| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写词 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-12页 |
| 第二章 对象与方法 | 第12-15页 |
| 2.1 实验对象 | 第12页 |
| 2.2 实验方法 | 第12-15页 |
| 2.2.1 血浆Hcy、叶酸、VB12、尿酸的测定 | 第12页 |
| 2.2.2 MTHFR基因C677T、A1298C多态性分析 | 第12-14页 |
| 2.2.3 统计学方法 | 第14-15页 |
| 第三章 结果 | 第15-28页 |
| 3.1 MTHFR基因C677T、A1298C多态性结果 | 第15-19页 |
| 3.1.1 应用RFLP-PCR法检测MTHFR基因C677T位点多态性分析结果 | 第15-16页 |
| 3.1.2 应用RFLP-PCR法检测MTHFR基因A1298C位点多态性分析结果 | 第16页 |
| 3.1.3 基因测序法检测并验证上述结果 | 第16-19页 |
| 3.2 病例组和对照组年龄、性别分布 | 第19页 |
| 3.3 病例组和对照组叶酸、VB12、同型半胱氨酸水平的比较及相关性分析 | 第19-20页 |
| 3.4 基因多态性与帕金森易感性的关系 | 第20-22页 |
| 3.4.1 遗传平衡性检验 | 第20-21页 |
| 3.4.2 病例组和对照组C677T位点基因型及等位基因比较 | 第21-22页 |
| 3.4.3 病例组和对照组A1298C位点基因型及等位基因比较 | 第22页 |
| 3.5 病例组中C677T位点不同基因型的叶酸、VB12、同型半胱氨酸水平的比较 | 第22-23页 |
| 3.6 病例组中 A1298C 不同基因型的叶酸、VB12、同型半胱氨酸水平比较 | 第23-24页 |
| 3.7 以同型半胱氨酸水平进行分组C677T位点基因型及等位基因比较 | 第24-25页 |
| 3.8 以同型半胱氨酸水平进行分组A1298C位点基因型及等位基因比较 | 第25-26页 |
| 3.9 C677T基因突变与A1298C基因突变对帕金森病和Hcy水平的交互作用 | 第26-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-32页 |
| 第五章 结论 | 第32-33页 |
| 参考资料 | 第33-36页 |
| 综述 | 第36-51页 |
| 第1章 同型半胱氨酸 | 第38-41页 |
| 1.1 概述 | 第38页 |
| 1.2 同型半胱氨酸在人体内的代谢调节及影响因素 | 第38-39页 |
| 1.3 同型半胱氨酸与疾病 | 第39-41页 |
| 1.3.1 Hcy与帕金森病 | 第39页 |
| 1.3.2 Hcy与心脑血管疾病 | 第39-40页 |
| 1.3.3 Hcy与痴呆 | 第40-41页 |
| 第2章 亚甲基四氢叶酸还原酶 | 第41-43页 |
| 2.1 MTHFR生化特性 | 第41-43页 |
| 2.1.1 概述 | 第41页 |
| 2.1.2 MTHFR基因多态性 | 第41-43页 |
| 第3章 MTHFR基因多态性与帕金森病血浆同型半胱氨酸水平的关系及研究进展 | 第43-45页 |
| 参考资料 | 第45-51页 |
| 致谢信 | 第51页 |
