| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 种子的休眠与萌发 | 第10-13页 |
| 1.1.1 种子萌发的定义 | 第10页 |
| 1.1.2 种子萌发过程中的重要生理变化 | 第10-12页 |
| 1.1.3 种子的休眠 | 第12-13页 |
| 1.2 植物激素在种子休眠与萌发中的作用 | 第13-15页 |
| 1.3 ABA的信号分子机制 | 第15-16页 |
| 1.3.1 ABA的合成代谢 | 第15页 |
| 1.3.2 ABA的分解代谢 | 第15-16页 |
| 1.3.3 ABA的信号转导 | 第16页 |
| 1.4 ABA在植物种子萌发中的作用 | 第16-18页 |
| 1.4.1 ABA对种子发育的调控 | 第16-17页 |
| 1.4.2 ABA调控种子萌发 | 第17-18页 |
| 1.5 ABA在植物非生物胁迫中的作用 | 第18-19页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19-20页 |
| 2.1.2 生化试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.4 主要试剂的配置 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-30页 |
| 2.2.1 正常情况下拟南芥种子萌发实验 | 第22页 |
| 2.2.2 ABA处理下种子萌发实验 | 第22-23页 |
| 2.2.3 PAC处理下种子萌发实验 | 第23页 |
| 2.2.4 种子及内源ABA含量测定 | 第23页 |
| 2.2.5 酵母双杂交阳性克隆质粒提取及测序 | 第23页 |
| 2.2.6 BIFC分析 | 第23-25页 |
| 2.2.7 拟南芥突体的种植、杂交及筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.8 过表达载体的构建及转化 | 第26-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-42页 |
| 3.1 Bna.TTG2 参与ABA介导的种子萌发 | 第30-34页 |
| 3.1.1 Bna.TTG2 过表达拟南芥在种子萌发过程中对ABA超敏感 | 第30-32页 |
| 3.1.2 AtTTG2 在拟南芥种子休眠中起作用 | 第32-33页 |
| 3.1.3 野生型、ttg2-3 突变体及过表达拟南芥种子ABA含量分析 | 第33页 |
| 3.1.4 Bna.TTG2 过表达拟南芥在种子萌发过程中对多效锉超敏感 | 第33-34页 |
| 3.2 BnaA.TTG2.a.1 与拟南芥TCP14 直接互作 | 第34-36页 |
| 3.2.1 BnaA.TTG2.a.1 互作转录因子的筛选 | 第34-36页 |
| 3.2.2 BnaA.TTG2.a.1 互作转录因子的BIFC验证 | 第36页 |
| 3.3 AtTTG2 与TCP14 功能互作分析 | 第36-42页 |
| 3.3.1 拟南芥TCP14 基因也影响种子休眠及ABA介导的种子萌发 | 第36-38页 |
| 3.3.2 拟南芥ttg2/tcp14、ttg2/tcp15 及ttg2/tcp14/tcp15 突变体的构建 | 第38-39页 |
| 3.3.3 ttg2/tcp14 双突变体种子休眠及对ABA胁迫的反应 | 第39-40页 |
| 3.3.4 BnaA.TTG2.a.1 及AtTCP14 双过表达拟南芥的获得 | 第40-42页 |
| 4.讨论 | 第42-46页 |
| 4.1 Bna.TTG2 与种子休眠有关并参与ABA介导的种子萌发 | 第42-43页 |
| 4.2 Bna.TTG2 可能作为转录因子调控多条生物路径 | 第43页 |
| 4.3 TTG2 与TCP14 共同参与激素介导的种子萌发 | 第43-46页 |
| 参考文献 | 第46-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
