| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 抗生素的概况及分类 | 第8-11页 |
| 1.1.1 抗生素概况 | 第8-10页 |
| 1.1.2 抗生素的分类 | 第10-11页 |
| 1.2 β-内酰胺类抗生素概况 | 第11-19页 |
| 1.2.1 β-内酰胺类抗生素的发展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 β-内酰胺类抗生素分类 | 第13-15页 |
| 1.2.3 β-内酰胺类抗生素性质 | 第15-16页 |
| 1.2.4 常用的β-内酰胺类抗生素合成方法 | 第16-19页 |
| 1.3 磺胺类抗菌药物概况 | 第19-20页 |
| 1.4 药物拼合原理概述 | 第20-22页 |
| 1.5 课题的提出 | 第22-24页 |
| 第二章 新型β-内酰胺类化合物的合成研究 | 第24-40页 |
| 2.1 实验部分 | 第24-29页 |
| 2.1.1 试剂和仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.2 (2S,5R6R)-6-(4-硝基苯磺酰胺基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸(1a)的合成 | 第25-27页 |
| 2.1.2.1 二氯甲烷体系 | 第25-26页 |
| 2.1.2.2 水-丙酮体系 | 第26-27页 |
| 2.1.3 (2S,5R,6R)-6-(4-羟胺基苯磺酰胺基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸(1b)的合成 | 第27页 |
| 2.1.4 (2S,5R,6R)-6-(4-氨基苯磺酰胺基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸(1c)的合成 | 第27-28页 |
| 2.1.5 (6R7R)-7-(4-硝基苯磺酰胺基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸(2a)的合成 | 第28页 |
| 2.1.6 (6R,7R)-7-(4-羟胺苯磺酰胺基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸(2b)的合成 | 第28-29页 |
| 2.1.7 (6R,7R)-7-(4-氨基苯磺酰胺基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]-2-辛烯-2-羧酸(2c)的合成 | 第29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-39页 |
| 2.2.1 化合物1a表征 | 第29-34页 |
| 2.2.1.1 二氯甲烷体系 | 第30-31页 |
| 2.2.1.2 水-丙酮体系 | 第31-34页 |
| 2.2.2 化合物1b表征 | 第34-36页 |
| 2.2.2.1 化合物1b的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.3 化合物1c表征 | 第36-37页 |
| 2.2.3.1 化合物1c的合成 | 第37页 |
| 2.2.4 化合物2a表征 | 第37-38页 |
| 2.2.4.1 化合物2a合成 | 第37-38页 |
| 2.2.5 化合物2b,2c表征 | 第38-39页 |
| 2.2.5.1 化合物2b与2c的合成 | 第39页 |
| 2.3 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 抗生素的体外抗菌活性研究 | 第40-62页 |
| 3.1 抗生素抗菌活性研究介绍 | 第40页 |
| 3.2 二倍稀释法测定抗生素最小抑菌浓度(MIC) | 第40-42页 |
| 3.2.1 液体二倍稀释法概述 | 第40-41页 |
| 3.2.2 实验流程及方法 | 第41-42页 |
| 3.3 实验部分 | 第42-45页 |
| 3.3.1 仪器和试剂 | 第42-43页 |
| 3.3.2 菌种特征、致病机理及培养 | 第43-45页 |
| 3.3.2.1 菌种特征、致病机理 | 第43-44页 |
| 3.3.2.2 培养特征 | 第44-45页 |
| 3.4 最小抑制浓度(MIC)和最小杀菌浓度的测定(MBC) | 第45页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第45-61页 |
| 3.5.1 对照药品及所合成的化合物对8种细菌的抑制作用 | 第45-61页 |
| 3.6 本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 总结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 附录 | 第72-90页 |
| 作者简介 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
