| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 1 引言 | 第11-28页 |
| ·耐力素质相关基因的研究进展 | 第11-18页 |
| ·六个马品种概况简介 | 第18-21页 |
| ·六个马品种遗传多样性研究进展 | 第21-26页 |
| ·细胞水平遗传多样性的研究 | 第22页 |
| ·生化水平的遗传多样性研究 | 第22-23页 |
| ·马的起源与驯化 | 第23-24页 |
| ·分子水平（微卫星）的遗传多样性研究 | 第24-26页 |
| ·有关染色体基因的研究 | 第24-25页 |
| ·有关线粒体基因的研究 | 第25-26页 |
| ·有关微卫星的研究 | 第26页 |
| ·本项研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 2 实验材料和方法 | 第28-35页 |
| ·实验材料 | 第28-31页 |
| ·实验样品 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·主要试剂（盒）及其来源 | 第29页 |
| ·分子生物学试剂 | 第29页 |
| ·普通化学试剂 | 第29页 |
| ·主要试剂和溶液的配制 | 第29-30页 |
| ·动物基因组 DNA 提取所用溶液 | 第29-30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳所用试剂 | 第30页 |
| ·主要分子生物学软件及相关网站 | 第30-31页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第30-31页 |
| ·相关网站 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-35页 |
| ·基因组 DNA 提取及浓度检测方法 | 第31-32页 |
| ·基因组 DNA 提取方法 | 第31-32页 |
| ·用琼脂糖凝胶电泳检测基因组 DNA | 第32页 |
| ·用分光光度计检测基因组 DNA 的浓度 | 第32页 |
| ·PCR 过程 | 第32-34页 |
| ·PCR 反应基本原理 | 第32页 |
| ·引物设计与合成 | 第32-33页 |
| ·PCR 反应体系的建立及反应条件的优化 | 第33页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第33-34页 |
| ·马 CKM 基因的测序 | 第34-35页 |
| ·PCR 扩增产物的纯化与回收 | 第34页 |
| ·CKM 基因测序 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-48页 |
| ·马 CKM 基因的多态性分析 | 第35-43页 |
| ·马 CKM 基因的扩增与鉴定 | 第35-36页 |
| ·马基因组 DNA 提取与检测结果 | 第35页 |
| ·马 CKM 基因的PCR 扩增结果 | 第35-36页 |
| ·马 CKM 基因的PCR 产物胶回收结果 | 第36页 |
| ·马 CKM 基因的测序及比对结果 | 第36页 |
| ·马 CKM 基因序列的核苷酸变异分析 | 第36-43页 |
| ·马 CKM 基因序列变异位点 | 第36-37页 |
| ·马 CKM 基因的单倍型多样性 | 第37-40页 |
| ·马 CKM 基因的单倍型分布 | 第37-38页 |
| ·马 CKM 基因序列位点的变异类型 | 第38-39页 |
| ·马 CKM 基因单倍型分布和频率 | 第39-40页 |
| ·马 CKM 基因序列的单倍型多样度 | 第40页 |
| ·分子变异分析 | 第40-43页 |
| ·系统发育分析 | 第43-48页 |
| ·不同类型马 CKM 基因核苷酸序列数据系统发育分析 | 第43-44页 |
| ·基于 CKM 基因核苷酸序列数据进行网络聚类分析 | 第44-45页 |
| ·基于 CKM 基因数据构建不同物种间系统发育树 | 第45-46页 |
| ·不同类型马 CKM 基因数据构建系统发育树 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-52页 |
| ·关于实验方法 | 第48-49页 |
| ·关于样本的筛选 | 第48页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第48页 |
| ·PCR 反应条件的优化 | 第48-49页 |
| ·CKM 基因遗传多样性及序列的变异分析 | 第49-50页 |
| ·由 CKM 基因序列构建系统发育树和网络聚类结果的分析 | 第50-51页 |
| ·基于 CKM 基因分析蒙古马与纯血马的差异 | 第51-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
