| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-31页 |
| 1.1 研究背景 | 第13页 |
| 1.2 多杀菌素的研究现状 | 第13-20页 |
| 1.2.1 多杀菌素的结构特征 | 第13-14页 |
| 1.2.2 多杀菌素的理化性质 | 第14页 |
| 1.2.3 多杀菌素的杀虫谱 | 第14-15页 |
| 1.2.4 多杀菌素的毒性 | 第15-16页 |
| 1.2.5 多杀菌素的作用机制 | 第16-18页 |
| 1.2.6 多杀菌素的抗性机制 | 第18页 |
| 1.2.7 多杀菌素的衍生物 | 第18-20页 |
| 1.3 自噬的研究进展 | 第20-24页 |
| 1.3.1 自噬的定义 | 第20页 |
| 1.3.2 自噬的分型 | 第20-21页 |
| 1.3.3 自噬的分子机制 | 第21-23页 |
| 1.3.4 mTOR信号通路调节自噬 | 第23页 |
| 1.3.5 自噬的生理意义 | 第23-24页 |
| 1.4 自噬与氧化应激 | 第24-25页 |
| 1.4.1 ROS诱导自噬 | 第24-25页 |
| 1.4.2 自噬对氧化应激的防御 | 第25页 |
| 1.5 线粒体自噬 | 第25-27页 |
| 1.5.1 PINK1/Parkin介导的线粒体自噬 | 第26-27页 |
| 1.5.2 BNIP3/NIX介导的线粒体自噬 | 第27页 |
| 1.5.3 FUNDC1介导的线粒体自噬 | 第27页 |
| 1.6 自噬与凋亡的"串话"机制 | 第27-29页 |
| 1.6.1 Bcl-2家族蛋白对自噬与凋亡的调节 | 第28页 |
| 1.6.2 p53对自噬和凋亡的调节 | 第28页 |
| 1.6.3 Atg5对自噬与凋亡的调节 | 第28页 |
| 1.6.4 线粒体功能障碍对自噬和凋亡的诱导 | 第28-29页 |
| 1.7 研究目标、研究内容和研究意义 | 第29-31页 |
| 1.7.1 研究目标 | 第29页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 1.7.3 研究意义 | 第30-31页 |
| 第2章 多杀菌素诱导Sf9细胞线粒体损伤和细胞色素C释放 | 第31-49页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 材料与方法 | 第31-40页 |
| 2.2.1 试剂及耗材 | 第31-32页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第32页 |
| 2.2.3 溶液配制 | 第32-34页 |
| 2.2.4 细胞培养 | 第34-35页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第35-40页 |
| 2.3 结果与分析 | 第40-46页 |
| 2.3.1 多杀菌素抑制Sf9细胞的增殖活性 | 第40页 |
| 2.3.2 多杀菌素对Sf9细胞形态的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.3 多杀菌素诱导的Sf9细胞ROS积累 | 第41-42页 |
| 2.3.4 多杀菌素诱导Sf9细胞mPTP开放 | 第42页 |
| 2.3.5 多杀菌素诱导Sf9细胞线粒体膜电位崩溃 | 第42-43页 |
| 2.3.6 多杀菌素诱导的细胞色素C释放 | 第43页 |
| 2.3.7 mPTP开放抑制对细胞色素C释放的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.8 多杀菌素对p53表达及Bcl-2/Bax比率的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.9 多杀菌素诱导的Caspase级联反应 | 第45-46页 |
| 2.4 讨论 | 第46-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-49页 |
| 第3章 多杀菌素诱导Sf9细胞发生自噬介导的细胞死亡 | 第49-63页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 材料与方法 | 第49-55页 |
