| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1 航天育种的机理 | 第10-12页 |
| ·航天育种的概念 | 第10页 |
| ·航天育种的原理 | 第10页 |
| ·航天育种的方式 | 第10-11页 |
| ·航天育种特点 | 第11-12页 |
| ·变异的幅度大、频率高、类型丰富 | 第11页 |
| ·生理损伤轻,伤害性变异少,诱变效率高 | 第11页 |
| ·变异性状稳定较快,可缩短育种周期 | 第11页 |
| ·生物安全性高 | 第11-12页 |
| 2 航天育种研究概况 | 第12-14页 |
| ·国内航天育种研究历程 | 第12-13页 |
| ·"863计划"航天领域项目 | 第12页 |
| ·"实践八号"育种卫星 | 第12-13页 |
| ·航天诱变技术在生物品种改良方面取得的成绩 | 第13页 |
| ·航天诱变技术在新品种选育方面取得的成绩 | 第13-14页 |
| 3 分子标记在航天育种上的应用 | 第14-16页 |
| ·SSR分子标记技术的原理 | 第15页 |
| ·SSR分子标记技术的特点 | 第15页 |
| ·空间诱变在植物基因组上产生的诱变效应 | 第15-16页 |
| 4 烟草航天育种研究的概况 | 第16页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 空间诱变对烤烟SP1农艺性状的影响 | 第18-26页 |
| 1 材料与方法 | 第18-19页 |
| ·供试材料 | 第18页 |
| ·试验设计 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18页 |
| ·数据统计分析 | 第18-19页 |
| 2 结果与分析 | 第19-24页 |
| ·烤烟纯系SP1主要农艺性状的变异谱 | 第19-22页 |
| ·单株总叶片数 | 第19页 |
| ·株高 | 第19-20页 |
| ·植株茎围 | 第20-21页 |
| ·植株茎节距 | 第21页 |
| ·腰叶长宽比 | 第21-22页 |
| ·烤烟纯系SP1群体主要农艺性状变异的显著性测验 | 第22-23页 |
| ·烤烟纯系96126 SP1群体主要农艺性状变异的显著性测验 | 第22页 |
| ·烤烟纯系4397 SP1群体主要农艺性状变异的显著性测验 | 第22-23页 |
| ·生育期性状调查 | 第23页 |
| ·烟草叶片细胞膜透性的测定 | 第23-24页 |
| 3 讨论与小结 | 第24-26页 |
| 第三章 空间诱变对烤烟SP2农艺性状的影响 | 第26-35页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| ·供试材料 | 第26页 |
| ·试验设计 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26页 |
| ·烤烟纯系SP2群体的种子发芽率和发芽势测定 | 第26页 |
| ·烤烟纯系SP2群体的主要农艺性状调查 | 第26页 |
| ·数据统计分析 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-33页 |
| ·烤烟纯系SP2群体的种子活力 | 第27页 |
| ·烤烟纯系SP2群体主要农艺性状的变异谱 | 第27-32页 |
| ·单株总叶片数 | 第27-28页 |
| ·株高 | 第28页 |
| ·植株茎节距 | 第28-29页 |
| ·植株茎围 | 第29-30页 |
| ·腰叶长 | 第30-31页 |
| ·腰叶宽 | 第31页 |
| ·腰叶长宽比 | 第31-32页 |
| ·烤烟纯系SP2群体主要农艺性状变异的显著性测验 | 第32-33页 |
| ·烤烟纯系96126 SP2群体主要农艺性状变异的显著性测验 | 第32-33页 |
| ·烤烟纯系4397 SP2群体主要农艺性状变异的显著性测验 | 第33页 |
| 3 讨论与小结 | 第33-35页 |
| 第四章 SSR分析空间诱变后代的基因组多态性 | 第35-45页 |
| 1 材料和方法 | 第35-37页 |
| ·供试材料 | 第35页 |
| ·试验方法 | 第35-37页 |
| ·烟草总DNA的提取 | 第36-37页 |
| ·取样 | 第36页 |
| ·试剂和仪器 | 第36页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第36页 |
| ·DNA含量与纯度检测 | 第36-37页 |
| ·SSR引物的筛选及反应体系的建立 | 第37页 |
| ·SSR引物的筛选 | 第37页 |
| ·PCR反应体系优化试验设计 | 第37页 |
| ·8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR产物 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-43页 |
| ·烟草基因组DNA质量检测 | 第37-38页 |
| ·紫外分光光度计检测DNA纯度 | 第37-38页 |
| ·琼脂糖电泳检测结果 | 第38页 |
| ·PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第38页 |
| ·SSR分析 | 第38-43页 |
| ·引物退火温度的确定 | 第38-39页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第39-41页 |
| ·变异单株的筛选结果 | 第41-43页 |
| ·典型单株的SSR多态性分析 | 第43页 |
| 3 讨论与小结 | 第43-45页 |
| 第五章 总结与展望 | 第45-46页 |
| 1 结论 | 第45页 |
| 2 创新点 | 第45页 |
| 3 不足之处 | 第45页 |
| 4 下一步研究设想 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
