| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 醇类选择性氧化的发展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 醇类选择性氧化的历史问题 | 第12页 |
| 1.1.2 醇类选择性氧化的绿色化发展 | 第12-14页 |
| 1.2 纳米金及金基双金属催化剂 | 第14-20页 |
| 1.2.1 纳米金催化剂的发展及应用 | 第14-16页 |
| 1.2.2 金基双金属催化剂的研究进展及应用 | 第16-18页 |
| 1.2.3 纳米金及金基双金属催化剂催化氧化醇类的应用 | 第18-20页 |
| 1.3 温控体系的研究进展 | 第20-23页 |
| 1.3.1 均相催化多相化 | 第20-23页 |
| 1.4 本课题的研究目的及主要研究内容 | 第23-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.1 实验试剂和药品 | 第26页 |
| 2.2 实验仪器 | 第26-27页 |
| 2.3 样品的结构、组成表征方法 | 第27-28页 |
| 2.3.1 傅立叶变换红外光谱分析（FT-IR） | 第27页 |
| 2.3.2 火焰原子吸收分光光度法分析 | 第27-28页 |
| 2.3.3 1~H核磁共振（1HNMR）及~(13)C核磁共振分析（~(13)CNMR） | 第28页 |
| 2.3.4 有机元素分析(EA) | 第28页 |
| 2.3.5 紫外可见光谱分析（UV-Vis） | 第28页 |
| 2.3.6 高分辨透射电镜分析（TEM） | 第28页 |
| 2.3.7 电感耦合等离子体发射光谱分析（ICP） | 第28页 |
| 2.4 催化氧化反应产物的分析方法 | 第28-29页 |
| 第三章 乙酸根功能化离子复合物-纳米金催化体系 | 第29-50页 |
| 3.1 引言 | 第29-30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 3.2.1 乙酸根阴离子功能化离子化合物-纳米金催化剂的制备 | 第30-33页 |
| 3.2.2 催化性能研究 | 第33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-49页 |
| 3.3.1 乙酸根阴离子功能化离子复合物制备条件的优化 | 第33-34页 |
| 3.3.2 催化剂表征 | 第34-42页 |
| 3.3.3 乙酸根阴离子功能化离子化合物-纳米金催化剂的优选 | 第42-44页 |
| 3.3.4 苯甲醇催化氧化反应条件的优化 | 第44-47页 |
| 3.3.5 催化剂的分离及重复使用 | 第47-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第四章 乙酸根离子复合物Au-Pd双金属催化体系 | 第50-72页 |
| 4.1 引言 | 第50-51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-57页 |
| 4.2.1 乙酸根功能化离子复合物-金基双金属催化剂的制备 | 第51-57页 |
| 4.2.2 催化剂性能研究 | 第57页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第57-70页 |
| 4.3.1 催化剂表征 | 第57-59页 |
| 4.3.2 乙酸根阴离子功能化离子复合物-金基双金属催化剂的优选 | 第59-65页 |
| 4.3.3 苯甲醇催化氧化反应条件的优化 | 第65-68页 |
| 4.3.4 催化剂的分离及重复使用 | 第68-70页 |
| 4.4 小结 | 第70-72页 |
| 第五章 总结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
