| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 质谱技术简介 | 第12-15页 |
| 1.1.1 大气压电离源 | 第12-13页 |
| 1.1.2 电喷雾离子源 | 第13-14页 |
| 1.1.3 质量分析器 | 第14-15页 |
| 1.2 电喷雾电离气相质谱裂解反应 | 第15-22页 |
| 1.2.1 碰撞诱导解离和高能碰撞解离技术 | 第15-16页 |
| 1.2.2 质子化位点 | 第16-17页 |
| 1.2.3 离子/中性复合物中间体 | 第17-19页 |
| 1.2.4 同位素标记的应用 | 第19-21页 |
| 1.2.5 取代基效应 | 第21-22页 |
| 1.3 量子化学计算在有机质谱分析中的应用 | 第22-25页 |
| 1.4 酰胺的研究进展 | 第25-26页 |
| 1.5 羟基迁移简介 | 第26-27页 |
| 1.6 本论文的目标、意义及研究方法 | 第27-28页 |
| 第二章 质子化的N-吡啶基苯甲酰胺化合物质谱裂解机理研究 | 第28-56页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.2.1 样品及主要试剂 | 第29-32页 |
| 2.2.2 主要仪器及条件 | 第32页 |
| 2.2.3 理论计算 | 第32-33页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第33-54页 |
| 2.3.1 N-(吡啶2基)苯甲酰胺类化合物HCD质谱分析 | 第33-38页 |
| 2.3.2 质子化位点与质子迁移反应 | 第38-46页 |
| 2.3.3 取代基效应 | 第46-51页 |
| 2.3.4 氘代实验 | 第51-53页 |
| 2.3.5 N-(吡啶3基)苯甲酰胺类化合物的多级质谱分析 | 第53-54页 |
| 2.4 本章小结 | 第54-56页 |
| 第三章 质子化的苯并吡啶酰胺衍生物质谱裂解机理研究 | 第56-78页 |
| 3.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-59页 |
| 3.2.1 样品及主要试剂 | 第57-59页 |
| 3.3 主要仪器及条件 | 第59-60页 |
| 3.3.1 理论计算 | 第59-60页 |
| 3.4 结果和讨论 | 第60-77页 |
| 3.4.1 2-([1,1’-联苯基]2基)-N-(喹啉8基)乙酰胺衍生物多级质谱分析 | 第60-63页 |
| 3.4.2 2-([1,1’-联苯基]2基)-N-(喹啉8基)乙酰胺衍生物质子迁移反应 | 第63-64页 |
| 3.4.3 2-([1,1’-联苯基]2基)-N-(喹啉8基)乙酰胺衍生物的取代基效应 | 第64-67页 |
| 3.4.4 2-([1,1’-联苯基]2基)-N-(喹啉8基)乙酰胺衍生物多级质谱分析 | 第67-71页 |
| 3.4.5 2-([1,1’-联苯基]2基)-N-(喹啉8基)乙酰胺衍生物质子迁移反应 | 第71-74页 |
| 3.4.6 2-([1,1’-联苯基]2基)-N-(喹啉8基)乙酰胺衍生物的取代基效应 | 第74-76页 |
| 3.4.7 2-([1,1’-联苯基]2基)-N-(喹啉8基)乙酰胺衍生物的氘代实验 | 第76-77页 |
| 3.5 本章小结 | 第77-78页 |
| 总结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 附录 | 第90-93页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
