| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 背景介绍 | 第8-26页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 吲哚酮类化合物合成的研究现状 | 第9-15页 |
| 1.2.1 过渡金属催化下吲哚酮类化合物的合成 | 第9-12页 |
| 1.2.2 无过渡金属条件下吲哚酮类化合物的合成 | 第12-14页 |
| 1.2.3 光催化方法吲哚酮类化合物的合成 | 第14-15页 |
| 1.3 异吲哚酮类化合物合成的研究现状 | 第15-20页 |
| 1.4 参考文献 | 第20-26页 |
| 第二章 可见光促进N-芳基丙烯酰胺甲基化环化合成吲哚酮 | 第26-53页 |
| 2.1 研究背景 | 第26-31页 |
| 2.2 可见光促进N-芳基丙烯酰胺甲基化环化合成吲哚酮 | 第31-39页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第31-34页 |
| 2.2.2 反应底物的广谱性研究 | 第34-36页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第36-37页 |
| 2.2.4 反应机理 | 第37-38页 |
| 2.2.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 2.3 实验部分 | 第39-49页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第39页 |
| 2.3.2 实验操作步骤 | 第39页 |
| 2.3.3 化合物的表征 | 第39-49页 |
| 2.4 参考文献 | 第49-53页 |
| 第三章 钯催化的新型N,O-双齿导向基团合成异吲哚酮 | 第53-72页 |
| 3.1 研究背景 | 第53-58页 |
| 3.2 钯催化N-邻乙酰基苯基苯甲酰胺和丙烯酸酯的反应 | 第58-62页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第58-60页 |
| 3.2.2 反应底物的广谱性研究 | 第60-61页 |
| 3.2.3 反应机理 | 第61-62页 |
| 3.3 实验部分 | 第62-68页 |
| 3.3.1 实验操作步骤 | 第62-63页 |
| 3.3.2 化合物的表征 | 第63-68页 |
| 3.4 参考文献 | 第68-72页 |
| 附录Ⅰ部分化合物的图谱 | 第72-80页 |
| 附录Ⅱ 硕士期间发表及待发表论文题录 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
