| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 主要符号对照表 | 第7-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-19页 |
| 1.1 PPR蛋白简介 | 第8页 |
| 1.2 PPR蛋白简介 | 第8-10页 |
| 1.3 PPR蛋白的分子功能 | 第10-14页 |
| 1.3.1 PPR 蛋白与 RNA 编辑 | 第10-11页 |
| 1.3.2 PPR 蛋白与剪接及 RNA 稳定性 | 第11页 |
| 1.3.3 对转录和翻译调控 | 第11-12页 |
| 1.3.4 PPR蛋白与细胞质雄性不育的恢复 | 第12-13页 |
| 1.3.5 PPR单点替换突变体 | 第13-14页 |
| 1.4 PPR蛋白的功能方式 | 第14-15页 |
| 1.4.1 P class PPR蛋白直接结合RNA发挥功能 | 第14页 |
| 1.4.2 P class PPR蛋白C端结构域发挥功能 | 第14-15页 |
| 1.4.3 PPR蛋白参与RNA编辑 | 第15页 |
| 1.5 重复序列蛋白对于核苷酸的 1:1 模块化识别 | 第15-19页 |
| 1.5.1 PUF蛋白 | 第16-17页 |
| 1.5.2 TALE蛋白 | 第17-19页 |
| 第2章 实验材料与实验方法 | 第19-35页 |
| 2.1 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验试剂 | 第20-24页 |
| 2.2.1 实验使用的菌株和载体 | 第20-22页 |
| 2.2.2 常用培养基、缓冲液等配置 | 第22-23页 |
| 2.2.3 常用化学试剂 | 第23-24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-35页 |
| 2.3.1 分子克隆 | 第24-28页 |
| 2.3.2 蛋白的分离纯化 | 第28-29页 |
| 2.3.3 蛋白晶体条件筛选与优化 | 第29-31页 |
| 2.3.4 蛋白晶体结构相位问题的解决 | 第31-32页 |
| 2.3.5 蛋白晶体衍射数据的收集与结构解析 | 第32-33页 |
| 2.3.6 凝胶过滤层析法测定蛋白相互作用与聚合情况 | 第33-34页 |
| 2.3.7 分析超速离心技术测定蛋白分子量 | 第34-35页 |
| 第3章 PPR蛋白的结构生物学和生物化学研究 | 第35-52页 |
| 3.1 PPR10蛋白结构生物学研究 | 第35-36页 |
| 3.2 PPR10蛋白-核酸复合体的结构生物学研究 | 第36-41页 |
| 3.3 PPR10蛋白二聚化的生物化学研究 | 第41-48页 |
| 3.3.1 N端边界决定PPR10蛋白与RNA结合的二聚化状态 | 第41-43页 |
| 3.3.2 单独氨基酸改变决定PPR10-RNA复合物的二聚化状态 | 第43-45页 |
| 3.3.3 氨基酸组合FSS和FSC均能识别腺嘌呤RNA碱基 | 第45-48页 |
| 3.4 设计PPR蛋白的生物化学研究 | 第48-52页 |
| 第4章 讨论与展望 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第64页 |
