| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第16-38页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的意义 | 第16-17页 |
| 1.2 植物多酚类化合物的研究进展 | 第17-27页 |
| 1.2.1 植物多酚类化合物的分类 | 第17-19页 |
| 1.2.2 植物多酚类化合物的提取 | 第19-21页 |
| 1.2.3 植物多酚类化合物的纯化 | 第21-22页 |
| 1.2.4 植物多酚类化合物的组成分析 | 第22-23页 |
| 1.2.5 植物多酚类化合物的生物活性 | 第23-27页 |
| 1.3 植物多酚类化合物的抗肿瘤机制 | 第27-33页 |
| 1.3.1 天然抗肿瘤植物化合物 | 第27-28页 |
| 1.3.2 植物多酚抗肿瘤的分子机制 | 第28-33页 |
| 1.4 植物多酚类化合物抗肿瘤研究进展 | 第33-34页 |
| 1.5 松属植物活性成分与生理功能研究进展 | 第34-37页 |
| 1.5.1 红松活性成分及生理功能研究进展 | 第34-36页 |
| 1.5.2 其它松属植物研究进展 | 第36-37页 |
| 1.6 主要研究内容 | 第37-38页 |
| 第2章实验材料与方法 | 第38-54页 |
| 2.1 实验材料与仪器设备 | 第38-40页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第38页 |
| 2.1.2 试剂及药品 | 第38-39页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第39-40页 |
| 2.2 红松球果多酚的超声波提取工艺优化 | 第40-41页 |
| 2.2.1 超声波萃取液浓度的优化 | 第41页 |
| 2.2.2 料液比的优化 | 第41页 |
| 2.2.3 超声时间的优化 | 第41页 |
| 2.2.4 超声功率的优化 | 第41页 |
| 2.3 总多酚的测定 | 第41-42页 |
| 2.4 红松球果多酚纯化工艺优化 | 第42-44页 |
| 2.4.1 AB-8 大孔树脂对多酚吸附和解吸附研究 | 第42页 |
| 2.4.2 红松球果多酚纯度测定 | 第42-43页 |
| 2.4.3 红松球果多酚纯化工艺优化 | 第43-44页 |
| 2.5 PPP-40 主要活性成分分析 | 第44-45页 |
| 2.6 红松球果多酚体外抗肿瘤作用研究 | 第45-49页 |
| 2.6.1 红松球果多酚抗肿瘤活性及安全性测定 | 第45-46页 |
| 2.6.2 肿瘤细胞集落形成测定 | 第46页 |
| 2.6.3 肿瘤细胞凋亡检测 | 第46-47页 |
| 2.6.4 JC-1 染色测定肿瘤细胞线粒体膜电位 | 第47页 |
| 2.6.5 ATP含量测定 | 第47-48页 |
| 2.6.6 DCFH-DA测定肿瘤细胞活性氧水平 | 第48页 |
| 2.6.7 肿瘤细胞凋亡相关因子的检测 | 第48-49页 |
| 2.7 红松球果多酚体内抗肿瘤作用研究 | 第49-53页 |
| 2.7.1 S180荷瘤小鼠建模及分组 | 第49页 |
| 2.7.2 PPP-40 对S180实体瘤的抑制率 | 第49-50页 |
| 2.7.3 S180小鼠肿瘤细胞Tunel凋亡检测 | 第50页 |
| 2.7.4 小鼠肿瘤细胞凋亡蛋白的测定 | 第50页 |
| 2.7.5 PPP-40 对S180小鼠免疫系统损伤的修复作用 | 第50-53页 |
| 2.7.6 PPP-40 对S180小鼠体内MDA及相关抗氧化酶活力的影响 | 第53页 |
| 2.8 数据的处理及统计分析 | 第53-54页 |
| 第3章 红松球果多酚类化合物分离纯化及结构鉴定 | 第54-74页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 红松球果多酚超声波提取参数优化 | 第55-58页 |
| 3.2.1 乙醇浓度对红松球果多酚提取率的影响 | 第55-56页 |
| 3.2.2 料液比对红松球果多酚提取率的影响 | 第56页 |
| 3.2.3 超声时间对红松球果多酚提取率的影响 | 第56-57页 |
| 3.2.4 超声功率对红松球果多酚提取率的影响 | 第57-58页 |
| 3.3 响应面优化红松球果多酚纯化工艺 | 第58-63页 |
| 3.3.1 AB-8 大孔树脂的吸附及解吸附曲线 | 第58-59页 |
