| 摘要 | 第6-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 前言 | 第14-22页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 金属抗肿瘤药物的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 铂类金属抗肿瘤药 | 第15-16页 |
| 1.2.2 钌金属配合物抗肿瘤药 | 第16-17页 |
| 1.2.3 其他金属抗肿瘤药物 | 第17页 |
| 1.3 细胞DNA损伤检控点 | 第17-19页 |
| 1.4 研究内容与方法 | 第19-20页 |
| 1.5 研究创新点 | 第20-21页 |
| 1.6 研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 钌配合物对肿瘤细胞增殖的影响 | 第22-33页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第22-25页 |
| 2.1.1 肿瘤细胞与药物 | 第22-23页 |
| 2.1.2 试剂与耗材 | 第23页 |
| 2.1.3 主要实验仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 细胞复苏 | 第25-26页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第26页 |
| 2.2.3 细胞传代 | 第26页 |
| 2.2.4 细胞冻存 | 第26页 |
| 2.2.5 MTT实验检测钌配合物对肿瘤细胞的作用 | 第26-27页 |
| 2.2.6 结晶紫染色实验检测细胞毒性 | 第27-28页 |
| 2.2.7 钌配合物对羊水细胞的作用 | 第28页 |
| 2.2.8 统计学处理 | 第28页 |
| 2.3 结果 | 第28-31页 |
| 2.3.1 钌配合物对肿瘤细胞SGC-7901、Hela、MDA-MB-231 的影响 | 第28-30页 |
| 2.3.2 结晶紫染色结果 | 第30页 |
| 2.3.3 钌配合物对羊水细胞的影响 | 第30-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 SGC-7901 细胞对钌配合物的内吞作用 | 第33-37页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第33页 |
| 3.1.1 肿瘤细胞与药物 | 第33页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第33页 |
| 3.1.3 主要实验仪器设备 | 第33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.2.1 盖玻片处理 | 第33-34页 |
| 3.2.2 细胞爬片 | 第34页 |
| 3.2.3 加药处理 | 第34页 |
| 3.2.4 细胞固定及DAPI染色 | 第34页 |
| 3.3 结果 | 第34-35页 |
| 3.3.1 SGC-7901 细胞对钌配合物的内吞情况 | 第34-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 钌配合物对SGC-7901 细胞周期的影响 | 第37-41页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第37页 |
| 4.1.1 肿瘤细胞与药物 | 第37页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第37页 |
| 4.1.3 主要实验仪器设备 | 第37页 |
| 4.2 实验方法 | 第37-38页 |
| 4.2.1 细胞接种、加药处理 | 第37-38页 |
| 4.2.2 制备单细胞悬液 | 第38页 |
| 4.2.3 乙醇固定细胞 | 第38页 |
| 4.2.4 细胞染色 | 第38页 |
| 4.2.5 统计分析 | 第38页 |
| 4.3 结果 | 第38-40页 |
| 4.3.1 钌配合物对SGC-7901 细胞的周期影响 | 第38-40页 |
| 4.4.讨论 | 第40-41页 |
| 第五章 钌配合物对SGC-7901 细胞DNA及凋亡的影响 | 第41-50页 |
| 5.1 实验材料与仪器 | 第41-42页 |
| 5.1.1 肿瘤细胞与药物 | 第41页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第41-42页 |
| 5.1.3 主要实验仪器设备 | 第42页 |
| 5.2 彗星实验方法 | 第42-43页 |
| 5.2.1 玻片的准备 | 第42页 |
| 5.2.2 细胞接种、加药处理 | 第42页 |
| 5.2.3 单细胞的制备 | 第42页 |
| 5.2.4 胶体的制备 | 第42-43页 |
| 5.2.5 细胞的裂解 | 第43页 |
| 5.2.6 电泳 | 第43页 |
| 5.2.7 中和与染色 | 第43页 |
| 5.2.8 彗星图分析 | 第43页 |
| 5.3 细胞凋亡实验方法 | 第43-44页 |
| 5.3.1 细胞接种、加药处理 | 第43-44页 |
| 5.3.2 制备单细胞悬液 | 第44页 |
| 5.3.3 细胞染色 | 第44页 |
| 5.3.4 统计分析 | 第44页 |
| 5.4 结果 | 第44-47页 |
| 5.4.1 钌配合物对SGC-7901 细胞DNA的损伤作用 | 第44-45页 |
| 5.4.2 钌配合物对SGC-7901 细胞凋亡的损伤作用 | 第45-47页 |
| 5.5 讨论 | 第47-50页 |
| 第六章 钌配合物对SGC-7901 细胞DNA损伤相关蛋白表达的影响 | 第50-62页 |
| 6.1 实验材料与仪器 | 第50-53页 |
| 6.1.1 肿瘤细胞与药物 | 第50页 |
| 6.1.2 主要试剂 | 第50-51页 |
| 6.1.3 主要实验仪器设备 | 第51页 |
| 6.1.4 主要试剂配制 | 第51-53页 |
| 6.2 实验方法 | 第53-57页 |
| 6.2.1 细胞种板、加药处理 | 第53页 |
| 6.2.2 细胞蛋白样品的制备 | 第53-54页 |
| 6.2.3 标准蛋白曲线的绘制 | 第54-55页 |
| 6.2.4 测定细胞蛋白质含量 | 第55页 |
| 6.2.5 Western Blot | 第55-57页 |
| 6.3 结果 | 第57-60页 |
| 6.3.1 钌配合物对SGC-7901 细胞周期相关蛋白和凋亡相关蛋白表达的影响 | 第57-60页 |
| 6.4 讨论 | 第60-62页 |
| 总结与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
