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显微镜的多功能改造及其生物成像中的应用

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第12-22页
    1.1 光学分辨率极限第12-13页
    1.2 超分辨的发展第13-15页
    1.3 STED超分辨显微技术第15-17页
    1.4 超分辨荧光探针的发展第17-19页
    1.5 暗场显微镜技术第19-21页
    1.6 本文研究内容第21-22页
第2章 多模态STED的搭建和功能拓展第22-34页
    2.1 引言第22页
    2.2 光路设计第22-27页
        2.2.1 外接光源实现共聚焦显微镜STED成像功能第23-25页
        2.2.2 STED的自主搭建与功能拓展第25-26页
        2.2.3 空间滤波系统第26-27页
    2.3 STED激发光与损耗光精准校正实验第27-30页
        2.3.1 STED激发光与损耗光精准空间校正第28-30页
        2.3.2 STED激发光与损耗光精准时间校正第30页
    2.4 成像效果测试第30-34页
        2.4.1 荧光小球制备第30-31页
        2.4.2 细胞样品制备第31-32页
        2.4.3 实际成像效果第32-34页
第3章 Pdots的STED超分辨成像第34-40页
    3.1 引言第34页
    3.2 STED扫描成像原理第34-35页
    3.3 Pdots成像模拟第35-37页
    3.4 结果与讨论第37-39页
        3.4.1 干扰因子 γ 的选取第37-38页
        3.4.2 Pdots成像第38-39页
    3.5 结论第39-40页
第4章 多模式全光谱显微镜的搭建第40-50页
    4.1 引言第40-42页
    4.2 实验部分第42-44页
        4.2.1 光路设计第42-43页
        4.2.2 实验步骤第43-44页
    4.3 结果与讨论第44-48页
        4.3.1 改造后暗场性能的提升第44-46页
        4.3.2 光谱的实时获取第46-47页
        4.3.3 多模式全光谱暗场显微镜的应用第47-48页
    4.4 结论第48-50页
第5章 总结与展望第50-52页
参考文献第52-56页
致谢第56-58页
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果第58页

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