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催化剂级硅溶胶的制备研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第10-23页
    1.1 硅溶胶的性质第10-11页
    1.2 硅溶胶国内外研究进展第11-12页
        1.2.1 国内发展状况第11-12页
        1.2.2 国外发展状况第12页
    1.3 硅溶胶的制备方法第12-16页
        1.3.1 离子交换法第12-13页
        1.3.2 单质硅一步溶解法第13-14页
        1.3.3 酸中和法第14页
        1.3.4 电解电渗析法第14页
        1.3.5 水解法第14-15页
        1.3.6 胶溶法第15页
        1.3.7 分散法第15-16页
    1.4 硅溶胶的稳定理论第16-19页
        1.4.1 DLVO理论[40]第16-18页
        1.4.2 空间稳定性(steric stablility)理论或熵稳定作用[41]第18-19页
    1.5 硅溶胶在各类催化剂中的应用第19-21页
        1.5.1 硅溶胶在催化裂化催化剂(FCC)催化剂中的应用第19-20页
        1.5.2 硅溶胶在丙烯腈催化剂中的应用第20页
        1.5.3 硅溶胶在Ni/SiO_2催化剂制备中的应用第20-21页
    1.6 硅溶胶应用于催化剂行业的展望第21页
    1.7 本研究的内容和创新之处第21-23页
第二章 实验部分第23-33页
    2.1 主要实验试剂和仪器设备第23-24页
        2.1.1 主要实验试剂第23页
        2.1.2 主要实验仪器设备第23-24页
    2.2 实验步骤第24-30页
        2.2.1 实验方案第24-26页
        2.2.2 水玻璃预处理第26页
        2.2.3 水玻璃成分测定第26页
        2.2.4 原料配置第26-27页
        2.2.5 离子交换树脂的预处理和再生第27-28页
        2.2.6 硅溶胶母液的制备第28页
        2.2.7 硅溶胶粒径增长(直接滴加法)第28页
        2.2.8 硅溶胶粒径增长(单质硅粉水解法)第28-29页
        2.2.9 浓缩第29-30页
        2.2.10 陈化实验第30页
    2.3 检测与表征[49]第30-33页
        2.3.1 模数的测定第30页
        2.3.2 硅溶胶粘度的测定第30页
        2.3.3 硅溶胶中氧化钠(Na_2O)含量的测定第30-31页
        2.3.4 硅溶胶中二氧化硅(SiO_2)含量的测定第31页
        2.3.5 硅溶胶胶粒平均粒径的测定第31页
        2.3.6 硅溶胶pH值的测定第31-32页
        2.3.7 硅溶胶稳定性的测定第32页
        2.3.8 硅溶胶粒度分布的测定第32页
        2.3.9 红外光谱测试第32页
        2.3.10 TEM表征第32-33页
第三章 实验结果与分析第33-69页
    3.1 影响制备硅溶胶母液的因素第33-40页
        3.1.1 原料对制备硅溶胶母液的影响第33页
        3.1.2 水玻璃浓度对交换树脂及硅溶胶母液的影响第33-35页
        3.1.3 水玻璃通量对制备硅溶胶母液平均粒径的影响第35-37页
        3.1.4 pH对硅溶胶母液稳定性的影响第37-39页
        3.1.5 碱化过程水玻璃用量的影响第39-40页
        3.1.6 重复实验第40页
    3.2 粒径增长实验(硅溶胶直接滴加法)第40-56页
        3.2.1 硅溶胶直接滴加法单因素实验第41-51页
        3.2.2 正交实验第51-53页
        3.2.3 最优条件确定第53页
        3.2.4 验证实验第53-55页
        3.2.5 浓缩第55-56页
    3.3 粒径增长实验(单质硅粉水解法)第56-68页
        3.3.1 单质硅粉水解法单因素实验第56-62页
        3.3.2 正交实验第62-65页
        3.3.3 最优条件确定第65页
        3.3.4 验证实验第65-67页
        3.3.5 浓缩第67-68页
    3.4 催化剂级硅溶胶的性能指标第68-69页
第四章 结论第69-71页
    4.1 结论第69-70页
    4.2 进一步工作方向第70-71页
致谢第71-72页
参考文献第72-75页
攻读学位期间的研究成果第75页

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