| 第一章 绪论 | 第9-36页 |
| 1.1 概述 | 第9-10页 |
| 1.2 分子印迹聚合物的制备过程及理论探讨 | 第10-19页 |
| 1.2.1 MIPs与印迹分子之间的结合作用 | 第11-19页 |
| 1.2.1.1 共价结合作用 | 第12-13页 |
| 1.2.1.2 非共价键结合作用 | 第13-16页 |
| 1.2.1.3 金属络合作用 | 第16-19页 |
| 1.3 分子印迹聚合物的组成 | 第19-23页 |
| 1.3.1 印迹分子 | 第19页 |
| 1.3.2 功能单体 | 第19-21页 |
| 1.3.3 聚合物母体 | 第21-23页 |
| 1.3.3.1 有机聚合物 | 第21页 |
| 1.3.3.2 无机载体 | 第21页 |
| 1.3.3.3 生物高分子 | 第21-23页 |
| 1.3.4 溶剂 | 第23页 |
| 1.3.5 致孔剂 | 第23页 |
| 1.4 分子印迹聚合物制备过程的引发方式 | 第23-24页 |
| 1.5 分子印迹聚合物的制备 | 第24-29页 |
| 1.5.1 溶液聚合 | 第24-25页 |
| 1.5.2 乳液聚合和悬浮聚合 | 第25-26页 |
| 1.5.3 种子溶胀悬浮聚合 | 第26-27页 |
| 1.5.4 表面印迹技术 | 第27-28页 |
| 1.5.5 原位聚合 | 第28-29页 |
| 1.5.6 分子印迹聚合物膜 | 第29页 |
| 1.6 分子印迹聚合物的应用 | 第29-34页 |
| 1.6.1 亲和分离 | 第30-32页 |
| 1.6.2 抗体结合模拟 | 第32页 |
| 1.6.3 酶模拟 | 第32页 |
| 1.6.4 生物模拟传感器 | 第32-34页 |
| 1.7 分子印迹聚合物识别性能的表征 | 第34-35页 |
| 1.8 课题的提出及拟研究的内容 | 第35-36页 |
| 1.8.1 分子印迹技术中存在的问题 | 第35-36页 |
| 1.8.2 本文拟开展的工作 | 第36页 |
| 第二章 反相乳液悬浮聚合法Cu2+印迹聚合物微球的制备 | 第36-69页 |
| 2.1 前言 | 第38-39页 |
| 2.2 实验部分 | 第39-42页 |
| 2.2.1 试剂及规格 | 第39-40页 |
| 2.2.2 Cu2+印迹聚合物微球的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.3 溶胀率测定 | 第41页 |
| 2.2.4 Cu2+印迹聚合物的吸附选择性测试 | 第41-42页 |
| 2.2.5 分析测试方法 | 第42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-68页 |
| 2.3.1 聚合方法选择 | 第42-43页 |
| 2.3.2 聚合材料选择 | 第43-45页 |
| 2.3.2.1 聚合物母体材料 | 第43-44页 |
| 2.3.2.2 功能单体 | 第44页 |
| 2.3.2.3 印迹离子 | 第44页 |
| 2.3.2.4 致孔剂 | 第44-45页 |
| 2.3.2 识别位点形成过程 | 第45页 |
| 2.3.3 制备条件对聚合物微球形态的影响 | 第45-56页 |
| 2.3.3.1 分散剂种类和用量 | 第45-48页 |
| 2.3.2.2 内水相中Cu2+浓度 | 第48-50页 |
| 2.3.2.3 MAA用量 | 第50-51页 |
| 2.3.2.4 外水相构成 | 第51-54页 |
| 2.3.2.5 搅拌速度 | 第54-55页 |
| 2.3.2.6 甲苯用量 | 第55-56页 |
| 2.3.3 吸附性能研究 | 第56-68页 |
| 2.3.3.1 pH值对吸附量的影响 | 第57-58页 |
| 2.3.3.2 Cu2+起始浓度对吸附量的影响 | 第58-60页 |
| 2.3.3.3 吸附动力学 | 第60-61页 |
| 2.3.3.4 内水相Cu2+浓度对印迹聚合物吸附Cu2+的影响 | 第61-62页 |
| 2.3.3.5 功能单体MAA的用量对吸附量的影响 | 第62页 |
| 2.3.3.6 甲苯含量对聚合物吸附的影响 | 第62-63页 |
| 2.3.3.7 Cu2+印迹聚合物和空白聚合物对Cu2+、Ni2+的选择性 | 第63-65页 |
| 2.3.3.8 内水相中Cu2+浓度对印迹聚合物选择性的影响 | 第65-66页 |
| 2.3.3.9 MAA含量对Cu2+印迹聚合物选择性的影响 | 第66页 |
| 2.3.3.10 Mg2+对Cu2+印迹聚合物选择性的影响 | 第66-67页 |
| 2.3.3.11 Cu2+印迹聚合物的再生性能 | 第67-68页 |
| 2.4 本章结论 | 第68-69页 |
