| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 引言 | 第10页 |
| 1.1 艾滋病毒的发展进展 | 第10-11页 |
| 1.2 乙肝病毒的发展及研究意义 | 第11-12页 |
| 1.3 荧光可见分光光度法 | 第12-14页 |
| 1.3.1 仪器组成 | 第13页 |
| 1.3.2 荧光应用 | 第13-14页 |
| 1.4 圆二色谱法 | 第14-16页 |
| 1.4.1 圆二色性 | 第14页 |
| 1.4.2 圆二色谱的应用 | 第14-16页 |
| 1.5 G-四联体的结构与应用 | 第16-19页 |
| 1.5.1 G4结构对DNA复制的影响 | 第17页 |
| 1.5.2 G-四联体在染色体终端 | 第17-18页 |
| 1.5.3 G-quadruplex用于药物设计 | 第18页 |
| 1.5.4 G-四链的生物学功能 | 第18-19页 |
| 1.6 本文的设计思想 | 第19-21页 |
| 第二章 新型辅助探针放大技术对艾滋病毒DNA进行无酶无标检测的研究 | 第21-32页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-23页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23页 |
| 2.3 实验步骤 | 第23-24页 |
| 2.4 荧光测量 | 第24页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第24-30页 |
| 2.5.1 本实验方案的实验原理 | 第24-25页 |
| 2.5.2 实验可行性的验证 | 第25页 |
| 2.5.3 辅助探针长度以及浓度的优化 | 第25-26页 |
| 2.5.4 K+浓度的优化 | 第26-27页 |
| 2.5.5 反应时间的优化 | 第27页 |
| 2.5.6 THT浓度的优化 | 第27页 |
| 2.5.7 线性关系与检出限 | 第27-28页 |
| 2.5.8 特异性分析 | 第28-29页 |
| 2.5.9 圆二色谱的表征与验证 | 第29-30页 |
| 2.5.10 样品分析——血清加标回收 | 第30页 |
| 2.6 小结 | 第30-32页 |
| 第三章 新型免猝灭循环信号放大法对HBV DNA的检测及研究 | 第32-42页 |
| 3.1 引言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第33-34页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第34页 |
| 3.2.4 荧光测量 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 3.3.1 本实验方案的实验原理 | 第35页 |
| 3.3.2 实验可行性的验证 | 第35-36页 |
| 3.3.3 辅助探针长度以及浓度的优化 | 第36-37页 |
| 3.3.4 反应温度的优化 | 第37-38页 |
| 3.3.5 反应时间的优化 | 第38页 |
| 3.3.6 线性关系与检出限 | 第38-39页 |
| 3.3.7 特异性分析 | 第39-40页 |
| 3.3.8 样品分析——血清加标回收 | 第40-41页 |
| 3.4 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 免标记循环扩增放大技术对HBV病毒的研究 | 第42-51页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第42-43页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第43-44页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第44页 |
| 4.2.4 荧光测量 | 第44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 4.3.1 本实验方案的实验原理 | 第44-45页 |
| 4.3.2 实验可行性的验证 | 第45-46页 |
| 4.3.3 H2的最佳浓度优化 | 第46页 |
| 4.3.4 K~+浓度的优化 | 第46-47页 |
| 4.3.5 NMM浓度优化 | 第47页 |
| 4.3.6 反应时间的优化 | 第47-48页 |
| 4.3.7 线性关系与检出限 | 第48-49页 |
| 4.3.8 选择性分析 | 第49页 |
| 4.3.9 样品分析——血清加标回收 | 第49-50页 |
| 4.4 小结 | 第50-51页 |
| 总结与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简历、硕士期间发表以及待发表的学术论文 | 第58页 |