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无限微热源法合成的SiC晶须与颗粒分选工艺研究

1 前 言第7-18页
    1.1 SiC结构与性能第7-8页
    1.2 SiC晶须性能、应用与研究状况第8-13页
        1.2.1 SiC晶须特性第8-9页
        1.2.2 SiC晶须的应用前景第9-11页
        1.2.3 国内外SiC晶须的研究及发展状况第11-13页
    1.3 分选技术及应用概况第13-15页
    1.4 SiC晶须的形貌质量检测标准第15-16页
    1.5 论文选题及研究内容第16-18页
2 SiC晶须与颗粒的特征分析第18-26页
    2.1 SiC晶须与颗粒的物理性质比较第18页
    2.2 SiCw与SiCp的化学组成第18-19页
    2.3 SiC晶须和颗粒的XRD分析第19-20页
    2.4 SiC晶须与颗粒的表面态分析第20-24页
        2.4.1 SiC晶须和颗粒的Zeta电位分析比较第20-21页
        2.4.2 SiC晶须和颗粒的表面富碳性分析第21-24页
    2.5 本章小结第24-26页
3 SiC晶须与颗粒混合物的分级处理第26-44页
    3.1 对SiC晶须与颗粒混合物筛分分级第26-29页
        3.1.1 筛分分级法第26-27页
        3.1.2 筛分分级实验及实验结果第27-28页
        3.1.3 过滤浓缩分级机筛分处理第28-29页
    3.2 对SiC晶须与颗粒混合物自由沉降分级第29-33页
        3.2.1 自由沉降分级SiC晶须与颗粒理论分析第29-32页
        3.2.2 自由沉降法分级及其结果分析第32-33页
    3.3 对SiC晶须与颗粒水力旋流器分级第33-43页
        3.3.1 水力旋流器分级SiC晶须与颗粒原理第34-36页
        3.3.2 水力旋流器分级实验第36-37页
        3.3.3 水力旋流器分级SiC晶须和颗粒初产品实验结果与分析第37-39页
        3.3.4 水力旋流器分级0~60μmSiC晶须与颗粒混合物第39-41页
        3.3.5 水力旋流器分级0~10μmSiC晶须和颗粒混合物第41-43页
    3.4 本章小结第43-44页
4 SiC晶须与颗粒的分选第44-59页
    4.1 液-液萃取法分选SiC晶须和颗粒第44-48页
        4.1.1 萃取流程的选择第44-45页
        4.1.2 萃取剂及其体积比的确定第45-47页
        4.1.3 SiC悬浊液浓度和萃取时间对分选的影响第47-48页
        4.1.4 液-液萃取法最佳分选工艺第48页
    4.2 浮选法分选第48-52页
        4.2.1 浮选流程的确定第49-50页
        4.2.2 捕收剂用量的影响第50页
        4.2.3 起泡剂用量的确定第50-51页
        4.2.4 浮选法最佳工艺流程第51-52页
    4.3 活性碳吸附过滤分选法第52-57页
        4.3.1 活性碳的吸附过滤特性第52-53页
        4.3.2 活性碳吸附过滤分选实验第53页
        4.3.3 活性碳颗粒大小的选定第53-54页
        4.3.4 活性碳层厚度对分选的影响第54-55页
        4.3.5 活性碳吸附循环过滤次数的确定第55-56页
        4.3.6 雾化油对吸附过滤分选结果的影响第56-57页
        4.3.7 活性碳吸附过滤分选最佳实验工艺的确定第57页
    4.4 本章小结第57-59页
5 分级分选法综合分选SiC晶须与颗粒第59-63页
    5.1 活性碳吸附过滤与萃取组合分选第59-60页
    5.2 水力旋流器、液-液萃取分级分选第60页
    5.3 水力旋流器、活性碳吸附及液-液萃取分选第60-61页
    5.4 SiC晶须与颗粒总体分选工艺第61-63页
6 分选产物测试第63-67页
    6.1 分选产物提纯及化学分析第63页
    6.2 SEM、EDS形貌分析第63-65页
    6.3 透射电镜晶体结构分析第65-66页
    6.4 本章小结第66-67页
7 结 论第67-68页
致 谢第68-69页
参考文献第69-71页
附录第71页

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