| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-12页 |
| 引言 | 第12-28页 |
| 1 枣产业的重要地位 | 第12页 |
| 2 枣疯病及其病原 | 第12-13页 |
| 3 植原体病害研究现状 | 第13-14页 |
| 4 叶绿素荧光动力学 | 第14-17页 |
| 4.1 叶绿素荧光动力学研究现状 | 第14-15页 |
| 4.2 叶绿素荧光动力学参数的生物学意义 | 第15页 |
| 4.3 叶绿素荧光动力学在植物抗逆生理研究中的应用 | 第15-17页 |
| 4.3.1 光抑制 | 第16页 |
| 4.3.2 温度胁迫 | 第16页 |
| 4.3.3 盐害和水分胁迫 | 第16-17页 |
| 4.3.4 病害胁迫 | 第17页 |
| 5 光合作用相关酶及其编码基因 | 第17-20页 |
| 5.1 谷氨酰-tRNA 还原酶 | 第17-18页 |
| 5.2 捕光叶绿素 a/b 结合蛋白 | 第18页 |
| 5.3 核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 | 第18-19页 |
| 5.4 Rubisco 活化酶 | 第19-20页 |
| 6 植物诱导抗病性及其研究进展 | 第20-22页 |
| 7 植物诱导抗病性产生过程 | 第22页 |
| 8 抗病诱导的分子生物学机理 | 第22-23页 |
| 8.1 信号识别和传导 | 第22-23页 |
| 8.2 防卫反应基因表达调控的特点 | 第23页 |
| 9 抗病相关基因 | 第23-27页 |
| 9.1 信号传导类抗病相关基因 | 第23-24页 |
| 9.1.1 NBS-LRR 基因 | 第23-24页 |
| 9.1.2 CIPK 基因 | 第24页 |
| 9.2 转录因子类抗病相关基因 | 第24-25页 |
| 9.2.1 AP2/ERF 基因 | 第25页 |
| 9.2.2 b-ZIP 基因 | 第25页 |
| 9.3 病程相关蛋白类抗病相关基因 | 第25-27页 |
| 9.3.1 TLPs 基因 | 第25-26页 |
| 9.3.2 PR10 基因 | 第26页 |
| 9.3.3 HSP 基因 | 第26-27页 |
| 10 本研究的目的意义 | 第27-28页 |
| 第一章 枣树对植原体侵染的光合响应 | 第28-83页 |
| 1 材料与方法 | 第28-36页 |
| 1.1 试验材料和仪器试剂 | 第28-29页 |
| 1.1.1 试验材料 | 第28-29页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第29页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第29页 |
| 1.2 试验方法 | 第29-35页 |
| 1.2.1 组织 DNA 提取（改良 CTAB 法） | 第29页 |
| 1.2.2 组织 RNA 提取和 cDNA 合成 | 第29-31页 |
| 1.2.3 同源序列克隆法 | 第31页 |
| 1.2.4 3’RACE 方法 | 第31页 |
| 1.2.5 cDNA 序列完整编码区的获得 | 第31-32页 |
| 1.2.6 胶回收方法 | 第32页 |
| 1.2.7 序列克隆转化 | 第32页 |
| 1.2.8 生物信息学分析 | 第32-33页 |
| 1.2.9 叶绿素和类胡萝卜素含量测定 | 第33页 |
| 1.2.10 叶绿素荧光参数测定 | 第33-34页 |
| 1.2.11 枣疯病病原相对含量和病原活性测定 | 第34页 |
| 1.2.12 光合相关基因实时定量表达分析 | 第34页 |
| 1.2.13 实时定量 PCR 扩增体系 | 第34-35页 |
| 1.3 本试验所用引物序列 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-79页 |
| 2.1 枣光合相关基因全长的获得 | 第36-43页 |
| 2.1.1 枣谷氨酰-tRNA 还原酶基因（ZjGluTR） | 第36-37页 |
| 2.1.2 枣捕光叶绿素 a/b 结合蛋白基因（ZjCBP） | 第37-38页 |
| 2.1.3 枣核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶基因（ZjRubisco） | 第38-39页 |
| 2.1.4 枣 Rubisco 活化酶基因（ZjRCA） | 第39-43页 |
| 2.2 枣光合相关基因的生物信息学分析 | 第43-62页 |
| 2.2.1 枣谷氨酰-tRNA 还原酶基因（ZjGluTR） | 第43-46页 |
