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嗜线虫致病杆菌YL001抑菌活性成分研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 文献综述第14-32页
    1.1 昆虫病原线虫共生菌的分类第14-16页
        1.1.1 Xenorhabdus属的分类第15页
        1.1.2 Photorhabdus属的分类第15页
        1.1.3 Xenorhabdus与Photorhabdus属内菌株特征第15-16页
    1.2 昆虫病原线虫及其共生菌的生活史第16-18页
        1.2.1 生活史概述第16-17页
        1.2.2 线虫和共生菌的生长发育过程第17-18页
    1.3 昆虫病原线虫共生菌的致病性第18-19页
        1.3.1 昆虫免疫抑制因子第18-19页
        1.3.2 杀虫毒蛋白第19页
        1.3.3 胞外酶、次生代谢产物等其他致病因子第19页
    1.4 嗜线虫致病杆菌和发光杆菌产生的具生物活性次生代谢产物第19-27页
        1.4.1 致病杆菌中主要次生代谢产物第20-25页
        1.4.2 发光杆菌中主要次生代谢产物第25-27页
    1.5 嗜线虫致病杆菌次生代谢产物的代谢调控第27-28页
    1.6 影响共生菌次级代谢产物产生的主要因素第28-29页
    1.7 问题的提出和主要研究内容第29-32页
第二章 材料与方法第32-39页
    2.1 供试材料第32-33页
        2.1.1 供试菌株第32页
        2.1.2 供试病原菌第32页
        2.1.3 供试培养基第32-33页
        2.1.4 主要试剂第33页
        2.1.5 主要仪器第33页
    2.2 研究方法第33-39页
        2.2.1 发酵培养第33-34页
        2.2.2 树脂的预处理第34页
        2.2.3 YL001胞外代谢产物粗制品制备第34页
        2.2.4 抑菌活性成分提取、分离与结构鉴定第34-35页
        2.2.5 抑菌活性测定方法第35-36页
        2.2.6 抑菌活性物质Nematophin HPLC定量分析方法第36页
        2.2.7 主要抑菌活性物质XCNs LC-MS相对定量分析第36-37页
        2.2.8 不同菌种、菌株对抑菌活性物质产生的影响第37页
        2.2.9 培养基初始pH对抑菌活性物质产生的影响第37页
        2.2.10 不同培养方式对抑菌活性物质产生的影响第37-38页
        2.2.11 cpxR基因突变对抑菌活性的影响第38页
        2.2.12 数据处理第38-39页
第三章 结果与分析第39-58页
    3.1 嗜线虫致病杆菌YL001胞外代谢产物抑菌活性成分的提取、分离及结构鉴定第39-52页
        3.1.1 YL001胞外产物粗提物制备第39-40页
        3.1.2 乙酸乙酯萃取物中抑菌活性成分分离和鉴定第40-46页
        3.1.3 正丁醇萃取物中抑菌活性成分分离和鉴定第46-49页
        3.1.4 水相抑菌活性成分分离方法初步研究第49-52页
    3.2 菌种、发酵条件(发酵方式和培养基初始pH)及cpxR基因突变对抑菌活性成分产生的影响第52-58页
        3.2.1 Nematophin标准曲线的建立及线性分析第52-53页
        3.2.2 致病杆菌不同菌种及菌株中主要抑菌活性物质Nematophin的HPLC定量分析第53-54页
        3.2.3 不同发酵条件下YL001菌株发酵产物中主要抑菌活性物质NematophinHPLC定量分析第54-55页
        3.2.4 cpxR基因突变对抑菌活性的影响第55-58页
第四章 问题与讨论第58-62页
    4.1 YL001胞外代谢产物抑菌活性成分值得进一步分离第58-59页
    4.2 菌株种类、发酵条件及cpx R基因突变可影响抑菌活性物质的产生第59-60页
        4.2.1 同种不同菌种间相同抑菌物质的产量不同第59-60页
        4.2.2 同一菌株在不同的培养条件下抑菌活性物质的产量存在差异第60页
        4.2.3 cpxR基因突变对抑菌活性物质产生的影响第60页
    4.3 致病杆菌YL001具有较好的开发前景第60-62页
第五章 主要结论第62-63页
参考文献第63-71页
附录第71-83页
致谢第83-85页
作者简介第85页

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