| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第12-27页 |
| 1.1 蕃类化合物 | 第12-17页 |
| 1.1.1 蕃类化合物的起源 | 第12页 |
| 1.1.2 “Cyclophane”的种类与命名 | 第12-16页 |
| 1.1.3 蕃类化合物的应用及研究进展 | 第16-17页 |
| 1.2 Thiapyridinophanes及其配合物的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.3 Pyrazinophanes的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.4 配位化学及环蕃配位化学的研究进展 | 第24-25页 |
| 1.5 本论文的工作 | 第25-27页 |
| 第2章 实验部分 | 第27-37页 |
| 2.1 实验试剂及仪器设备 | 第27-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第28-29页 |
| 2.1.3 试剂预处理 | 第29页 |
| 2.2 Pyrazinophane的合成 | 第29-35页 |
| 2.2.1 化合物对甲苯磺酰胺基钠(TsNHNa) 25的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.2 化合物2,6-双氯甲基吡嗪27的合成 | 第30页 |
| 2.2.3 化合物N,N'-二对甲基苯磺酰基-2,11-[3.3](2,6)吡嗪蕃31的合成 | 第30-31页 |
| 2.2.4 改变实验条件对氮杂吡嗪蕃类化合物32的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.5 化合物2,11-二氮杂[3.3](2,6)吡嗪蕃33的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.6 化合物2,11,20-三氮杂[3.3.3](2,5)吡嗪蕃34的合成 | 第33页 |
| 2.2.7 化合物2,6-双溴甲基吡嗪35的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.8 吡嗪蕃联大环化合物的合成 | 第34-35页 |
| 2.3 2,11-二氮杂[3.3](2,6)吡嗪蕃33与氯化锰形成配位化合物的合成 | 第35-36页 |
| 2.4 化合物的表征 | 第36-37页 |
| 2.4.1 熔点的测定 | 第36页 |
| 2.4.2 核磁共振 | 第36页 |
| 2.4.3 质谱 | 第36页 |
| 2.4.4 紫外光谱的测定 | 第36页 |
| 2.4.5 荧光光谱的测定 | 第36-37页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 3.1 双卤代-2,6-二甲基吡嗪的合成 | 第37页 |
| 3.2 氮杂吡嗪蕃类化合物32的合成 | 第37-38页 |
| 3.3 化合物2,11-二氮杂[3.3](2,6)吡嗪蕃33的合成 | 第38-39页 |
| 3.4 吡嗪蕃相连的大环化合物的合成 | 第39-43页 |
| 3.5 化合物26、31、32、33的紫外光谱 | 第43-45页 |
| 3.6 化合物26、31、32、33的荧光光谱 | 第45-47页 |
| 第4章 结论与展望 | 第47-49页 |
| 4.1 结论 | 第47-48页 |
| 4.2 展望 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录 | 第54-61页 |
