| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 痛风的临床表现 | 第11页 |
| 1.2 痛风的发病机制 | 第11-14页 |
| 1.3 治疗痛风的药物 | 第14-17页 |
| 1.4 结语 | 第17-18页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第18-25页 |
| 2.1 黄嘌呤氧化酶(XO)的晶体结构 | 第18-20页 |
| 2.2 先导化合物非布司他和Y-700与酶的结合方式及构效关系 | 第20-22页 |
| 2.3 化合物的设计 | 第22-25页 |
| 第三章 非布司他及目标化合物的合成 | 第25-32页 |
| 3.1 非布司他的合成 | 第25-28页 |
| 3.2 目标化合物合成路线 | 第28-32页 |
| 第四章 化合物结构解析 | 第32-41页 |
| 4.1 新化合物(CJR-001)的名称、化学结构式、分子式、分子量 | 第32页 |
| 4.2 图谱解析 | 第32-41页 |
| 第五章 黄嘌呤氧化还原酶(XOD)抑制活性及构效关系研究 | 第41-45页 |
| 5.1 化合物的黄嘌呤氧化还原酶抑制活性 | 第41-42页 |
| 5.2 黄嘌呤氧化还原酶(XOD)抑制剂的构效关系研究 | 第42-43页 |
| 5.3 5-(取代苯基)-3-异噁唑甲酸类化合物的分子模拟 | 第43-45页 |
| 第六章 实验部分 | 第45-58页 |
| 6.1 非布司他的合成 | 第45-47页 |
| 6.2 目标化合物的合成 | 第47-56页 |
| 6.3 黄嘌呤氧化还原酶(XOD)抑制活性检测 | 第56-58页 |
| 第七章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第64-65页 |
| 图谱 | 第65-83页 |
