| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-16页 |
| ·寄生疫霉 | 第10页 |
| ·microRNA | 第10-13页 |
| ·植物中 miRNA 的产生 | 第10-11页 |
| ·植物 miRNA 与环境胁迫 | 第11-13页 |
| ·植物中 miRNA 的研究方法 | 第13-14页 |
| ·小 RNA 克隆 | 第13页 |
| ·生物信息学方法 | 第13-14页 |
| ·基因芯片及高通量测序 | 第14页 |
| ·Northern 杂交方法 | 第14页 |
| ·miRNA 靶基因研究 | 第14-15页 |
| ·miRNA 功能的鉴定 | 第15页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第15-16页 |
| 第二章 HAT4 的鉴定 | 第16-23页 |
| ·实验材料与试剂 | 第16-18页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·植物材料及培养条件 | 第16页 |
| ·寄生疫霉及其培养 | 第16-17页 |
| ·实验试剂 | 第17-18页 |
| ·实验材料的制备 | 第18页 |
| ·寄生疫霉侵染拟南芥叶片组织材料的制备 | 第18页 |
| ·寄生疫霉侵染拟南芥幼苗组织材料的制备 | 第18页 |
| ·各种组织 RNA 的提取 | 第18-19页 |
| ·miRNA Northern-Blot | 第19-21页 |
| ·RNA 凝胶分离及转膜 | 第19-20页 |
| ·Northern-Blot | 第20-21页 |
| ·实验结果与分析 | 第21-23页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第21页 |
| ·HAT4 的初步鉴定 | 第21-22页 |
| ·HAT4 在不同的接菌方法的累积 | 第22-23页 |
| 第三章 HAT4 的特征分析 | 第23-32页 |
| ·HAT4 来源的鉴定 | 第23-26页 |
| ·实验材料和试剂 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·实验结果与分析 | 第25-26页 |
| ·HAT4 小 RNA 的鉴定 | 第26-30页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·实验结果与讨论 | 第28-30页 |
| ·HAT4 的进一步分析 | 第30-32页 |
| ·实验方法 | 第30页 |
| ·实验结果与讨论 | 第30-32页 |
| 第四章 HAT4 表达特征研究 | 第32-38页 |
| ·实验材料与试剂 | 第32页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·实验试剂 | 第32页 |
| ·实验材料的制备 | 第32-33页 |
| ·寄生疫霉和辣椒疫霉侵染拟南芥材料的制备 | 第32页 |
| ·寄生疫霉与不同亲和体系的互作材料的制备 | 第32页 |
| ·丁香假单胞菌侵染拟南芥材料的制备 | 第32-33页 |
| ·白粉菌侵染拟南芥材料的制备 | 第33页 |
| ·非生物胁迫下拟南芥材料的制备 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33页 |
| ·RNA 的提取 | 第33页 |
| ·Northern-Blot | 第33页 |
| ·实验结果与谈论 | 第33-38页 |
| ·细菌丁香假单胞菌侵染拟南芥 | 第33-34页 |
| ·真菌丁香假单胞菌侵染拟南芥 | 第34页 |
| ·HAT4 与环境胁迫 | 第34-35页 |
| ·HAT4 的累积与病菌定殖以及与拟南芥的敏感程度 | 第35-38页 |
| 第五章 HAT4 调控机制的初步研究 | 第38-46页 |
| ·HAT4 启动子的克隆 | 第38-43页 |
| ·实验材料与试剂 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-42页 |
| ·实验结果与分析 | 第42-43页 |
| ·HAT4 靶标鉴定 | 第43-46页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·实验结果与讨论 | 第44-46页 |
| 第六章 结论与创新点 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·创新点 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |