| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-29页 |
| 1.1 良性前列腺增生 | 第16-24页 |
| 1.1.1 良性前列腺增生简介 | 第16页 |
| 1.1.2 良性前列腺增生的实验室研究指标 | 第16-21页 |
| 1.1.3 良性前列腺增生与前列腺炎症的关系 | 第21-23页 |
| 1.1.4 良性前列腺增生与前列腺癌的关系 | 第23-24页 |
| 1.1.5 良性前列腺增生的治疗药物 | 第24页 |
| 1.2 油茶蒲的简介 | 第24-27页 |
| 1.2.1 油茶与油茶蒲 | 第24-25页 |
| 1.2.2 油茶蒲的生物学功效 | 第25-26页 |
| 1.2.3 油茶蒲的安全性评价 | 第26-27页 |
| 1.3 本文研究的依据、意义和主要内容 | 第27-29页 |
| 1.3.1 研究依据 | 第27页 |
| 1.3.2 研究目的及意义 | 第27-28页 |
| 1.3.3 研究的主要内容 | 第28页 |
| 1.3.4 研究的创新点 | 第28-29页 |
| 第二章 油茶蒲聚酰胺组分中活性单体的分离与结构鉴定 | 第29-49页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 材料试剂和仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.1 材料试剂 | 第29页 |
| 2.2.2 仪器 | 第29-30页 |
| 2.3 实验方法 | 第30-32页 |
| 2.3.1 油茶蒲聚酰胺组分Fr8的制备和分析 | 第30页 |
| 2.3.2 Fr8的纯化除杂 | 第30页 |
| 2.3.3 制备液相分离活性单体 | 第30-31页 |
| 2.3.4 制备液相收集的活性组分后处理 | 第31-32页 |
| 2.3.5 F1～F5的液相分析 | 第32页 |
| 2.3.6 活性单体的结构鉴定 | 第32页 |
| 2.4 实验结果 | 第32-47页 |
| 2.4.1 油茶蒲聚酰胺组分Fr8的液相分析结果 | 第32-33页 |
| 2.4.2 Fr8除杂后结果分析 | 第33页 |
| 2.4.3 Fr8制备液相分离结果 | 第33-34页 |
| 2.4.4 活性组分后处理 | 第34-39页 |
| 2.4.5 油茶蒲各活性单体得率 | 第39-40页 |
| 2.4.6 结构鉴定结果分析 | 第40-47页 |
| 2.5 本章结论 | 第47-49页 |
| 第三章 油茶蒲活性单体对BPH-1细胞增殖和凋亡的影响 | 第49-56页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 材料和仪器 | 第49-50页 |
| 3.2.1 材料 | 第49页 |
| 3.2.2 仪器 | 第49-50页 |
| 3.3 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.3.1 细胞实验基础操作 | 第50页 |
| 3.3.2 活性组分对BPH-1细胞增殖的抑制作用 | 第50-51页 |
| 3.3.3 活性单体对BPH-1细胞凋亡的影响 | 第51页 |
| 3.3.4 统计学分析 | 第51页 |
| 3.4 实验结果 | 第51-55页 |
| 3.4.1 活性组分对BPH-1细胞增殖抑制的结果 | 第51-53页 |
| 3.4.2 活性单体对BPH-1细胞形态的影响 | 第53-54页 |
| 3.4.3 活性单体对BPH-1细胞凋亡的影响 | 第54-55页 |
| 3.5 本章结论 | 第55-56页 |
| 第四章 油茶蒲活性单体对BPH-1细胞的作用机理研究 | 第56-64页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 材料和仪器 | 第56-57页 |
| 4.2.1 材料 | 第56页 |
| 4.2.2 仪器 | 第56-57页 |
| 4.3 实验方法 | 第57-60页 |
| 4.3.1 细胞培养 | 第57页 |
| 4.3.2 细胞RNA提取(Trizol法) | 第57页 |
| 4.3.3 逆转录反应 | 第57-58页 |
| 4.3.4 实时荧光定量基因扩增检测 | 第58-60页 |
| 4.4 实验结果 | 第60-63页 |
| 4.4.1 RNA纯度和浓度 | 第60页 |
| 4.4.2 RNA完整性测定 | 第60-61页 |
| 4.4.3 油茶蒲活性单体作用BPH-1细胞48h后基因表达分析 | 第61-63页 |
| 4.5 本章结论 | 第63-64页 |
| 第五章 油茶蒲活性单体对前列腺癌细胞PC-3的作用 | 第64-72页 |
| 5.1 引言 | 第64页 |
| 5.2 材料和仪器 | 第64-65页 |
| 5.2.1 材料 | 第64页 |
| 5.2.2 仪器 | 第64-65页 |
| 5.3 实验方法 | 第65-67页 |
| 5.3.1 细胞实验基础操作 | 第65页 |
| 5.3.2 活性单体对PC-3细胞增殖的抑制作用 | 第65-66页 |
| 5.3.3 实时监测活性单体对PC-3细胞增殖的影响 | 第66页 |
| 5.3.4 活性单体对PC-3细胞迁移的影响 | 第66页 |
| 5.3.5 活性单体对PC-3细胞凋亡的影响 | 第66页 |
| 5.3.6 统计学分析 | 第66-67页 |
| 5.4 实验结果 | 第67-71页 |
| 5.4.1 活性单体对PC-3细胞增殖抑制的结果 | 第67-68页 |
| 5.4.2 实时监测活性单体抑制PC-3细胞增殖的结果 | 第68-69页 |
| 5.4.3 活性单体对PC-3细胞横向迁移的影响 | 第69-70页 |
| 5.4.4 活性单体对PC-3细胞形态的影响 | 第70页 |
| 5.4.5 活性单体对PC-3细胞凋亡的影响 | 第70-71页 |
| 5.5 本章结论 | 第71-72页 |
| 第六章 结论与展望 | 第72-75页 |
| 6.1 结论 | 第72-73页 |
| 6.2 展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-87页 |
| 个人简介 | 第87页 |
