| 目录 | 第3-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-24页 |
| 第一节 含氮杂环卡宾的结构和制备方法 | 第11-13页 |
| 1.1 含氮杂环卡宾或其前体的制备 | 第11-12页 |
| 1.2 含氮杂环卡宾的结构和性质 | 第12页 |
| 1.3 含氮杂环卡宾的金属配位化学 | 第12-13页 |
| 第二节 含氮杂环卡宾配合物的催化作用 | 第13-19页 |
| 2.1 Heck和Suzuki偶联反应 | 第13-15页 |
| 2.2 Kumada偶联反应(格氏试剂的交叉偶联反应) | 第15-16页 |
| 2.3 Sonogashira偶联反应 | 第16页 |
| 2.4 Stille偶联反应 | 第16页 |
| 2.5 Buchwald-Hartwig芳胺化反应 | 第16-17页 |
| 2.6 Grubbs烯烃复分解反应 | 第17-18页 |
| 2.7 不饱和键的加成反应 | 第18-19页 |
| 第三节 [2,2]环仿系列化合物在不对称催化反应中的应用 | 第19-24页 |
| 3.1 单取代的[2,2]环仿系列化合物在不对称催化反应中的应用 | 第20-21页 |
| 3.2 双取代的[2,2]环仿系列化合物在不对称催化反应中的应用 | 第21-24页 |
| 第二章 实验准备 | 第24-28页 |
| 2.1 试剂 | 第24-26页 |
| 2.2 试剂预处理 | 第26页 |
| 2.3 产品确认 | 第26页 |
| 2.4 实验仪器 | 第26-28页 |
| 第三章 实验部分 合成路线： | 第28-46页 |
| 3.1 [2,2]环仿的合成 | 第30页 |
| 3.2 4-硝基[2,2]环仿的合成 | 第30-31页 |
| 3.3 4-氨基[2,2]环仿的合成及拆分 | 第31-32页 |
| 3.4 4-硝基-13-溴[2,2]环仿的合成 | 第32-33页 |
| 3.5 4-氨基-13-溴[2,2]环仿的合成及拆分 | 第33-34页 |
| 3.6 (—)-4-氨基-13-溴[2,2]环仿发生脱卤反应确定其R／S构型 | 第34-35页 |
| 3.7 乙二醛二亚胺的合成 | 第35-36页 |
| 3.8 咪唑盐酸盐的合成 | 第36-37页 |
| 3.9 咪唑啉盐酸盐的合成 | 第37-40页 |
| 3.10 4S_P,13R_P-4-二甲基氨基-13-溴[2,2]环仿的合成 | 第40-41页 |
| 3.11 4S_P,13R_P-(+)-4-二甲基氨基-13-溴[2,2]环仿的胺化反应 | 第41-42页 |
| 3.12 4S_P,13R_P-4-氨基-13-(3-甲氧基苯基)[2,2]环仿的合成 | 第42-43页 |
| 3.13 4S_P,13R_P-(—)-4-氨基-13-(3-甲氧基苯基)[2,2]环仿制备其咪唑盐和咪唑啉盐的反应 | 第43-46页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第46-57页 |
| 4.1 [2,2]环仿的合成的结果与讨论 | 第46-47页 |
| 4.2 4-硝基[2,2]环仿的合成的结果与讨论 | 第47-48页 |
| 4.3 4-氨基[2,2]环仿的合成的结果与讨论 | 第48-49页 |
| 4.4 4-硝基-13-溴[2,2]环仿的合成的结果与讨论 | 第49-51页 |
| 4.5 4-氨基-13-溴[2,2]环仿的合成的结果与讨论 | 第51页 |
| 4.6 乙二醛二亚胺的合成的结果与讨论 | 第51-52页 |
| 4.7 咪唑盐酸盐的合成的结果与讨论 | 第52-54页 |
| 4.8 咪唑啉盐酸盐的合成的结果与讨论 | 第54-55页 |
| 4.9 4S_P,13R_P-(+)-4-二甲基氨基-13-溴[2,2]环仿的胺化反应的结果与讨论 | 第55-57页 |
| 论文总结 | 第57-58页 |
| 附图 | 第58-62页 |
| References | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第70页 |
