| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词列表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-12页 |
| 第二章 文献综述 | 第12-45页 |
| 2.1 手性农药的研究概况 | 第12-16页 |
| 2.1.1 具有市场潜力的手性农药品种 | 第12-14页 |
| 2.1.1.1 手性螺虫乙酯杀虫剂 | 第12-13页 |
| 2.1.1.2 手性杀菌剂精甲霜灵和苯噻菌胺 | 第13-14页 |
| 2.1.1.3 手性除草剂噁唑酰草胺 | 第14页 |
| 2.1.2 手性农药的合成方法 | 第14-16页 |
| 2.1.2.1 从光学活性化合物出发经化学反应制取光学活性农药的方法 | 第15页 |
| 2.1.2.2 不对称合成法 | 第15页 |
| 2.1.2.3 酶、微生物的不对称合成法 | 第15-16页 |
| 2.2 手性硫脲催化剂的研究概况 | 第16-17页 |
| 2.3 DFT计算在有机反应机理中的应用 | 第17-20页 |
| 2.3.1 DFT计算提出反应的新机理 | 第17-18页 |
| 2.3.2 DFT计算预测立体选择性 | 第18页 |
| 2.3.3 DFT计算设计催化剂 | 第18-20页 |
| 2.4 α-氨基膦酸酯衍生物的研究现状 | 第20-30页 |
| 2.4.1 α-氨基膦酸酯的抗病毒活性研究进展 | 第20-23页 |
| 2.4.2 α-氨基膦酸酯的不对称合成方法及催化机理研究进展 | 第23-30页 |
| 2.4.3 α-氨基膦酸酯的文献小结 | 第30页 |
| 2.5 查尔酮类衍生物的研究现状 | 第30-38页 |
| 2.5.1 查尔酮类衍生物的抗病毒活性研究进展 | 第30-34页 |
| 2.5.1.1 抗植物病毒活性 | 第30-34页 |
| 2.5.2 查尔酮类衍生物的不对称合成方法研究进展 | 第34-38页 |
| 2.5.3 查尔酮化合物文献的小结 | 第38页 |
| 2.6. 抗病毒成分作用机制的研究现状 | 第38-44页 |
| 2.7 结语 | 第44-45页 |
| 第三章 论文设计思想 | 第45-50页 |
| 3.1 设计思想 | 第45-46页 |
| 3.2 研究内容 | 第46-47页 |
| 3.3 合成路线 | 第47-50页 |
| 3.3.1. 手性催化剂的合成 | 第47页 |
| 3.3.2. 底物的合成 | 第47-48页 |
| 3.3.3. 目标化合物消旋体的合成 | 第48页 |
| 3.3.4. 目标化合物手性单体的合成 | 第48-50页 |
| 第四章 目标化合物的合成 | 第50-83页 |
| 4.1. 实验仪器与试剂 | 第50页 |
| 4.2. 目标化合物的合成 | 第50-81页 |
| 4.2.1. 手性单体“毒氟磷”衍生物的合成(Ia~Ir) 的合成 | 第50-67页 |
| 4.2.1.1. 含苯并噻唑亚胺底物的合成（A1~A18） | 第50-54页 |
| 4.2.1.2. 膦氢化不对称合成条件的优化 | 第54-56页 |
| 4.2.1.3. 较佳膦氢化不对称反应条件下进行底物扩展 | 第56页 |
| 4.2.1.4. 产物构型的确定 | 第56-67页 |
| 4.2.1.4. 目标化合物“毒氟磷”衍生物 (Ia~Ir) 的波谱分析 | 第67页 |
| 4.2.2. 手性单体 γ-硝基酮衍生物的合成(IIa~IIm) | 第67-81页 |
| 4.2.2.1. 硫脲奎宁类催化剂的合成（Q1~Q6） | 第67-69页 |
| 4.2.2.2. 含吡啶查尔酮的合成（AA1~AA13） | 第69-73页 |
| 4.2.2.3. 对吡啶查尔酮进行 1，4-不对称迈克加成反应条件的优化 | 第73-74页 |
| 4.2.2.4. 不对称合成 γ-硝基酮衍生物 (IIa~IIm) | 第74-81页 |