| 3.2.1 试剂及耗材 | 第49-50页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第50页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第50-51页 |
| 3.2.4 细胞培养 | 第51页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第51-55页 |
| 3.3 结果与分析 | 第55-61页 |
| 3.3.1 多杀菌素诱导Sf9细胞自噬 | 第55-56页 |
| 3.3.2 多杀菌素诱导LC3-B在自噬体膜的定位 | 第56页 |
| 3.3.3 多杀菌素对自噬相关蛋白表达的影响 | 第56-57页 |
| 3.3.4 多杀菌素诱导Beclin-1与Bcl-2相互作用减弱 | 第57-58页 |
| 3.3.5 Atg5对多杀菌素诱导Sf9细胞自噬的调节 | 第58-59页 |
| 3.3.6 3-MA抑制多杀菌素诱导的Sf9细胞自噬 | 第59-61页 |
| 3.3.7 多杀菌素诱导Sf9细胞自噬介导的死亡 | 第61页 |
| 3.4 讨论 | 第61-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 第4章 多杀菌素诱导的Sf9细胞线粒体自噬及AMPK/mTOR信号通路激活 | 第63-75页 |
| 4.1 引言 | 第63页 |
| 4.2 材料和方法 | 第63-68页 |
| 4.2.1 试剂及耗材 | 第63-64页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第64页 |
| 4.2.3 溶液配制 | 第64页 |
| 4.2.4 细胞培养 | 第64-65页 |
| 4.2.5 实验方法 | 第65-68页 |
| 4.3 结果与分析 | 第68-73页 |
| 4.3.1 多杀菌素诱导线粒体含量降低 | 第68页 |
| 4.3.2 多杀菌素诱导溶酶体含量升高 | 第68-69页 |
| 4.3.3 多杀菌素诱导线粒体和溶酶体共定位 | 第69页 |
| 4.3.4 多杀菌素诱导线粒体自噬相关蛋白表达增加 | 第69-70页 |
| 4.3.5 多杀菌素诱导Sf9细胞钙离子内流 | 第70-71页 |
| 4.3.6 多杀菌素诱导Lamp 2蛋白表达增加 | 第71页 |
| 4.3.7 多杀菌素诱导Cathepsin B和Cathepsin L mRNA表达增强 | 第71-72页 |
| 4.3.8 多杀菌素诱导的ATP匮乏 | 第72页 |
| 4.3.9 AMPK/mTOR信号通路的激活 | 第72-73页 |
| 4.4 讨论 | 第73-74页 |
| 4.5 本章小结 | 第74-75页 |
| 第5章 多杀菌素诱导Sf9细胞氧化应激和DNA损伤 | 第75-87页 |
| 5.1 引言 | 第75页 |
| 5.2 材料和方法 | 第75-81页 |
| 5.2.1 试剂及耗材 | 第75-76页 |
| 5.2.2 主要仪器 | 第76页 |
| 5.2.3 溶液配制 | 第76-77页 |
| 5.2.4 细胞培养 | 第77页 |
| 5.2.5 实验方法 | 第77-81页 |
| 5.3 实验结果 | 第81-84页 |
| 5.3.1 多杀菌素对MDA生成和SOD、CAT、GST活性的影响 | 第81-82页 |
| 5.3.2 多杀菌素诱导8-oxoG的累积 | 第82-83页 |
| 5.3.3 多杀菌素诱导OGG1和MTH1表达量增加 | 第83页 |
| 5.3.4 多杀菌素诱导DNA损伤 | 第83-84页 |
| 5.3.5 多杀菌素诱导Sf9细胞微核化 | 第84页 |
| 5.4 讨论 | 第84-85页 |
| 5.5 本章小结 | 第85-87页 |
| 第6章 总结与展望 | 第87-89页 |
| 6.1 全文总结 | 第87-88页 |
| 6.1.1 多杀菌素诱导Sf9细胞线粒体损伤和细胞色素C释放 | 第87页 |
| 6.1.2 多杀菌素诱导Sf9细胞发生自噬介导的细胞死亡 | 第87页 |
| 6.1.3 多杀菌素诱导的Sf9线粒体自噬及AMPK/mTOR信号通路激活 | 第87-88页 |
| 6.1.4 多杀菌素诱导的Sf9细胞氧化应激和DNA损伤 | 第88页 |
| 6.2 主要创新点 | 第88页 |
| 6.3 展望 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 发表论文 | 第107-109页 |
| 所获奖项 | 第109页 |
