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基于C-H活化合成氮杂环功能小分子及天然产物的研究

中文摘要第10-13页
英文摘要第13-16页
符号说明第17-18页
第1章 文献综述第18-69页
    1.1 四氢异喹啉生物碱第18-22页
        1.1.1 α-苄基四氢异喹啉生物碱第18-20页
        1.1.2 α-苯乙基四氢异喹啉生物碱第20-21页
        1.1.3 α-芳基四氢异喹啉生物碱第21页
        1.1.4 α-烷基四氢异喹啉生物碱第21-22页
    1.2 喹啉生物碱第22-23页
    1.3 四氢异喹啉与喹啉的传统合成第23-26页
        1.3.1 四氢异喹啉的传统合成第23-24页
        1.3.2 喹啉的传统合成第24-26页
    1.4 碳氢键活化第26-28页
    1.5 四氢异喹啉与喹啉的碳氢活化合成第28-54页
        1.5.1 N-芳基四氢异喹啉的碳氢修饰第28-49页
        1.5.2 N-酰基四氢异喹啉的碳氢修饰第49-52页
        1.5.3 喹啉的碳氢活化合成第52-54页
    1.6 结语第54-55页
    参考文献第55-69页
第2章 非金属参与的THIQ多样性C-H修饰及天然产物全合成第69-111页
    2.1 背景介绍第69-70页
        2.1.1 三苯基碳正离子第69页
        2.1.2 有机硼试剂第69-70页
    2.2 模型反应的建立与条件优化第70-72页
        2.2.1 模型反应的建立第70页
        2.2.2 反应条件的优化第70-72页
    2.3 亲核试剂及氮杂环的扩展第72-77页
        2.3.1 亲核试剂的扩展第72-75页
        2.3.2 氮杂环的扩展第75-77页
    2.4 合成应用第77页
    2.5 机理研究第77-78页
    2.6 生物活性评价第78-81页
    2.7 实验部分第81-102页
        2.7.1 化合物合成及表征数据第81-100页
        2.7.2 反应机理研究第100-102页
        2.7.3 细胞毒活性评价第102页
    2.8 小结第102-103页
    参考文献第103-111页
第3章 有机小分子催化THIQ与醛的不对称脱氢交叉偶联第111-146页
    3.1 背景第111-113页
        3.1.1 手性及手性氮杂环第111页
        3.1.2 手性THIQ的合成策略第111-113页
    3.2 模型反应及条件优化第113-118页
        3.2.1 模型反应的建立第113-114页
        3.2.2 反应条件的优化第114-118页
    3.3 醛及氮杂环的扩展第118-120页
        3.3.1 醛的扩展第118-119页
        3.3.2 氮杂环的扩展第119-120页
    3.4 产物衍生化第120-122页
    3.5 产物构型的确定第122-126页
        3.5.1 相对构型的确定第122-124页
        3.5.2 绝对构型的确定第124-126页
    3.6 实验及化合物表征第126-140页
    3.7 小结第140-142页
    参考文献第142-146页
第4章 以氧气为氧化剂的取代喹啉的碳氢活化合成第146-160页
    4.1 背景第146页
    4.2 反应条件优化第146-150页
        4.2.1 对氧化剂的筛选第147-148页
        4.2.2 对催化剂及用量的筛选第148-149页
        4.2.3 对温度及溶剂的筛选第149-150页
    4.3 烯烃及底物的扩展第150-152页
        4.3.1 烯烃的扩展第150-151页
        3.3.2 底物的扩展第151-152页
    4.4 实验及化合物表征第152-156页
    4.5 小结第156-157页
    参考文献第157-160页
致谢第160-161页
发表文章目录第161-162页
附录:化合物谱图分析第162-313页
附件第313页

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