摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-30页 |
1.1 普瑞巴林 | 第11-20页 |
1.1.1 普瑞巴林简介 | 第11-12页 |
1.1.2 普瑞巴林的市场前景 | 第12-13页 |
1.1.3 普瑞巴林合成工艺国内外研究进展 | 第13-20页 |
1.2 嗜麦芽窄食单胞菌和酯酶 | 第20-23页 |
1.2.1 嗜麦芽窄食单胞菌 | 第20页 |
1.2.2 酯酶简介 | 第20-23页 |
1.3 本论文的选题意义和研究内容 | 第23-25页 |
1.3.1 本论文的选题意义 | 第23页 |
1.3.2 本论文研究内容 | 第23-25页 |
参考文献 | 第25-30页 |
第二章 立体选择性拆分 2-羧乙基3氰基5甲基己酸乙酯菌株的筛选 | 第30-45页 |
2.1 引言 | 第30-31页 |
2.2 材料与方法 | 第31-35页 |
2.2.1 土样 | 第31页 |
2.2.2 化学试剂与主要仪器 | 第31页 |
2.2.3 培养基 | 第31-32页 |
2.2.4 菌株筛选过程 | 第32页 |
2.2.5 静息细胞生物催化 | 第32-33页 |
2.2.6 产物对映体过量值的测定 | 第33页 |
2.2.7 产物浓度的测定 | 第33页 |
2.2.8 菌株ZJB-14132 的鉴定 | 第33-35页 |
2.2.9 菌株ZJB-14132 底物特异性研究 | 第35页 |
2.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
2.3.1 产物和底物的手性分析 | 第35-36页 |
2.3.2 反应体系中产物浓度的检测 | 第36页 |
2.3.3 菌种筛选结果 | 第36-37页 |
2.3.4 菌株ZJB-14132 的鉴定 | 第37-41页 |
2.3.5 菌株S. maltophilia ZJB-14132 底物特异性研究 | 第41-42页 |
2.4 本章小结 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-45页 |
第三章 Stenotrophomonas maltophilia ZJB-14132 产酯酶条件的优化 | 第45-61页 |
3.1 引言 | 第45页 |
3.2 材料与方法 | 第45-47页 |
3.2.1 实验材料 | 第45-46页 |
3.2.2 实验方法 | 第46-47页 |
3.3 结果与讨论 | 第47-59页 |
3.3.1 p-NP标准曲线的制作 | 第47-48页 |
3.3.2 碳源的选择及浓度的确定 | 第48-49页 |
3.3.3 氮源的选择及浓度的确定 | 第49-51页 |
3.3.4 无机盐 | 第51-52页 |
3.3.5 诱导剂和表面活性剂 | 第52-53页 |
3.3.6 磷源的选择 | 第53-54页 |
3.3.7 培养基的初始pH | 第54-55页 |
3.3.8 培养基装液量的选择 | 第55-56页 |
3.3.9 接种量的选择 | 第56-57页 |
3.3.10 菌株S. maltophilia ZJB-14132 生长及产酶过程 | 第57-58页 |
3.3.11 嗜麦芽窄食单胞菌S. maltophilia ZJB-14132 转化进程 | 第58-59页 |
3.4 本章小结 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-61页 |
第四章 Stenotrophomonas maltophilia ZJB-14132 手性拆分CNDE的研究 | 第61-76页 |
4.1 前言 | 第61页 |
4.2 材料与方法 | 第61-63页 |
4.2.1 菌种 | 第61页 |
4.2.2 培养基 | 第61-62页 |
4.2.3 菌体培养方法 | 第62页 |
4.2.4 反应产率以及产物光学纯度的测定 | 第62页 |
4.2.5 气相分析方法 | 第62-63页 |
4.3 结果与讨论 | 第63-72页 |
4.3.1 转化温度的选择 | 第63-65页 |
4.3.2 pH对转化率的影响 | 第65-66页 |
4.3.3 不同无机盐对转化率的影响 | 第66-67页 |
4.3.4 两相体系对转化的影响 | 第67-68页 |
4.3.5 共溶剂和表面活性剂对转化的影响 | 第68-70页 |
4.3.6 最适底物浓度 | 第70-71页 |
4.3.7 在S/C相同的情况下,不同底物浓度对转化的影响 | 第71-72页 |
4.4 本章小结 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-76页 |
第五章 结论与展望 | 第76-78页 |
5.1 结论 | 第76-77页 |
5.2 展望 | 第77-78页 |
致谢 | 第78页 |