摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
缩略词一览表 | 第8-9页 |
前言 | 第9-15页 |
参考文献 | 第12-15页 |
材料与方法 | 第15-37页 |
材料 | 第15-19页 |
1.1 研究对象 | 第15页 |
1.2 主要试剂与耗材 | 第15-17页 |
1.3 设计合成 | 第17-18页 |
1.4 菌种 | 第18页 |
1.5 质粒 | 第18-19页 |
1.6 软件应用 | 第19页 |
方法 | 第19-37页 |
2.1 临床病理学研究内容和方法 | 第19-20页 |
2.2 组织芯片制备及免疫组化染色 | 第20-21页 |
2.3 结果判定 | 第21-22页 |
2.4 细胞培养及转染 | 第22页 |
2.5 双荧光素酶报告基因实验 | 第22-24页 |
2.6 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及Western Blot检测 | 第24-35页 |
2.7 MTT法、克隆形成实验、流式细胞仪检测 | 第35页 |
2.8 Transwell小室检测细胞迁移 | 第35-36页 |
2.9 统计方法 | 第36-37页 |
结果 | 第37-52页 |
1. 食管鳞癌及癌旁正常组织中PLCE1蛋白的表达 | 第37-38页 |
2. miR-34a在食管鳞癌组织中表达及与PLCE1表达的相关性 | 第38-39页 |
3. miR-34a与PLCE1基因的靶向预测及验证 | 第39-44页 |
4. miR-34a / PLCE1对食管鳞癌细胞生物学行为的影响 | 第44-52页 |
讨论 | 第52-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
结论 | 第63-64页 |
本研究的不足之处及展望 | 第64-65页 |
综述 磷脂酶Cε参与的信号通路在肿瘤发生发展中的作用 | 第65-86页 |
参考文献 | 第78-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
作者简介 | 第87-89页 |
导师评阅表 | 第89-90页 |
附录:207例新疆食管鳞癌患者基本信息 | 第90-94页 |