| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第12-24页 |
| 1.氟苯尼考研究概况 | 第12-14页 |
| 1.1 氟苯尼考理化性质 | 第12页 |
| 1.2 氟苯尼考的抗菌活性 | 第12-13页 |
| 1.3 氟苯尼考的药动学研究 | 第13-14页 |
| 2.罗非鱼无乳链球菌的研究概况 | 第14-16页 |
| 2.1 无乳链球菌的分类地位和生化特征 | 第14页 |
| 2.2 无乳链球菌的鉴定 | 第14-15页 |
| 2.3 罗非鱼无乳链球菌病的流行情况 | 第15-16页 |
| 3.药动-药效同步模型（PK-PD）的研究概况 | 第16-24页 |
| 3.1 PK-PD模型的发展历程 | 第16-17页 |
| 3.2 PK-PD模型的分类 | 第17-18页 |
| 3.2.1 直接连接和间接连接 | 第17页 |
| 3.2.2 直接反应和间接反应 | 第17-18页 |
| 3.2.3 软连接和硬连接 | 第18页 |
| 3.3 PK-PD模型的数学模型 | 第18-19页 |
| 3.3.1 PK-PD基本参数 | 第18页 |
| 3.3.2 数学模型 | 第18-19页 |
| 3.4 PK-PD同步模型的研究方法 | 第19-21页 |
| 3.4.1 体外PK-PD模型 | 第19-20页 |
| 3.4.2 半体内PK-PD模型 | 第20页 |
| 3.4.3 体内PK-PD模型 | 第20-21页 |
| 3.5 PK-PD参数在“评价抗菌药物临床效果”方面的应用 | 第21-22页 |
| 3.5.1 浓度依赖性药物 | 第21页 |
| 3.5.2 时间依赖性 | 第21-22页 |
| 3.6 PK-PD同步模型可有效缓解微生物的耐药性问题 | 第22页 |
| 3.7 小结 | 第22-23页 |
| 3.8 研究目的与意义 | 第23页 |
| 3.9 技术路线图 | 第23-24页 |
| 第一章 氟苯尼考对无乳链球菌的体外药物敏感性测定 | 第24-30页 |
| 1. 材料与方法 | 第24-28页 |
| 1.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 1.1.1 实验菌株 | 第24页 |
| 1.1.2 药品和培养基 | 第24页 |
| 1.1.3 仪器与设备 | 第24-25页 |
| 1.1.4 氟苯尼考储备液的配制 | 第25页 |
| 1.1.5 培养基的制备 | 第25页 |
| 1.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 1.2.1 菌种的复苏与纯化 | 第25页 |
| 1.2.2 对数生长期的菌液制作 | 第25-26页 |
| 1.2.3 细菌计数 | 第26页 |
| 1.2.4 体外MIC和MBC的测定 | 第26-27页 |
| 1.2.5 细菌杀菌曲线的制作 | 第27-28页 |
| 1.3 结果 | 第28页 |
| 2. 讨论 | 第28-30页 |
| 2.1 氟苯尼考对无乳链球菌的杀菌动力学研究 | 第28-29页 |
| 2.2 细菌的计数方法 | 第29-30页 |
| 第二章 氟苯尼考对无乳链球菌的半体内PK-PD同步模型研究 | 第30-47页 |
| 1 材料与方法 | 第30-34页 |
| 1.1 材料 | 第30-31页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第30页 |
| 1.1.2 药品与试剂 | 第30页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第30-31页 |
| 1.1.4 储备液的配制 | 第31页 |
| 1.2 药动学研究方法 | 第31-33页 |
| 1.2.1 样品采集 | 第31页 |
| 1.2.2 给药途径 | 第31-32页 |
| 1.2.3 样品前处理 | 第32页 |
| 1.2.4 色谱条件 | 第32页 |
| 1.2.5 标准曲线与线性范围 | 第32页 |
| 1.2.6 回收率和变异系数的测定 | 第32-33页 |
| 1.2.7 检测限（LOD）和定量限(LOQ) | 第33页 |
| 1.3 半体内药效学研究方法 | 第33-34页 |
| 1.3.1 罗非鱼半体内MIC、MBC的测定 | 第33页 |
| 1.3.2 氟苯尼考对无乳链球菌的半体内药效学研究 | 第33-34页 |
| 1.4 数据处理 | 第34页 |
| 2 结果 | 第34-44页 |
| 2.1 药动学分析结果 | 第34-42页 |
| 2.1.1 线性范围 | 第34-35页 |
| 2.1.2 回收率和变异系数 | 第35页 |
| 2.1.3 检测限（LOD）和定量限(LOQ) | 第35-36页 |
| 2.1.4 肌注氟苯尼考在罗非鱼体内的药代动力学特征 | 第36-38页 |
| 2.1.5 口腔灌服氟苯尼考在在罗非鱼体内的药代动力学特征 | 第38-40页 |
| 2.1.6 腹腔注射氟苯尼考在罗非鱼体内的药代动力学特征 | 第40-42页 |
| 2.2 半体内药效学研究结果 | 第42-44页 |
| 2.2.1 氟苯尼考对无乳链球菌的MIC、MBC | 第42页 |
| 2.2.2 PK-PD指数的计算结果 | 第42页 |
| 2.2.3 半体内的抗菌效应参数分析 | 第42-43页 |
| 2.2.4 预测最佳给药剂量 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| 3.1 氟苯尼考在罗非鱼体内的药时曲线特征“双峰现象” | 第44页 |
| 3.2 氟苯尼考在罗非鱼体内的药物代谢动力学特征 | 第44-45页 |
| 3.3 氟苯尼考的半体内PK-PD同步模型 | 第45-47页 |
| 小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录一 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