| 3.3.2 响应面法优化多酚纯化工艺 | 第59-63页 |
| 3.4 多酚二级分离组分纯度比较 | 第63-64页 |
| 3.5 红松球果多酚体外抗肿瘤增殖活性跟踪 | 第64-68页 |
| 3.5.1 PPP对不同肿瘤细胞抗增殖活性比较 | 第64-66页 |
| 3.5.2 PPP二级分离组分抗LOVO细胞增殖活性比较 | 第66-67页 |
| 3.5.3 红松球果多酚分离组分毒性研究 | 第67-68页 |
| 3.6 红松球果多酚PPP-40 组成成分分析 | 第68-73页 |
| 3.7 本章小结 | 第73-74页 |
| 第4章 红松球果多酚PPP-40 体外抗肿瘤机制研究 | 第74-94页 |
| 4.1 引言 | 第74-75页 |
| 4.2 PPP-40 体外抗肿瘤机制研究 | 第75-91页 |
| 4.2.1 PPP-40 对肿瘤细胞集落形成的影响 | 第75-78页 |
| 4.2.2 肿瘤细胞凋亡形态的观察 | 第78-79页 |
| 4.2.3 PPP-40 对肿瘤细胞DNA损伤的影响 | 第79-81页 |
| 4.2.4 PPP-40 对肿瘤细胞凋亡的影响 | 第81-84页 |
| 4.2.5 PPP-40 对肿瘤细胞线粒体膜电位的影响 | 第84-85页 |
| 4.2.6 PPP-40 对肿瘤细胞ATP合成能力的影响 | 第85-86页 |
| 4.2.7 PPP-40 对肿瘤细胞内ROS的影响 | 第86-87页 |
| 4.2.8 PPP-40 对肿瘤细胞Cyt C的影响 | 第87-89页 |
| 4.2.9 PPP-40 对肿瘤细胞相关Caspases释放水平的影响 | 第89-91页 |
| 4.3 PPP-40 诱发肿瘤LOVO细胞凋亡的作用机制 | 第91-92页 |
| 4.4 本章小结 | 第92-94页 |
| 第5章 红松球果多酚PPP-40 体内抗肿瘤机制研究 | 第94-131页 |
| 5.1 引言 | 第94页 |
| 5.2 PPP-40 对S180荷瘤小鼠体重变化的影响 | 第94-95页 |
| 5.3 PPP-40 对S180实体瘤生长抑制作用 | 第95-97页 |
| 5.4 PPP-40 对S180小鼠肿瘤细胞凋亡的影响 | 第97-98页 |
| 5.5 PPP-40 对S180小鼠肿瘤细胞凋亡相关蛋白表达的影响 | 第98-103页 |
| 5.5.1 PPP-40 对S180小鼠肿瘤细胞Bax及Bcl-2 蛋白的影响 | 第98-101页 |
| 5.5.2 PPP-40 对S180小鼠肿瘤细胞Caspase-3 蛋白的影响 | 第101-103页 |
| 5.6 PPP-40 对S180小鼠免疫系统的影响 | 第103-127页 |
| 5.6.1 PPP-40 对S180小鼠单核细胞吞噬活性的影响 | 第103-104页 |
| 5.6.2 PPP-40 对S180小鼠脾脏指数的影响 | 第104-105页 |
| 5.6.3 PPP-40 对S180小鼠脾脏形态的影响 | 第105-106页 |
| 5.6.4 PPP-40 对Con A诱导脾淋巴细胞增殖的影响 | 第106-107页 |
| 5.6.5 PPP-40 对S180小鼠脾淋巴细胞周期的影响 | 第107-109页 |
| 5.6.6 PPP-40 对S180小鼠脾淋巴细胞凋亡的影响 | 第109-112页 |
| 5.6.7 PPP-40 对S180小鼠脾淋巴细胞亚群分布的影响 | 第112-114页 |
| 5.6.8 PPP-40 对S180小鼠脾淋巴细胞免疫相关因子分泌水平的影响 | 第114-117页 |
| 5.6.9 PPP-40 对S180小鼠脾淋巴细胞凋亡相关蛋白表达的作用 | 第117-127页 |
| 5.7 PPP-40 对S180小鼠体内MDA及相关抗氧酶系的影响 | 第127-129页 |
| 5.8 PPP-40 对S180小鼠体内抗肿瘤的作用机制 | 第129-130页 |
| 5.9 本章小结 | 第130-131页 |
| 结论 | 第131-133页 |
| 创新点 | 第133-134页 |
| 展望 | 第134-135页 |
| 参考文献 | 第135-157页 |
| 附录一 | 第157-158页 |
| 附录二 | 第158-159页 |
| 附录三 | 第159-160页 |
| 附录四 | 第160-164页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第164-167页 |
| 致谢 | 第167-168页 |
| 个人简历 | 第168页 |
