| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1 稻曲病的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.1 稻曲病的的发生与危害 | 第11-12页 |
| 1.1.2 稻曲病菌的侵染机制 | 第12-13页 |
| 1.1.3 稻曲病的流行规律 | 第13页 |
| 1.1.4 稻曲病的防治 | 第13-14页 |
| 1.2 PCR技术在真菌病害流行研究的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.1 空气中病原菌孢子的监测方法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 PCR技术的应用 | 第15页 |
| 1.3 植物病原真菌的遗传多样性研究 | 第15-18页 |
| 1.3.1 分子标记在病原真菌群体遗传中的研究 | 第16-17页 |
| 1.3.2 稻曲病菌的遗传多样性 | 第17-18页 |
| 2 引言 | 第18-19页 |
| 3 材料与方法 | 第19-27页 |
| 3.1 供试菌株 | 第19页 |
| 3.2 供试培养基 | 第19页 |
| 3.3 供试试剂 | 第19-20页 |
| 3.4 供试引物 | 第20-21页 |
| 3.5 供试仪器 | 第21页 |
| 3.6 稻曲病菌的分离纯化 | 第21-22页 |
| 3.7 稻曲病菌的培养 | 第22页 |
| 3.8 真菌DNA提取 | 第22-23页 |
| 3.8.1 真菌基因组DNA提取（CTAB法） | 第22页 |
| 3.8.2 微量孢子DNA提取 | 第22-23页 |
| 3.9 稻曲病菌孢子快速检测体系的建立 | 第23-24页 |
| 3.9.1 Real‐time PCR反应 | 第23-24页 |
| 3.9.2 标准曲线的制作 | 第24页 |
| 3.9.3 Real‐time PCR结果和显微计数结果的相关性 | 第24页 |
| 3.10 田间稻曲病菌孢子的快速检测 | 第24-25页 |
| 3.10.1 孢子捕捉器的安装及田间孢子的捕捉 | 第24-25页 |
| 3.10.2 显微镜镜检方法 | 第25页 |
| 3.10.3 捕捉带上稻曲病菌孢子的DNA提取 | 第25页 |
| 3.10.4 田间样品real‐time PCR检测 | 第25页 |
| 3.10.5 气象数据的收集 | 第25页 |
| 3.11 稻曲病菌遗传多样性试验 | 第25-27页 |
| 3.11.1 ISSR‐PCR扩增体系 | 第26页 |
| 3.11.2 稻曲病菌ISSR引物的筛选 | 第26页 |
| 3.11.3 电泳谱带的记录及数据统计分析 | 第26-27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-44页 |
| 4.1 稻曲病菌孢子快速检测体系的建立 | 第27-31页 |
| 4.1.1 标准曲线的建立 | 第27-28页 |
| 4.1.2 合理性检验 | 第28-29页 |
| 4.1.2.1 稻曲病菌不同类型孢子标准曲线的差异比较 | 第28-29页 |
| 4.1.3 可靠性检验 | 第29-30页 |
| 4.1.3.1 技术重复 | 第29页 |
| 4.1.3.2 生物学重复 | 第29-30页 |
| 4.1.4 Real‐time PCR结果和显微计数结果的相关性 | 第30-31页 |
| 4.2 稻曲病菌田间释放规律研究 | 第31-37页 |
| 4.2.1 水稻田间孢子释放动态律 | 第31-33页 |
| 4.2.2 不同气象条件田间孢子 24h释放动态规律 | 第33-36页 |
| 4.2.3 孢子释放与气象的相关系 | 第36-37页 |
| 4.3 安徽稻曲病菌遗传多样性分析 | 第37-44页 |
| 4.3.1 稻曲病菌ISSR引物的筛选及PCR扩增结果 | 第37-39页 |
| 4.3.2 稻曲病菌遗传多样性分析 | 第39-44页 |
| 5 讨论 | 第44-47页 |
| 5.1 real‐time PCR技术在检测气传病菌孢子浓度上的应用 | 第44-45页 |
| 5.2 安徽稻曲病菌的遗传多样性 | 第45-47页 |
| 6 结论 | 第47-49页 |
| 6.1 稻曲病菌孢子快速检测体系的建立 | 第47页 |
| 6.2 稻曲病菌田间释放规律研究 | 第47页 |
| 6.3 稻曲病菌遗传多样性分析 | 第47-49页 |
| 6.3.1 稻曲病菌ISSR引物的筛选及PCR扩增结果 | 第47页 |
| 6.3.2 稻曲病菌的遗传多样性分析 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
