中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
前言 | 第14-17页 |
研究现状、成果 | 第14-16页 |
研究目的、方法 | 第16-17页 |
一、CYP2C19基因多态性与中国急性缺血性脑卒中患者氯吡格雷抵抗和临床预后的相关性分析 | 第17-45页 |
1.1 对象和方法 | 第17-27页 |
1.1.1 研究对象 | 第17-18页 |
1.1.2 临床资料采集 | 第18页 |
1.1.3 血液采集 | 第18-19页 |
1.1.4 流式细胞仪检测血小板功能 | 第19-21页 |
1.1.5 CYP2C19基因多态性检测 | 第21-25页 |
1.1.6 随访和预后 | 第25页 |
1.1.7 统计学方法 | 第25-27页 |
1.2 结果 | 第27-39页 |
1.2.1 患者临床特点和CYP2C19基因型 | 第27-28页 |
1.2.2 CYO2C19不同基因型的血小板功能比较 | 第28-33页 |
1.2.3 CYP2C19不同基因型的CR比较 | 第33-36页 |
1.2.4 CYP2C19不同基因型患者随访12月预后比较 | 第36-39页 |
1.3 讨论 | 第39-44页 |
1.3.1 脑卒中现状和抗血小板治疗 | 第39页 |
1.3.2 CR的发生机制和影响因素 | 第39-41页 |
1.3.3 CR的基因组学、药代动力学和药效学 | 第41-42页 |
1.3.4 CYP2C19基因多态性与卒中预后 | 第42-43页 |
1.3.5 局限性 | 第43-44页 |
1.4 小结 | 第44-45页 |
二、流式细胞仪检测血小板功能对中国急性缺血性脑卒中患者氯吡格雷治疗后不良临床预后的预测价值 | 第45-61页 |
2.1 对象和方法 | 第45-49页 |
2.1.1 研究对象 | 第45-46页 |
2.1.2 临床资料采集 | 第46页 |
2.1.3 血液采集 | 第46页 |
2.1.4 流式细胞仪检测血小板功能 | 第46-48页 |
2.1.5 随访和预后 | 第48页 |
2.1.6 统计学方法 | 第48-49页 |
2.2 结果 | 第49-57页 |
2.2.1 入组病人的一般资料 | 第49-50页 |
2.2.2 患者的血小板反应性 | 第50-51页 |
2.2.3 随访12月期间患者的临床预后 | 第51-53页 |
2.2.4 ROC曲线分析RPR对12月随访时预后不良的预测价值 | 第53-54页 |
2.2.5 预测12月预后不良的一元和多元回归分析 | 第54-57页 |
2.3 讨论 | 第57-60页 |
2.3.1 血小板活化机制和作用 | 第57页 |
2.3.2 血小板功能检测现状和HRPR的定义 | 第57-58页 |
2.3.3 HRPR对临床预后的预测价值 | 第58-59页 |
2.3.4 基于HRPR的个体化治疗现状 | 第59-60页 |
2.3.5 局限性 | 第60页 |
2.4 小结 | 第60-61页 |
全文结论 | 第61-62页 |
论文创新点 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-73页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第73-74页 |
附录 | 第74-84页 |
综述 缺血性脑卒中患者的血小板反应多样性 | 第84-109页 |
综述参考文献 | 第99-109页 |
致谢 | 第109页 |