| 缩略词表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 前言 | 第16-18页 |
| 第一章 CMX001凝胶剂处方前研究 | 第18-21页 |
| 1 实验材料 | 第18页 |
| 1.1 实验仪器 | 第18页 |
| 1.2 试剂与试液 | 第18页 |
| 1.3 药品 | 第18页 |
| 2 实验方法与结果 | 第18-20页 |
| 2.1 CMX001的外观性状 | 第18页 |
| 2.2 CMX001熔点的测定 | 第18页 |
| 2.3 CMX001溶解度的测定 | 第18-19页 |
| 2.4 CMX001饱和溶解度的测定 | 第19-20页 |
| 3 小结与讨论 | 第20-21页 |
| 第二章 CMX001凝胶剂处方、工艺研究 | 第21-40页 |
| 1 实验材料 | 第21页 |
| 1.1 实验仪器 | 第21页 |
| 1.2 试剂和试液 | 第21页 |
| 1.3 药品 | 第21页 |
| 2 实验方法与结果 | 第21-37页 |
| 2.1 处方的设计 | 第21-28页 |
| 2.2 处方的优化 | 第28-36页 |
| 2.3 处方工艺研究 | 第36-37页 |
| 2.4 三批样品的制备 | 第37页 |
| 3 小结与讨论 | 第37-40页 |
| 第三章 CMX001凝胶剂质量研究 | 第40-58页 |
| 1 实验材料 | 第40页 |
| 1.1 实验仪器 | 第40页 |
| 1.2 试剂和试液 | 第40页 |
| 1.3 药品 | 第40页 |
| 2 方法与结果 | 第40-57页 |
| 2.1 外观 | 第40页 |
| 2.2 装量差异 | 第40-41页 |
| 2.3 鉴别 | 第41-42页 |
| 2.4 pH值 | 第42页 |
| 2.5 黏度 | 第42-43页 |
| 2.6 有关物质 | 第43-51页 |
| 2.7 含量测定 | 第51-56页 |
| 2.8 释放度 | 第56-57页 |
| 3 小结与讨论 | 第57-58页 |
| 第四章 CMX001凝胶剂稳定性研究 | 第58-65页 |
| 1 实验材料 | 第58页 |
| 1.1 实验仪器 | 第58页 |
| 1.2 试剂和试液 | 第58页 |
| 1.3 药品 | 第58页 |
| 2 方法与结果 | 第58-64页 |
| 2.1 外观稳定性试验 | 第58-59页 |
| 2.2 影响因素试验 | 第59-60页 |
| 2.3 加速试验 | 第60-62页 |
| 2.4 长期试验 | 第62-64页 |
| 3 小结与讨论 | 第64-65页 |
| 第五章 CMX001凝胶剂初步药效学研究 | 第65-76页 |
| 1 实验材料 | 第65-66页 |
| 1.1 实验仪器 | 第65页 |
| 1.2 试剂和试液 | 第65页 |
| 1.3 药物 | 第65页 |
| 1.4 细胞及病毒株 | 第65-66页 |
| 1.5 实验动物 | 第66页 |
| 2 方法与结果 | 第66-74页 |
| 2.1 体外抗病毒实验 | 第66-70页 |
| 2.2 CMX001对HSV-2 型疱疹病毒小鼠模型的药效学研究 | 第70-74页 |
| 3 小结与讨论 | 第74-76页 |
| 全文总结 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 个人介绍 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |