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含三核、五核、六核稀土簇的金属有机骨架材料的合成及催化性能研究

摘要第4-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第20-46页
    1.1 概述第20页
    1.2 金属有机骨架材料研究进展(从结构型到功能型的转变)第20-24页
        1.2.1 金属有机骨架材料的结构多样性第21-23页
        1.2.2 功能性金属有机骨架材料的设计与合成第23-24页
    1.3 金属有机骨架材料在催化方面的应用第24-32页
        1.3.1 开放性金属节点催化第26-28页
        1.3.2 功能性有机配体的催化第28-30页
        1.3.3 客体分子催化第30-32页
    1.4 含多核稀土簇的金属有机骨架材料第32-43页
        1.4.1 多核稀土簇的研究进展第33页
        1.4.2 含多核稀土簇的MOFs材料发展现状第33-41页
        1.4.3 含多核稀土簇的MOFs在催化方面的应用第41-43页
    1.5 选题依据及目的第43-46页
第二章 异常稳定的高连接三核稀土簇基MOFs的合成及催化性能研究第46-70页
    2.1 引言第46-47页
    2.2 实验部分第47-50页
        2.2.1 实验原料第47-48页
        2.2.2 实验仪器第48页
        2.2.3 配合物 1-6 的合成第48-49页
        2.2.4 配合物1和 4 吡啶红外测试第49页
        2.2.5 配合物3和 6 的气体吸附测试第49-50页
        2.2.6 催化反应第50页
    2.3 结构测试与描述第50-54页
        2.3.1 配合物3和 6 的X-射线晶体学衍射数据第50页
        2.3.2 配合物 1-6 的晶体结构描述第50-54页
    2.4 基本表征第54-57页
        2.4.1 配合物3和 6 的核磁共振氢谱分析(~1H-NMR)第54-55页
        2.4.2 配合物 1-6 的X射线粉末衍射(PXRD)第55-56页
        2.4.3 配合物 1-6 的热重分析(TGA)第56-57页
    2.5 性能研究第57-68页
        2.5.1 配合物 1-6 稳定性研究第57-61页
        2.5.2 配合物1和 4 的Lewis酸性研究第61-62页
        2.5.3 配合物 1-6 的催化性能研究第62-68页
    2.6 本章小结第68-70页
第三章 含五核稀土簇的MOFs的合成、结构及催化性能研究第70-102页
    3.1 引言第70-71页
    3.2 实验部分第71-75页
        3.2.1 实验原料第71-72页
        3.2.2 实验仪器第72-73页
        3.2.3 配合物 7-12 的合成第73-74页
        3.2.4 配合物7和 10 的吡啶红外测试第74页
        3.2.5 配合物7和 10 的气体吸附测试第74页
        3.2.6 催化反应第74-75页
    3.3 结构测试与描述第75-82页
        3.3.1 配合物7和 10 的X-射线晶体学衍射数据第75-76页
        3.3.2 配合物7和 10 晶体结构描述第76-82页
    3.4 基本表征第82-86页
        3.4.1 配合物7和 10 以及配体H4DDPY和H4DDIA的红外光谱(FT-IR)第82页
        3.4.2 配合物7和 10 的核磁共振氢谱分析(~1H-NMR)第82-84页
        3.4.3 配合物 7-12 的X射线粉末衍射(PXRD)第84-85页
        3.4.4 配合物 7,8,10 和11的热重分析(TGA)第85-86页
    3.5 性能研究第86-100页
        3.5.1 配合物7和 10 的气体吸附性能研究第86-89页
        3.5.2 配合物7和 10 的Lewis和Br?nsted酸性研究第89-91页
        3.5.3 配合物 7-12 的催化性能研究第91-100页
    3.6 本章小结第100-102页
第四章 含六核Y(III)簇的MOFs的合成、后合成修饰及催化性能研究第102-127页
    4.1 引言第102-104页
    4.2 实验部分第104-108页
        4.2.1 实验原料第104页
        4.2.2 实验仪器第104-105页
        4.2.3 配合物13和Y-bpydc的合成第105页
        4.2.4 配合物13的配体交换实验第105-106页
        4.2.5 配合物 14-16 的Pd(II)金属化实验第106页
        4.2.6 Pd(II)-15 和Pd(II)-16 的ICP分析实验第106-107页
        4.2.7 配合物 13、16 和Pd(II)-16 气体吸附测试第107页
        4.2.8 催化反应第107-108页
    4.3 结构测试与描述第108-112页
        4.3.1 配合物13和 16 的X-射线晶体学衍射数据第108页
        4.3.2 配合物13的晶体结构描述第108-112页
    4.4 基本表征第112-118页
        4.4.1 配合物13的热重分析(TGA)第112页
        4.4.2 配合物 13,16 以及Y-bpydc红外吸收光谱(FT-IR)第112-113页
        4.4.3 配合物 13-16 和Y-bpydc的核磁共振氢谱分析(1H-NMR)第113-114页
        4.4.4 配合物Pd(II)-15 和Pd(II)-16 的能谱分析(EDS)第114-115页
        4.4.5 配合物Pd(II)-15 和Pd(II)-16 的电感耦合等离子发射光谱分析(ICP)第115-116页
        4.4.6 配合物16和Pd(II)-16 的X射线光电子能谱分析(XPS)第116-117页
        4.4.7 配合物 13-16,Pd(II)-16 和Y-bpydc的X射线粉末衍射(PXRD)第117-118页
    4.5 性能研究第118-125页
        4.5.1 配合物 13,16 和Pd(II)-16 的气体吸附性能研究第118-119页
        4.5.2 配合物13对环氧化物与二氧化碳环加成反应的催化性能研究第119-122页
        4.5.3 Pd(II)14Pd(II)-16 对苯乙烯氧化反应的催化性能研究第122-125页
    4.6 本章小结第125-127页
第五章 结论第127-130页
参考文献第130-142页
博士期间科研成果汇总第142-144页
致谢第144-145页

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