| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-27页 |
| 1.1 文献综述 | 第13-25页 |
| 1.1.1 疼痛研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1.1 疼痛的产生及分类 | 第13页 |
| 1.1.1.2 疼痛的治疗 | 第13-15页 |
| 1.1.2 电针镇痛机理研究进展 | 第15-18页 |
| 1.1.2.1 电针镇痛的外周机理 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 电针镇痛的穴位的研究 | 第16页 |
| 1.1.2.3 电针镇痛的脊髓水平机制 | 第16-17页 |
| 1.1.2.4 电针镇痛的脊髓上水平机制 | 第17-18页 |
| 1.1.3 电针治疗炎性痛的研究进展 | 第18-21页 |
| 1.1.3.1 电针治疗炎性痛的外周机制 | 第18-20页 |
| 1.1.3.2 电针治疗炎性痛的中枢机制 | 第20-21页 |
| 1.1.4 MAPK信号通路与疼痛 | 第21-25页 |
| 1.1.4.1 MAPK在疼痛调节中起到了重要作用 | 第21-22页 |
| 1.1.4.2 p38MAPK参与炎性痛的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.1.4.3 p38MAPK参与电针治疗炎性痛的研究进展 | 第24-25页 |
| 1.2 研究思路 | 第25页 |
| 1.3 研究内容 | 第25-26页 |
| 1.3.1 炎性疼痛模型的建立 | 第25-26页 |
| 1.3.2 电针对炎性痛大鼠机械痛敏反应的影响 | 第26页 |
| 1.3.3 电针对炎性痛模型大鼠患肢炎性肿胀的影响 | 第26页 |
| 1.3.4 电针对PAG-ACB-AMY-Hb p38MAPK磷酸化水平的影响 | 第26页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第26页 |
| 1.5 研究创新点 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-38页 |
| 2.1 主要药品试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 主要仪器与设备 | 第28页 |
| 2.3 主要溶液及试剂的配制 | 第28-29页 |
| 2.4 试验动物 | 第29页 |
| 2.5 试验方法 | 第29-37页 |
| 2.5.1 试验动物分组及炎性疼痛模型的建立 | 第29-30页 |
| 2.5.2 电针方法 | 第30页 |
| 2.5.3 大鼠痛阈的测定 | 第30-31页 |
| 2.5.3.1 试验大鼠的筛选 | 第30-31页 |
| 2.5.3.2 试验大鼠痛阈测定 | 第31页 |
| 2.5.4 大鼠足容积的测量 | 第31页 |
| 2.5.5 中脑边缘镇痛回路p38MAPK的磷酸化水平 | 第31-37页 |
| 2.5.5.1 采样与组织固定 | 第31-32页 |
| 2.5.5.2 石蜡组织切片的制作 | 第32-33页 |
| 2.5.5.3 免疫酶组织化学操作流程 | 第33-34页 |
| 2.5.5.4 磷酸化p38MAPK细胞的观测 | 第34-37页 |
| 2.6 统计学分析 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-44页 |
| 3.1 大鼠足底触痛敏变化 | 第38-39页 |
| 3.2 大鼠足容积变化 | 第39页 |
| 3.3 大鼠中脑导水管周围灰质p38MAPK磷酸化水平 | 第39-40页 |
| 3.4 大鼠伏核p38MAPK磷酸化水平 | 第40-41页 |
| 3.5 大鼠杏仁核p38MAPK磷酸化水平 | 第41-42页 |
| 3.6 大鼠缰核p38MAPK磷酸化水平 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-51页 |
| 4.1 疼痛模型的选择及建立 | 第44-45页 |
| 4.2 电针穴位的选择 | 第45页 |
| 4.3 电针参数的选择 | 第45-46页 |
| 4.4 脑相关核团的选择 | 第46-47页 |
| 4.5 电针对中脑边缘镇痛回路p38MAPK磷酸化水平的影响 | 第47-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 附录 | 第61-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
