| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 杜仲资源精深开发的必要性 | 第13页 |
| 1.2 杜仲主要化学成分研究进展 | 第13-17页 |
| 1.3 杜仲的药理作用研究进展 | 第17-20页 |
| 1.4 杜仲主要活性成分提取纯化工艺研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5 制备液相色谱理论及应用进展 | 第21-23页 |
| 1.6 杜仲活性成分分析方法研究进展 | 第23-24页 |
| 1.7 杜仲的综合开发利用现状 | 第24-25页 |
| 1.8 本研究项目的意义、研究目的、特点及工作内容 | 第25-27页 |
| 第二章 实验材料、试剂、仪器与实验方法 | 第27-34页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第27-29页 |
| 2.1.1 原料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 试剂 | 第28-29页 |
| 2.2 仪器设备 | 第29-31页 |
| 2.3 试验研究方法 | 第31-32页 |
| 2.3.1 杜仲活性成分的提取纯化 | 第31页 |
| 2.3.2 杜仲活性成分的色谱行为及高效液相色谱制备研究 | 第31页 |
| 2.3.3 纯度测定、结构表征及其稳定性研究 | 第31页 |
| 2.3.4 杜仲活性成分分析方法的建立 | 第31页 |
| 2.3.5 杜仲提取物生物活性研究 | 第31-32页 |
| 2.4 总体工艺路线 | 第32-34页 |
| 2.4.1 杜仲环烯醚萜类化合物制备工艺路线 | 第32-33页 |
| 2.4.2 杜仲CA制备工艺路线 | 第33-34页 |
| 第三章 杜仲活性成分的提取工艺研究 | 第34-50页 |
| 3.1 理论部分 | 第34-36页 |
| 3.1.1 植物活性成分的提取原理 | 第34-35页 |
| 3.1.2 超声波及微波提取原理 | 第35-36页 |
| 3.2 常规浸提法提取环烯醚萜类化合物 | 第36-42页 |
| 3.2.1 实验部分 | 第36页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 3.3 超声波提取工艺研究 | 第42-45页 |
| 3.3.1 实验部分 | 第42页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第42-45页 |
| 3.4 微波提取工艺研究 | 第45-48页 |
| 3.4.1 实验部分 | 第45页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 3.5 三种提取工艺比较 | 第48-49页 |
| 3.5.1 实验部分 | 第48-49页 |
| 3.5.2 结果与讨论 | 第49页 |
| 3.6 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 杜仲提取物分离纯化工艺研究 | 第50-69页 |
| 4.1 杜仲皮提取物的纯化 | 第50-64页 |
| 4.1.1 溶剂萃取法 | 第50-54页 |
| 4.1.2 特种吸附剂纯化法 | 第54-57页 |
| 4.1.3 大孔吸附树脂纯化法 | 第57-64页 |
| 4.2 杜仲叶提取物的纯化 | 第64-68页 |
| 4.2.1 天然澄清剂的应用 | 第64-66页 |
| 4.2.2 超滤技术的应用 | 第66-68页 |
| 4.2.3 大孔树脂吸附纯化CA | 第68页 |
| 4.3 小结 | 第68-69页 |
| 第五章 杜仲活性成分高纯单体的色谱制备研究 | 第69-87页 |
| 5.1 杜仲活性成分的制备色谱行为研究 | 第69-79页 |
| 5.1.1 流动相组成与色谱保留关系 | 第69-77页 |
| 5.1.2 分子结构与色谱保留 | 第77-79页 |
| 5.2 杜仲高纯活性成分单体的色谱制备 | 第79-86页 |
| 5.2.1 实验部分 | 第79页 |
| 5.2.2 结果与讨论 | 第79-86页 |
| 5.3 溶剂回收 | 第86页 |
| 5.4 小结 | 第86-87页 |
| 第六章 杜仲活性成分分析方法研究 | 第87-104页 |
| 6.1 反相高效液相色谱法测定杜仲中活性成分 | 第87-91页 |
| 6.1.1 杜仲中GPA、AU和GP的同时测定 | 第87-89页 |
| 6.1.2 HPLC法同时分析杜仲样品中CA及GPA | 第89-91页 |
| 6.2 HPLC-MS法同时测定杜仲及制剂中多种成分 | 第91-95页 |
| 6.2.1 实验部分 | 第91页 |
| 6.2.2 结果与讨论 | 第91-95页 |
| 6.3 AU的分光光度法显色条件的优化 | 第95-101页 |
| 6.3.1 实验部分 | 第95页 |
| 6.3.2 结果与讨论 | 第95-101页 |
| 6.4 人工神经网络的应用初探 | 第101-102页 |
| 6.5 小结 | 第102-104页 |
| 第七章 产品的纯度测定、结构表征及稳定性研究 | 第104-115页 |
| 7.1 杜仲单体产品的纯度分析 | 第104-105页 |
| 7.1.1 实验部分 | 第104页 |
| 7.1.2 结果与讨论 | 第104-105页 |
| 7.2 杜仲单体产品结构表征 | 第105-110页 |
| 7.2.1 紫外光谱分析 | 第105-106页 |
| 7.2.2 红外光谱分析 | 第106-107页 |
| 7.2.3 核磁共振分析 | 第107-109页 |
| 7.2.4 质谱分析 | 第109-110页 |
| 7.3 产品的物理化学性质及稳定性研究 | 第110-114页 |
| 7.3.1 产品的物理化学性质 | 第110页 |
| 7.3.2 产品稳定性研究 | 第110-114页 |
| 7.4 小结 | 第114-115页 |
| 第八章 杜仲活性成分的生物活性研究 | 第115-119页 |
| 8.1 京尼平甙酸(GPA)的药效研究 | 第115页 |
| 8.2 杜仲叶提取物绿原酸(CA)的药理活性 | 第115-119页 |
| 8.2.1 实验部分 | 第116页 |
| 8.2.2 结果与讨论 | 第116-118页 |
| 8.2.3 结论 | 第118-119页 |
| 第九章 结论 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-135页 |
| 附录 | 第135-150页 |
| 攻读博士学位期间的主要研究成果目录 | 第150-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
