2 芯片操作 | 第125-127页 |
| 4.2.7 数据检测与分析 | 第127-128页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第128-136页 |
| 4.3.1 芯片的进样原理 | 第128-129页 |
| 4.3.2 芯片的设计和操作 | 第129-130页 |
| 4.3.3 数字PCR的扩增结果 | 第130-134页 |
| 4.3.4 牛肉检测结果 | 第134-136页 |
| 4.4 结论与展望 | 第136-137页 |
| 4.5 参考文献 | 第137-138页 |
| 攻读博士期间取得的科研成果 | 第138页 |
| 作者简介 | 第138页 |
