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含硝基咪唑的Gd(Ⅲ)、99mTc(V)配合物作为MRI、SPECT造影剂的性能研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
目录第8-11页
Contents第11-14页
第一章 绪论第14-30页
    1.1 癌症与医学影像技术第14-15页
    1.2 磁共振成像造影剂(MRI Contrast Agent)第15-23页
        1.2.1 MRI造影剂基本原理第16-17页
        1.2.2 MRI造影剂分类第17-18页
        1.2.3 MRI造影剂基本要求及测试方法的研究现状第18-23页
    1.3 SPECT乏氧造影剂第23-27页
        1.3.1 肿瘤乏氧与乏氧显像剂第23-24页
        1.3.2 ~(99m)Tc标记的硝基咪唑乏氧显像剂的研究现状第24-27页
    1.4 造影剂的发展新趋势——双模造影剂(dual-function)第27-29页
    1.5 本论文的研究背景和研究内容第29-30页
第二章 多羧酸配体与Gd(Ⅲ)配位能力的研究第30-48页
    2.1 引言第30页
    2.2 实验仪器与试剂第30-33页
        2.2.1 实验仪器与试剂第30-31页
        2.2.2 实验装置第31-32页
        2.2.3 储备液的制备第32-33页
    2.3 实验方法第33-37页
        2.3.1 电位滴定法测定多羧酸配体的质子化常数第33-34页
        2.3.2 多羧酸金属配合物条件稳定常数的测定第34-35页
        2.3.3 数据处理第35-37页
    2.4 结果与讨论第37-47页
        2.4.1 多羧酸配体在水溶液中的各级稳定常数第38-43页
        2.4.2 多羧酸配体在水溶液中的物种分布第43页
        2.4.3 多羧酸金属配合物在水溶液中的条件稳定常数第43-47页
    2.5 小结第47-48页
第三章 多羧酸钆配合物作为潜在造影剂的性能研究第48-62页
    3.1 引言第48页
    3.2 实验试剂与仪器第48-50页
        3.2.1 实验试剂与仪器第48-49页
        3.2.2 实验动物第49页
        3.2.3 储备液配制第49-50页
    3.3 实验方法第50-52页
        3.3.1 紫外光谱测定第50-51页
        3.3.2 体外弛豫性能测试第51页
        3.3.3 小鼠体内成像测试第51-52页
        3.3.4 动物急性毒性测试第52页
    3.4 结果与讨论第52-61页
        3.4.1 配体及配合物的紫外光谱学测定第52-53页
        3.4.2 配合物的摩尔吸光系数第53-54页
        3.4.3 配合物的脂水分配系数第54-55页
        3.4.4 Gd-L_1、Gd-DTPA体外弛豫性能测试第55-57页
        3.4.5 Gd-L_1小鼠体内MRI成像第57-58页
        3.4.6 Gd-L_1及Gd-DTPA急性毒性测试第58-61页
    3.5 小结第61-62页
第四章 H_3L_1-~(99m)Tc标记和生物学分布研究第62-77页
    4.1 引言第62页
    4.2 实验仪器与试剂第62-64页
        4.2.1 实验试剂与仪器第62-63页
        4.2.2 实验动物及荷瘤模型建立第63页
        4.2.3 储备液配制第63-64页
    4.3 实验方法第64-66页
        4.3.1 配体L_1的~(99m)Tc标记与标记率检测第64-65页
        4.3.2 ~(99m)Tc-L_1的在荷瘤裸鼠体内的生物学分布测试第65-66页
        4.3.3 ~(99m)Tc-L_1荷瘤裸鼠SPECT显像实验测试第66页
    4.4 结果与讨论第66-76页
        4.4.1 荷A549人肺癌细胞裸鼠模型第66页
        4.4.2 ~(99m)Tc-L_1标记条件及标记率第66-71页
        4.4.3 ~(99m)Tc-L_1稳定性第71-72页
        4.4.4 ~(99m)Tc-L_1脂水分配系数第72页
        4.4.5 ~(99m)Tc-L_1在荷A549裸鼠体内的分布第72-75页
        4.4.6 ~(99m)Tc-L_1在荷A549裸鼠体内的SPECT成像图第75-76页
    4.5 小结第76-77页
结论与展望第77-79页
    1 结论第77-78页
    2 后续工作展望第78-79页
参考文献第79-87页
附录1 攻读硕士期间发表论文第87-89页
致谢第89页

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