| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一篇 文献综述 | 第9-17页 |
| 第一章 人类胎盘滋养层细胞分化的途径概述 | 第9-13页 |
| 1.1 滋养层细胞的融合-向多核合胞体滋养层细胞分化的途径进行分化 | 第10页 |
| 1.2 滋养层细胞沿着入侵途径进行分化 | 第10-13页 |
| 第二章 子痫前期发病机制概述 | 第13-17页 |
| 2.1 子痫前期疾病概述 | 第13-14页 |
| 2.2 由缺氧-复氧导致的组织损伤概述 | 第14-15页 |
| 2.3 MicroRNAs差异表达与子痫前期发生之间的关系概述 | 第15-17页 |
| 第二篇 研究论文 | 第17-53页 |
| 第一章 材料和方法 | 第17-27页 |
| 1.1 受试者 | 第17-18页 |
| 1.2 细胞培养与瞬时转染 | 第18-19页 |
| 1.3 RNA提取、反转录以及实时定量PCR(qRT-PCR) | 第19-22页 |
| 1.4 蛋白免疫印迹实验 | 第22-23页 |
| 1.5 质粒、抗体及试剂 | 第23-24页 |
| 1.6 表达载体的构建 | 第24页 |
| 1.7 双荧光素酶报告实验,即Luciferase activity assay | 第24-25页 |
| 1.8 细胞侵润实验 | 第25-26页 |
| 1.9 免疫组织化学实验 | 第26页 |
| 1.10 统计学分析 | 第26-27页 |
| 第二章 MicroRNA-210通过靶向调控KCMF1参与子痫前期的发生 | 第27-43页 |
| 前言 | 第27-29页 |
| 结果与讨论 | 第29-43页 |
| 结果 | 第29-40页 |
| 2.1 KCMF1和miR-210在先兆子痫患者以及正常妊娠妇女胎盘中差异表达的研究 | 第29-31页 |
| 2.2 KCMF1在胎盘中的定位研究 | 第31-33页 |
| 2.3 MiR-210在滋养层细胞中的靶向调控KCMF1基因 | 第33-35页 |
| 2.4 MiR-210影响HTR8/SVneo功能研究 | 第35-37页 |
| 2.5 过表达KCMF1能够“拯救”miR-210对HTR8/SVneo细胞侵润功能的抑制作用 | 第37-38页 |
| 2.6 MiR-210对KCMF1的抑制作用受TNF-α所调控 | 第38-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 第三章 低氧诱导的miR-210通过靶向调控THSD7A从而抑制滋养层细胞的侵润功能 | 第43-53页 |
| 前言 | 第43-44页 |
| 结果与讨论 | 第44-53页 |
| 结果 | 第44-51页 |
| 3.1 THSD7A在先兆子痫患者胎盘以及正常妊娠妇女胎盘之间的差异表达研究 | 第44-45页 |
| 3.2 THSD7A分子在人类胎盘中定位研究 | 第45-46页 |
| 3.3 MiR-210在HTR8/SVneo细胞中能够靶向调控THSD7A | 第46页 |
| 3.4 在HTR8/SVneo细胞中,THSD7A是miR-210的功能性靶基因 | 第46-49页 |
| 3.5 MiR-210对THSD7A的靶向作用受低氧所诱导调控 | 第49-51页 |
| 讨论 | 第51-53页 |
| 结论与展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 缩略词表 | 第63-65页 |
| 作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
