摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
英文缩写符号及中英文对照表 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-22页 |
1. 花器官发育分子调控机制研究综述 | 第11-21页 |
1.1 花器官形态大小的调控机制 | 第11-14页 |
1.1.1 植物激素参与调控花器官大小 | 第12-13页 |
1.1.2 泛素途径参与调控花器官大小 | 第13页 |
1.1.3 microRNA参与调控花器官大小 | 第13-14页 |
1.1.4 调控花器官细胞扩增和细胞扩张的基因和转录因子 | 第14页 |
1.2 花器官雄性不育的分子调控机制 | 第14-17页 |
1.2.1 减数分裂异常导致的雄性不育 | 第15页 |
1.2.2 胼胝质代谢异常导致的雄性不育 | 第15页 |
1.2.3 绒毡层发育异常导致的雄性不育 | 第15-16页 |
1.2.4 花粉壁发育异常导致的雄性不育 | 第16页 |
1.2.5 花药开裂异常导致的雄性不育 | 第16页 |
1.2.6 其他导致雄性不育的基因 | 第16-17页 |
1.3 花器官发育模型的研究 | 第17-21页 |
1.3.1 花发育模型的建立和发展 | 第17-18页 |
1.3.2 ABCD模型 | 第18-19页 |
1.3.3 ABCDE模型 | 第19-20页 |
1.3.4 四聚体模型 | 第20-21页 |
2. 本实验研究目的和意义 | 第21-22页 |
第二章 材料与方法 | 第22-36页 |
2.1 植物材料 | 第22页 |
2.2 琼花可孕花、不孕花形态及解剖学观察 | 第22-24页 |
2.2.1 实验主要仪器与试剂 | 第22-23页 |
2.2.2 所需试剂的配制 | 第23页 |
2.2.3 试验方法 | 第23-24页 |
2.3 琼花转录组测序样品采集、制备与测序 | 第24-27页 |
2.3.1 主要仪器 | 第24页 |
2.3.2 所需试剂配制 | 第24-25页 |
2.3.3 应用的软件或工具 | 第25页 |
2.3.4 试验方法 | 第25-27页 |
2.4 琼花可孕花、不孕花转录组数据分析 | 第27-30页 |
2.4.1 原始序列数据质量评估 | 第27-29页 |
2.4.2 测序数据过滤 | 第29页 |
2.4.3 转录本拼接 | 第29-30页 |
2.4.4 功能注释 | 第30页 |
2.5 荧光定量PCR验证 | 第30-36页 |
2.5.1 试验主要仪器与试剂 | 第30-31页 |
2.5.2 试验方法 | 第31-35页 |
2.5.3 相对表达水平的计算方法 | 第35-36页 |
第三章 结果与分析 | 第36-63页 |
3.1 琼花不孕花与可孕花发育过程中形态结构变化 | 第36-42页 |
3.1.1 琼花聚伞花序发育形态观察 | 第36-37页 |
3.1.2 琼花不孕花、可孕花雌雄蕊解剖结构观察 | 第37-39页 |
3.1.3 琼花不孕花、可孕花的花瓣细胞扫描电镜观察 | 第39-41页 |
3.1.4 琼花花瓣半薄、超薄切片观察 | 第41-42页 |
3.2 琼花总RNA提取质量评估 | 第42-43页 |
3.3 琼花高通量测序及数据组装 | 第43-48页 |
3.3.1 测序产量统计及质量评估 | 第43-44页 |
3.3.2 转录本拼接及质量评估 | 第44页 |
3.3.3 功能注释 | 第44-48页 |
3.4 差异基因表达分析 | 第48-50页 |
3.4.1 差异表达基因筛选 | 第49页 |
3.4.2 差异基因表达水平聚类分析 | 第49-50页 |
3.5 主要功能类群的差异表达基因的确定 | 第50-58页 |
3.5.1 与细胞增殖和扩张及激素相关的差异表达基因 | 第50-51页 |
3.5.2 与植物育性相关的差异表达基因 | 第51-58页 |
3.6 琼花转录因子分析 | 第58-60页 |
3.6.1 转录因子家族及成员 | 第58页 |
3.6.2 差异表达的转录因子家族及成员 | 第58-59页 |
3.6.3 MADS-box转录因子分析 | 第59-60页 |
3.7 荧光定量验证 | 第60-63页 |
第四章 小结与讨论 | 第63-69页 |
4.1 琼花解剖结构观察及细胞生物学研究 | 第63页 |
4.2 琼花转录组测序、拼接和功能注释 | 第63-64页 |
4.3 花器官大小相关基因及及表达模式 | 第64-66页 |
4.4 花器官育性相关基因及表达模式 | 第66-67页 |
4.5 与花器官发育相关的转录因子及表达模式 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-75页 |
致谢 | 第75-76页 |