芒属植物组织培养及南荻胚性愈伤组织形成基因研究
摘要 | 第9-11页 |
ABSTRACT | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第14-43页 |
1 芒草的分类及特性 | 第14-22页 |
1.1 芒草的分类与分布 | 第14-17页 |
1.2 芒草的特性 | 第17-18页 |
1.3 研究芒草的生物学意义和社会意义 | 第18-21页 |
1.4 生物质能源芒草的发展现状 | 第21-22页 |
2 组织培养 | 第22-32页 |
2.1 植物组织培养的概念与意义 | 第22-27页 |
2.2 芒草组织培养研究进展 | 第27-32页 |
3 转基因在植物中的应用 | 第32-36页 |
3.1 转基因概念及方法 | 第32页 |
3.2 农杆菌介导的遗传转化 | 第32-34页 |
3.3 农杆菌介导植物转化的影响因素 | 第34-35页 |
3.4 禾本科植物转基因研究进展 | 第35-36页 |
4 胚性愈伤组织形成相关基因研究进展 | 第36-41页 |
4.1 ARF-GEP基因 | 第37页 |
4.2 KHCP基因 | 第37页 |
4.3 SERK基因 | 第37-39页 |
4.4 TypA基因 | 第39-40页 |
4.5 LEC和WUS基因 | 第40-41页 |
5 本研究的目的及意义 | 第41-43页 |
第二章 五种芒属植物组织培养研究 | 第43-53页 |
1 材料与方法 | 第43-46页 |
1.1 培养基的配制 | 第43-45页 |
1.2 愈伤组织诱导 | 第45页 |
1.3 愈伤组织石蜡切片制作方法 | 第45页 |
1.4 愈伤组织分化 | 第45-46页 |
1.5 生根培养以及驯化和移栽 | 第46页 |
2 结果与分析 | 第46-51页 |
2.1 愈伤组织诱导 | 第46-48页 |
2.2 石蜡切片结果 | 第48页 |
2.3 愈伤组织分化 | 第48-49页 |
2.4 生根培养及驯化移栽 | 第49-51页 |
3 讨论 | 第51-52页 |
4 本章小结 | 第52-53页 |
第三章 南荻组织培养研究 | 第53-80页 |
1 材料与方法 | 第53-65页 |
1.1 培养基的配制 | 第53-61页 |
1.2 外植体的选择、消毒及诱导 | 第61-64页 |
1.3 愈伤组织继代及分化 | 第64页 |
1.4 幼苗的生根 | 第64-65页 |
2 结果与分析 | 第65-76页 |
2.1 愈伤组织诱导 | 第65-71页 |
2.2 愈伤组织继代及分化 | 第71-75页 |
2.3 幼苗生根及移栽 | 第75-76页 |
3 讨论 | 第76-78页 |
3.1 以种子为外植体的南荻再生体系 | 第76-77页 |
3.2 37个点南荻的再生体系 | 第77-78页 |
4 本章小结 | 第78-80页 |
第四章 农杆菌介导的南荻遗传转化研究 | 第80-95页 |
1 材料与方法 | 第80-86页 |
1.1 基因的载体构建 | 第80-81页 |
1.2 培养基的配制 | 第81-82页 |
1.3 农杆菌介导的遗传转化方法 | 第82-83页 |
1.4 阳性愈伤组织PCR检测 | 第83-86页 |
2 结果与分析 | 第86-92页 |
2.1 预培养 | 第86-87页 |
2.2 侵染培养及共培养 | 第87页 |
2.3 筛选培养 | 第87-88页 |
2.4 阳性愈伤组织分化 | 第88-91页 |
2.5 阳性愈伤组织PCR检测 | 第91-92页 |
3 讨论 | 第92-93页 |
4 本章小结 | 第93-95页 |
第五章 南荻胚性愈伤组织形成基因研究 | 第95-134页 |
1 材料与方法 | 第95-107页 |
1.1 实验材料 | 第95页 |
1.2 实验方法 | 第95-107页 |
2 结果与分析 | 第107-130页 |
2.1 基因克隆 | 第107页 |
2.2 SSR关联分析 | 第107-108页 |
2.3 序列分析 | 第108-125页 |
2.4 荧光定量PCR | 第125-130页 |
3 讨论 | 第130-132页 |
3.1 基因克隆 | 第130页 |
3.2 SSR关联分析 | 第130页 |
3.3 序列分析及表达 | 第130-132页 |
4 本章小结 | 第132-134页 |
参考文献 | 第134-151页 |
附录Ⅰ 博士在读期间发表的论文和专利 | 第151-152页 |
致谢 | 第152-153页 |