| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-19页 |
| 1.1 细菌第二信使c-di-GMP信号调控机制 | 第13-17页 |
| 1.1.1 DGC和PDE酶活性调节 | 第14页 |
| 1.1.2 退化的GGDEF和EAL结构域蛋白的c-di-GMP效应子 | 第14-15页 |
| 1.1.3 转录水平的c-di-GMP信号 | 第15-16页 |
| 1.1.4 C-di-GMP信号通过PilZ结构域蛋白发挥作用 | 第16-17页 |
| 1.1.5 C-di-GMP结合核糖体开关调节基因表达 | 第17页 |
| 1.2 本研究的意义和技术路线 | 第17-19页 |
| 1.2.1 研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.2.2 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 水稻白叶枯病菌c-di-GMP代谢酶基因的预测和分析 | 第19-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-27页 |
| 2.3.1 GGDEF、EAL和HD-GYP结构域蛋白编码基因的鉴定 | 第19-20页 |
| 2.3.2 GGDEF、EAL和HD-GYP结构域蛋白的同源性分析 | 第20-24页 |
| 2.3.3 具有DGC和PDE酶活性功能蛋白的预测 | 第24-25页 |
| 2.3.4 信号接受结构域的鉴定 | 第25-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 水稻白叶枯病菌c-di-GMP代谢相关基因PXO_03877的功能分析 | 第28-42页 |
| 3.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 3.1.1 菌株、质粒和引物 | 第28页 |
| 3.1.2 主要生化试剂和仪器 | 第28-29页 |
| 3.1.3 培养基和培养条件 | 第29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-32页 |
| 3.2.1 基因序列生物信息学分析 | 第29页 |
| 3.2.2 Xoo基因组DNA的制备 | 第29页 |
| 3.2.3 PXO_03877互补菌株的构建 | 第29页 |
| 3.2.4 点突变载体构建 | 第29-30页 |
| 3.2.5 突变体表型分析 | 第30页 |
| 3.2.6 酶活性测定 | 第30-32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-41页 |
| 3.3.1 生物信息学分析 | 第32-33页 |
| 3.3.2 PXO_03877互补菌株的构建 | 第33-34页 |
| 3.3.3 点突变载体构建 | 第34-35页 |
| 3.3.4 突变体表型分析 | 第35-39页 |
| 3.3.5 酶活性测定 | 第39-41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 水稻白叶枯病菌c-di-GMP代谢相关基因PXO_01021的功能分析 | 第42-54页 |
| 4.1 实验材料 | 第42页 |
| 4.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 4.2.1 基因序列生物信息学分析 | 第42页 |
| 4.2.2 PXO_01021互补菌株的构建 | 第42页 |
| 4.2.3 突变体表型分析 | 第42-43页 |
| 4.2.4 酶活性测定 | 第43页 |
| 4.2.5 ITC检测与c-di-GMP结合 | 第43页 |
| 4.3 结果与分析 | 第43-52页 |
| 4.3.1 基因序列生物信息学分析 | 第43-45页 |
| 4.3.2 PXO_01021互补菌株的构建 | 第45-46页 |
| 4.3.3 突变体表型分析 | 第46-49页 |
| 4.3.4 酶活性测定 | 第49-51页 |
| 4.3.5 ITC检测与c-di-GMP结合 | 第51-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64页 |
