摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
第一章 文献综述 | 第14-32页 |
1.1 昆虫病原线虫共生菌的分类 | 第14-16页 |
1.1.1 Xenorhabdus属的分类 | 第15页 |
1.1.2 Photorhabdus属的分类 | 第15页 |
1.1.3 Xenorhabdus与Photorhabdus属内菌株特征 | 第15-16页 |
1.2 昆虫病原线虫及其共生菌的生活史 | 第16-18页 |
1.2.1 生活史概述 | 第16-17页 |
1.2.2 线虫和共生菌的生长发育过程 | 第17-18页 |
1.3 昆虫病原线虫共生菌的致病性 | 第18-19页 |
1.3.1 昆虫免疫抑制因子 | 第18-19页 |
1.3.2 杀虫毒蛋白 | 第19页 |
1.3.3 胞外酶、次生代谢产物等其他致病因子 | 第19页 |
1.4 嗜线虫致病杆菌和发光杆菌产生的具生物活性次生代谢产物 | 第19-27页 |
1.4.1 致病杆菌中主要次生代谢产物 | 第20-25页 |
1.4.2 发光杆菌中主要次生代谢产物 | 第25-27页 |
1.5 嗜线虫致病杆菌次生代谢产物的代谢调控 | 第27-28页 |
1.6 影响共生菌次级代谢产物产生的主要因素 | 第28-29页 |
1.7 问题的提出和主要研究内容 | 第29-32页 |
第二章 材料与方法 | 第32-39页 |
2.1 供试材料 | 第32-33页 |
2.1.1 供试菌株 | 第32页 |
2.1.2 供试病原菌 | 第32页 |
2.1.3 供试培养基 | 第32-33页 |
2.1.4 主要试剂 | 第33页 |
2.1.5 主要仪器 | 第33页 |
2.2 研究方法 | 第33-39页 |
2.2.1 发酵培养 | 第33-34页 |
2.2.2 树脂的预处理 | 第34页 |
2.2.3 YL001胞外代谢产物粗制品制备 | 第34页 |
2.2.4 抑菌活性成分提取、分离与结构鉴定 | 第34-35页 |
2.2.5 抑菌活性测定方法 | 第35-36页 |
2.2.6 抑菌活性物质Nematophin HPLC定量分析方法 | 第36页 |
2.2.7 主要抑菌活性物质XCNs LC-MS相对定量分析 | 第36-37页 |
2.2.8 不同菌种、菌株对抑菌活性物质产生的影响 | 第37页 |
2.2.9 培养基初始pH对抑菌活性物质产生的影响 | 第37页 |
2.2.10 不同培养方式对抑菌活性物质产生的影响 | 第37-38页 |
2.2.11 cpxR基因突变对抑菌活性的影响 | 第38页 |
2.2.12 数据处理 | 第38-39页 |
第三章 结果与分析 | 第39-58页 |
3.1 嗜线虫致病杆菌YL001胞外代谢产物抑菌活性成分的提取、分离及结构鉴定 | 第39-52页 |
3.1.1 YL001胞外产物粗提物制备 | 第39-40页 |
3.1.2 乙酸乙酯萃取物中抑菌活性成分分离和鉴定 | 第40-46页 |
3.1.3 正丁醇萃取物中抑菌活性成分分离和鉴定 | 第46-49页 |
3.1.4 水相抑菌活性成分分离方法初步研究 | 第49-52页 |
3.2 菌种、发酵条件(发酵方式和培养基初始pH)及cpxR基因突变对抑菌活性成分产生的影响 | 第52-58页 |
3.2.1 Nematophin标准曲线的建立及线性分析 | 第52-53页 |
3.2.2 致病杆菌不同菌种及菌株中主要抑菌活性物质Nematophin的HPLC定量分析 | 第53-54页 |
3.2.3 不同发酵条件下YL001菌株发酵产物中主要抑菌活性物质NematophinHPLC定量分析 | 第54-55页 |
3.2.4 cpxR基因突变对抑菌活性的影响 | 第55-58页 |
第四章 问题与讨论 | 第58-62页 |
4.1 YL001胞外代谢产物抑菌活性成分值得进一步分离 | 第58-59页 |
4.2 菌株种类、发酵条件及cpx R基因突变可影响抑菌活性物质的产生 | 第59-60页 |
4.2.1 同种不同菌种间相同抑菌物质的产量不同 | 第59-60页 |
4.2.2 同一菌株在不同的培养条件下抑菌活性物质的产量存在差异 | 第60页 |
4.2.3 cpxR基因突变对抑菌活性物质产生的影响 | 第60页 |
4.3 致病杆菌YL001具有较好的开发前景 | 第60-62页 |
第五章 主要结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
附录 | 第71-83页 |
致谢 | 第83-85页 |
作者简介 | 第85页 |