摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第13-33页 |
1.1 引言 | 第13页 |
1.2 腈类化合物的应用 | 第13-16页 |
1.2.1 腈类化合物在有机合成中的应用 | 第13-14页 |
1.2.2 腈类化合物在生物医药上的应用 | 第14页 |
1.2.3 腈类化合物在农药上的应用 | 第14-15页 |
1.2.4 腈类化合物在功能材料上的应用 | 第15-16页 |
1.2.5 腈类化合物在香料中的应用 | 第16页 |
1.3 醛类化合物合成腈类化合物的研究进展 | 第16-31页 |
1.3.1 盐酸羟胺为氮源 | 第17-22页 |
1.3.2 氨为氮源 | 第22-27页 |
1.3.3 其他氮源 | 第27-31页 |
1.4 本论文的研究意义 | 第31-33页 |
第二章 TEMPO催化下醛类化合物合成腈类化合物 | 第33-60页 |
2.1 引言 | 第33-34页 |
2.2 实验试剂及仪器 | 第34-40页 |
2.2.1 实验试剂 | 第34-36页 |
2.2.2 部分底物的合成及表征 | 第36-39页 |
2.2.3 仪器及检测条件 | 第39-40页 |
2.3 实验部分 | 第40-51页 |
2.3.1 反应条件的优化 | 第40-46页 |
2.3.1.1 TEMPO催化下不含 α-H的醛合成相应的腈类化合物 | 第40-44页 |
2.3.1.1.1 温度对反应的影响 | 第40-41页 |
2.3.1.1.2 添加物强酸盐对反应的影响 | 第41-42页 |
2.3.1.1.3 溶剂对反应的影响 | 第42页 |
2.3.1.1.4 HMDS用量对反应的影响 | 第42-43页 |
2.3.1.1.5 催化剂用量对反应的影响 | 第43-44页 |
2.3.1.2 TEMPO催化下含 α-H的醛合成相应的腈类化合物 | 第44-46页 |
2.3.2 底物拓展与讨论 | 第46-49页 |
2.3.2.1 TEMPO催化下不含 α-H的醛合成相应的腈类化合物 | 第46-48页 |
2.3.2.2 TEMPO催化下含 α-H的醛合成相应的腈类化合物 | 第48-49页 |
2.3.3 反应的机理 | 第49-51页 |
2.4 本章小结 | 第51页 |
2.5 产物的合成步骤与结构表征 | 第51-60页 |
第三章 TEMPO/KPF_6/NaNO_2/O_2催化氧化体系在合成非甾体抗炎活性物质中的应用 | 第60-66页 |
3.1 引言 | 第60-61页 |
3.2 1,3-二芳基4氰基吡唑类化合物的合成路线 | 第61-62页 |
3.3 实验试剂及仪器 | 第62页 |
3.3.1 实验试剂 | 第62页 |
3.3.2 仪器及检测条件 | 第62页 |
3.4 实验部分 | 第62-65页 |
3.4.1 中间体 30a的合成 | 第62-65页 |
3.4.2 中间体 30a在TEMPO/KPF_6/NaNO_2/O_2催化氧化体系中的反应 | 第65页 |
3.5 本章小结 | 第65-66页 |
第四章 I_2催化下醛类化合物合成腈类化合物 | 第66-74页 |
4.1 引言 | 第66页 |
4.2 实验试剂及仪器 | 第66-67页 |
4.2.1 实验试剂 | 第66-67页 |
4.2.2 仪器及检测条件 | 第67页 |
4.3 实验部分 | 第67-72页 |
4.3.1 反应条件的优化 | 第67-69页 |
4.3.1.1 溶剂对反应的影响 | 第67页 |
4.3.1.2 缚酸剂对反应的影响 | 第67-68页 |
4.3.1.3 乙酸铵、碘的用量以及温度对反应的影响 | 第68-69页 |
4.3.2 底物拓展与讨论 | 第69-72页 |
4.3.3 反应的机理 | 第72页 |
4.4 本章小结 | 第72页 |
4.5 产物的合成步骤与结构表征 | 第72-74页 |
第五章 总结与展望 | 第74-76页 |
5.1 总结 | 第74-75页 |
5.2 展望 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-87页 |
附录 | 第87-122页 |
致谢 | 第122-123页 |
硕士期间发表的论文 | 第123页 |