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趋化因子配体12基因多态性与颅内动脉瘤的相关性研究

摘要第4-6页
abstract第6-7页
引言第10-12页
1 对象和方法第12-18页
    1.1 研究对象第12页
    1.2 实验试剂及器材第12-13页
        1.2.1 主要试剂第12-13页
        1.2.2 主要仪器第13页
    1.3 实验方法第13-18页
        1.3.1 血标本采集第13页
        1.3.2 血液基因组DNA提取第13-15页
        1.3.3 选取候选基因多态性位点第15-16页
        1.3.4 Melting Temperature shift (Tm-shift) PCR基因分型第16-18页
    1.4 统计学方法第18页
2 结果第18-23页
    2.1 颅内动脉瘤组(IA组)与对照组的一般资料第18页
    2.2 颅内动脉瘤组(IA组)与对照组的基因型Hardy-Weinberg平衡检验第18-19页
    2.3 颅内动脉瘤组(IA组)与对照组的基因型分布及与颅内动脉瘤易感性分析第19-21页
    2.4 颅内动脉瘤组(IA组)与对照组的等位基因频率及与颅内动脉瘤易感性分析第21-22页
    2.5 颅内动脉瘤组(IA组)与对照组的等位基因在显性、隐性遗传模型中的比较第22-23页
3 讨论第23-25页
4 结论第25-26页
参考文献第26-29页
综述第29-35页
    参考文献第33-35页
附录A 英文缩写对照表第35-36页
在学研究成果第36-37页
致谢第37页

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