| 2.2.2 枣捕光叶绿素 a/b 结合蛋白基因（ZjCBP） | 第46-50页 |
| 2.2.3 枣核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶基因（ZjRubisco） | 第50-54页 |
| 2.2.4 枣 Rubisco 活化酶基因（ZjRCA1） | 第54-58页 |
| 2.2.5 枣 Rubisco 活化酶基因（ZjRCA2） | 第58-62页 |
| 2.2.6 枣 ZjRCA1 与 ZjRCA2 间差异性分析 | 第62页 |
| 2.3 植原体侵染后‘星光’和‘婆枣’的症状表现 | 第62页 |
| 2.4 枣疯病植原体相对含量测定及其活性分析 | 第62-63页 |
| 2.5 嫁接侵染不同时期枣叶片色素含量变化分析 | 第63-67页 |
| 2.5.1 嫁接侵染后不同时期枣叶片叶绿素 a 含量的变化 | 第63-64页 |
| 2.5.2 嫁接侵染后不同时期枣叶片叶绿素 b 含量的变化 | 第64-65页 |
| 2.5.3 嫁接侵染后不同时期枣叶片叶绿素总量的变化 | 第65页 |
| 2.5.4 嫁接侵染后不同时期枣叶片类胡萝卜素含量的变化 | 第65页 |
| 2.5.5 嫁接侵染后不同时期枣叶片叶绿素 a/b 的变化 | 第65-67页 |
| 2.5.6 嫁接侵染后不同时期枣叶片类胡萝卜素/叶绿素的变化 | 第67页 |
| 2.6 嫁接侵染后不同时期枣叶片叶绿素荧光参数变化分析 | 第67-73页 |
| 2.6.1 嫁接侵染后不同时期枣叶片吸光系数（Abs）的变化 | 第67-68页 |
| 2.6.2 嫁接侵染后不同时期枣叶片 Fo的变化 | 第68页 |
| 2.6.3 嫁接侵染后不同时期枣叶片 Fm的变化 | 第68-69页 |
| 2.6.4 嫁接侵染后不同时期枣叶片 Fv/Fm的变化 | 第69页 |
| 2.6.5 嫁接侵染后不同时期枣叶片ΦPSII的变化 | 第69-70页 |
| 2.6.6 嫁接侵染后不同时期枣叶片 qp的变化 | 第70-71页 |
| 2.6.7 嫁接侵染后不同时期枣叶片 NPQ 的变化 | 第71页 |
| 2.6.8 嫁接侵染后不同时期枣叶片 Fv/Fo的变化 | 第71-72页 |
| 2.6.9 嫁接侵染后不同时期枣叶片 ETR 的变化 | 第72-73页 |
| 2.7 嫁接侵染不同时期光合相关基因的实时定量表达分析 | 第73-79页 |
| 2.7.1 枣疯病植原体侵染对枣 ZjGluTR 表达的影响 | 第73-74页 |
| 2.7.2 枣疯病植原体侵染对枣 ZjCBP 表达的影响 | 第74-75页 |
| 2.7.3 枣疯病植原体侵染对枣 ZjRubisco 表达的影响 | 第75-76页 |
| 2.7.4 枣疯病植原体侵染对枣 ZjRCA1 表达的影响 | 第76-77页 |
| 2.7.5 枣疯病植原体侵染对枣 ZjRCA2 表达的影响 | 第77-79页 |
| 3 讨论 | 第79-82页 |
| 3.1 枣 ZjRCA1 和 ZjRCA2 的形成方式 | 第79页 |
| 3.2 植原体胁迫对光合作用的影响 | 第79-81页 |
| 3.3 枣树的光合响应与枣疯病抗性 | 第81-82页 |
| 4 小结 | 第82-83页 |
| 第二章 组培条件下枣疯病抗性诱导研究 | 第83-97页 |
| 1 材料与方法 | 第83-87页 |
| 1.1 试验材料 | 第83页 |
| 1.2 试验方法 | 第83-85页 |
| 1.3 试验所用基本培养基 | 第85-87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-95页 |
| 2.1 枣疯病抗性诱导组培苗的形态学观察 | 第87-88页 |
| 2.2 诱导后组培苗的病原检测 | 第88页 |
| 2.3 不同诱导次数组培苗中抗病相关基因的表达分析 | 第88-91页 |
| 2.3.1 信号传导类抗病相关基因的表达分析 | 第88-89页 |
| 2.3.2 转录因子类抗病相关基因的表达分析 | 第89-90页 |
| 2.3.3 病程相关蛋白类抗病相关基因的表达分析 | 第90-91页 |
| 2.4 抗病诱导组培苗的 SSR 分析 | 第91-92页 |
| 2.5 抗病诱导组培苗的抗病性验证 | 第92-95页 |
| 3 讨论 | 第95-96页 |
| 4 小结 | 第96-97页 |
| 结论 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-112页 |
| 在读期间发表论文 | 第112-113页 |
| 作者简历 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
