| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 缩略语简表(Abbreviations) | 第10-12页 |
| 第一章 烷基卤代物交叉偶联的研究进展(综述) | 第12-42页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 传统的有机金属试剂交叉偶联反应 | 第13-26页 |
| 1.2.1 Pd催化的交叉偶联反应 | 第13-15页 |
| 1.2.2 Co催化的交叉偶联反应 | 第15-16页 |
| 1.2.3 Fe催化的交叉偶联反应 | 第16-21页 |
| 1.2.4 Cu催化的交叉偶联反应 | 第21-23页 |
| 1.2.5 Rh催化的交叉偶联反应 | 第23-26页 |
| 1.3 配体对Ni催化的交叉偶联反应影响 | 第26-37页 |
| 1.3.1 单烯作为配体 | 第26-27页 |
| 1.3.2 丁二烯作为配体 | 第27-29页 |
| 1.3.3 Pybox,phen,bipy和terpy作为Ni配体 | 第29-34页 |
| 1.3.3.1 Pybox作为配体(Pybox=pyridine bisoxazoline) | 第29-30页 |
| 1.3.3.2 Phen作为配体 | 第30页 |
| 1.3.3.3 Bipy作为配体 | 第30-31页 |
| 1.3.3.4 Terpy作为配体 | 第31页 |
| 1.3.3.5 机理 | 第31-34页 |
| 1.3.4 胺醇和二胺作为配体 | 第34-35页 |
| 1.3.4.1 氨醇作为配体 | 第34-35页 |
| 1.3.4.2 二胺作为配体 | 第35页 |
| 1.3.5 Nickamine催化剂 | 第35-37页 |
| 1.4 原位产生金属试剂的烷基卤代物偶联反应 | 第37-38页 |
| 1.4.1 原位产生格氏试剂的偶联反应 | 第37-38页 |
| 1.4.2 原位产生锌试剂的偶联反应 | 第38页 |
| 1.5 未产生金属试剂烷基卤代物直接偶联反应 | 第38-41页 |
| 1.5.1 Ni催化的两个不同烷基卤代物的偶联反应 | 第38-39页 |
| 1.5.2 Ni催化的芳基卤代物和烷基卤代物的直接偶联反应 | 第39-40页 |
| 1.5.3 Co催化的芳基卤代物和烷基卤代物的直接偶联反应 | 第40-41页 |
| 1.6 本章小结 | 第41-42页 |
| 第二章 Ni催化的交叉还原偶联反应 | 第42-94页 |
| 2.1 本实验室开展还原偶联工作的目的 | 第42页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 2.2.1 分子间还原偶联 | 第42-45页 |
| 2.2.2 分子内还原偶联 | 第45-46页 |
| 2.2.3 分子间串联环化—还原偶联 | 第46-49页 |
| 2.2.4 分子内串联环化—还原偶联 | 第49-50页 |
| 2.3 实验可能涉及的机理 | 第50-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51页 |
| 2.5 实验部分 | 第51-94页 |
| 第三章 Sacidumlignan D的全合成 | 第94-127页 |
| 3.1 木脂素化合物简介 | 第94-97页 |
| 3.2 Sacidumlignan D的分离及结构 | 第97-98页 |
| 3.3 Sacidumlignan D的全合成文献报道 | 第98-100页 |
| 3.3.1 (±)-Sacidumlignan D的全合成 | 第98-100页 |
| 3.3.2 (-)-Sacidumlignan D的全合成 | 第100页 |
| 3.4 Sacidumlignan D的新合成策略 | 第100-108页 |
| 3.4.1 反合成分析 | 第100-101页 |
| 3.4.2 Ueno-Stork自由基环化构建四氢呋喃骨架 | 第101-103页 |
| 3.4.3 甲基优先引入构建呋喃环 | 第103-104页 |
| 3.4.4 模拟反应总结 | 第104-105页 |
| 3.4.5 Dakin氧化尝试 | 第105-106页 |
| 3.4.6 二芳基酮的制备 | 第106-108页 |
| 3.5 本章小结 | 第108-109页 |
| 3.6 实验部分 | 第109-127页 |
| 附录 (关键化合物谱图) | 第127-192页 |
| 硕士期间发表和待发表的论文目录 | 第192-193页 |
| 致谢 | 第193页 |