| 第三章 AMPS为功能单体的印迹聚合物微球的制备及吸附性能研究 | 第69-86页 |
| 3.1 前言 | 第69-70页 |
| 3.2 实验部分 | 第70-72页 |
| 3.2.1 试剂与规格 | 第70页 |
| 3.2.2 Cu2+、Ni2+印迹聚合物微球的制备 | 第70-71页 |
| 3.2.3 溶胀率的测定 | 第71-72页 |
| 3.2.4 Cu2+、Ni2+印迹聚合物吸附性能及选择性测试 | 第72页 |
| 3.2.5 分析测试方法 | 第72页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第72-86页 |
| 3.3.1 功能单体AMPS的结构与性能 | 第72-73页 |
| 3.3.2 内水相中Cu2+的存在对聚合物微球形态的影响 | 第73-74页 |
| 3.3.3 AMPS含量对Cu2+印迹聚合物微球形态的影响 | 第74-77页 |
| 3.3.4 吸附性能研究 | 第77-86页 |
| 3.3.4.1 吸附动力学 | 第78-79页 |
| 3.3.4.2 Cu2+溶液初始浓度对吸附量的影响 | 第79-81页 |
| 3.3.4.3 空白聚合物微球对Cu2+和Ni2+的吸附 | 第81-82页 |
| 3.3.4.4 聚合物微球的选择性 | 第82-85页 |
| 3.3.4.5 Ni2+印迹聚合物对Ni2+和Zn2+的选择 | 第85-86页 |
| 3.4 本章结论 | 第86页 |
| 第四章 反相乳液悬浮聚合Cu2+印迹聚合物微球 | 第86-104页 |
| 4.1 前言 | 第88-89页 |
| 4.2 实验部分 | 第89-92页 |
| 4.2.1 原料、规格及仪器 | 第89-90页 |
| 4.2.2 Cu2+印迹聚合物微球的制备 | 第90-91页 |
| 4.2.2.1 以St为聚合物母体印迹聚合物的制备 | 第90页 |
| 4.2.2.2 以TRIM为聚合物母体的聚合物的制备 | 第90-91页 |
| 4.2.3 Cu2+印迹聚合物吸附性能及选择性测试 | 第91-92页 |
| 4.2.4 分析测试方法 | 第92页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第92-102页 |
| 4.3.1 St为聚合物母体的聚合物微球的形态 | 第92-94页 |
| 4.3.2 TRIM为聚合物母体印迹聚合物的研究 | 第94-99页 |
| 4.3.2.1 乳化剂 | 第94-95页 |
| 4.3.2.2 水油比 | 第95-97页 |
| 4.3.2.3 PVA用量 | 第97-99页 |
| 4.3.3 聚合产物的吸附选择性 | 第99-102页 |
| 4.3.3.1 Cu2+印迹聚合物吸附Cu2+的动力学曲线 | 第100-101页 |
| 4.3.3.2 PVA用量对Cu2+印迹聚合物吸附选择性的影响 | 第101-102页 |
| 4.4 本章结论 | 第102-104页 |
| 第五章 悬浮聚合法Ni2+印迹聚合物微球的制 | 第104-121页 |
| 5.1 前言 | 第104-105页 |
| 5.2 实验部分 | 第105-108页 |
| 5.2.1 原料、规格及仪器 | 第105-106页 |
| 5.2.2 Ni2+印迹聚合物微球的制备 | 第106-107页 |
| 5.2.3 溶胀率测定 | 第107-108页 |
| 5.2.4 吸附性能和识别性能测试 | 第108页 |
| 5.2.5 分析测试方法 | 第108页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第108-119页 |
| 5.3.1 制备工艺条件对聚合物微球形态的影响 | 第108-117页 |
| 5.3.1.1 Ni2+对聚合物形态的影响 | 第108-109页 |
| 5.3.1.2 AIBN加入方式 | 第109-110页 |
| 5.3.1.3 PVA用量 | 第110-111页 |
| 5.3.1.4 甲苯用量 | 第111-113页 |
| 5.3.1.5 MAA用量 | 第113-116页 |
| 5.3.1.6 水油比 | 第116-117页 |
| 5.3.2 聚合产物的吸附选择性 | 第117-119页 |
| 5.3.2.1 PVA含量对吸附量的影响 | 第118页 |
| 5.3.2.2 聚合物微球的选择性 | 第118-119页 |
| 5.3.2.3 MAA用量对选择性的影响 | 第119页 |
| 5.4 本章结论 | 第119-121页 |
| 全文结论 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-136页 |
| 发表论文和参加科研情况 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
