| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-15页 |
| 1.1 前言 | 第11-14页 |
| 1.1.1 pK_a值的常见计算方法及理论研究现状 | 第11-13页 |
| 1.1.2 亨利常数值的常见计算方法及理论研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2 本论文的主要内容 | 第14-15页 |
| 第二章 用密度泛函理论方法计算有机分子的pK_a值 | 第15-32页 |
| 2.1 计算方法与原理 | 第15-17页 |
| 2.1.1 用相对吉布斯自由能差的方法计算有机分子pK_a值的原理 | 第15-16页 |
| 2.1.2 用量子参数的方法计算有机分子的pK_a值的原理 | 第16-17页 |
| 2.1.3 吉布斯自由能和量子描述子的理论计算方法 | 第17页 |
| 2.2 两种方法计算pKa值及其比较性研究 | 第17-30页 |
| 2.2.1 用相对吉布斯自由能差计算有机分子的pK_a值 | 第17-20页 |
| 2.2.1.1 参考酸的选取 | 第17-18页 |
| 2.2.1.2 常见羧酸、醇及酚分子pK_a值的计算结果 | 第18-20页 |
| 2.2.2 用量子参数的方法计算有机分子的pK_a值 | 第20-22页 |
| 2.2.2.1 量子参数的选择 | 第20页 |
| 2.2.2.2 常见羧酸、醇及酚分子pK_a值的计算结果 | 第20-22页 |
| 2.2.3 两种方法计算pK_a值的比较性研究 | 第22-30页 |
| 2.2.3.1 两种方法计算精度的比较 | 第22-27页 |
| 2.2.3.2 两种方法所用计算机时的比较 | 第27-28页 |
| 2.2.3.3 两种方法适用范围的讨论 | 第28-30页 |
| 2.3 本章小结 | 第30-32页 |
| 第三章 用相对吉布斯自由能差计算有机分子的亨利常数值 | 第32-41页 |
| 3.1 计算方法与原理 | 第32-34页 |
| 3.1.1 热力学原理 | 第32-33页 |
| 3.1.2 △G(calc.)的理论计算 | 第33-34页 |
| 3.2 常见有机分子的亨利常数值的计算 | 第34-36页 |
| 3.2.1 参考分子的选取 | 第34-35页 |
| 3.2.2 常见有机分子的亨利常数值的计算结果 | 第35-36页 |
| 3.3 对计算结果的分析与讨论 | 第36-40页 |
| 3.3.1 计算值与实验值的比较 | 第36-38页 |
| 3.3.2 对两校正参数A和B的讨论 | 第38-39页 |
| 3.3.3 校正参数A和B与二聚体形成吉布斯自由能的关系 | 第39-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 总结与展望 | 第41-43页 |
| 4.1 论文工作总结 | 第41-42页 |
| 4.2 进一步的工作与展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 附表 | 第51-76页 |
| 硕士学习期间发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