| 4.3. 本章小结 | 第81-83页 |
| 第五章 筛选目标化合物的农用生物活性 | 第83-88页 |
| 5.1. 筛选手性单体“毒氟磷”衍生物抗CMV活性 | 第83-85页 |
| 5.1.1. 试验材料 | 第83页 |
| 5.1.2. CMV病毒提纯 | 第83页 |
| 5.1.3. 筛选药剂抗CMV保护活性 | 第83页 |
| 5.1.4. 筛选药剂抗CMV钝化活性 | 第83-84页 |
| 5.1.5. 筛选药剂抗CMV治疗活性 | 第84页 |
| 5.1.6. 结果调查与分析 | 第84页 |
| 5.1.7. 结果分析与讨论 | 第84-85页 |
| 5.2. 筛选含吡啶 γ-硝基酮衍生物(IIa–IIm) 抗细菌活性 | 第85-87页 |
| 5.2.1. 试验材料 | 第85-86页 |
| 5.2.2. 实验步骤 | 第86页 |
| 5.2.3. 筛选含吡啶 γ-硝基酮衍生物(IIa–IIm) 抗细菌活性 | 第86-87页 |
| 5.3 本章小结 | 第87-88页 |
| 第六章 不对称催化机理研究 | 第88-93页 |
| 6.1 DFT计算方法 | 第88页 |
| 6.2. 硫脲奎宁催化含苯并噻唑亚胺的膦氢化反应的机理研究 | 第88-90页 |
| 6.2.1. 影响亚胺的膦氢化不对称反应的因素 | 第88-89页 |
| 6.2.2. 催化剂与亚胺形成相对稳定构型复合物 | 第89-90页 |
| 6.2.3. 催化机理研究 | 第90页 |
| 6.3. 硫脲奎宁催化含吡啶查尔酮的 1，4-迈克加成反应的机理研究 | 第90-92页 |
| 6.3.1 影响查尔酮 1，4-迈克不对称反应的因素 | 第90-91页 |
| 6.3.2 催化剂与反应物形成较稳定复合物构型 | 第91-92页 |
| 6.3.3 1,4-迈克加成催化机理的推测 | 第92页 |
| 6.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 第七章 手性化合物的生物选择性作用机制研究 | 第93-99页 |
| 7.1. CMV-CP外壳蛋白表达与纯化 | 第94页 |
| 7.1.1 CMV-CP外壳蛋白表达 | 第94页 |
| 7.1.2 CMV-CP外壳蛋白纯化 | 第94页 |
| 7.2. 荧光光谱法分析化合物Ib手性异构体与CMV-CP的相互作用 | 第94-95页 |
| 7.2.1.仪器 | 第95页 |
| 7.2.2. 荧光滴定 | 第95页 |
| 7.2.2.1. 样品准备 | 第95页 |
| 7.2.2.2. 操作步骤 | 第95页 |
| 7.3 结果分析与讨论 | 第95-96页 |
| 7.4. 手性化合物Ib的与CMV-CP分子对接 | 第96-97页 |
| 7.4.1. 方法 | 第97页 |
| 7.4.2. 结果分析与讨论 | 第97页 |
| 7.5. 本章小结 | 第97-99页 |
| 第八章 结论与展望 | 第99-106页 |
| 8.1. 主要结果 | 第99-100页 |
| 8.2. 创新点 | 第100页 |
| 8.3. 不足 | 第100页 |
| 8.4. 下一步工作计划 | 第100-106页 |
| 参考文献 | 第106-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 附录 | 第117-132页 |
| F-1 攻读博士期间发表的论文和申请专利 | 第117-118页 |
| F-2 攻读博士期间主持及参与的科研项目（略） | 第118-119页 |
| F-3 部分“毒氟磷”系列化合物（Ia，Ib和Ip）的~1HNMR、~(13)CNMR和HPLC谱图 | 第119-125页 |
| F-4 部分 γ-硝基酮系列化合物（IIa，Iib, IIh和IIm）的~1HNMR、~(13)CNMR和HPLC谱图 | 第125-132页 |
