| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 醇腈酶研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.1 醇腈酶分类 | 第11-12页 |
| 1.1.2 醇腈酶对氰醇化反应的催化作用及其应用 | 第12-13页 |
| 1.1.3 醇腈酶的生物分布 | 第13页 |
| 1.1.4 R型AtHNL | 第13页 |
| 1.2 植物启动子简介 | 第13页 |
| 1.3 植物启动子结构类型 | 第13-16页 |
| 1.3.1 组成型启动子 | 第14页 |
| 1.3.2 组织特异性启动子 | 第14页 |
| 1.3.3 诱导型启动子 | 第14-16页 |
| 1.3.4 双向启动子 | 第16页 |
| 1.3.5 可变启动子 | 第16页 |
| 1.4 GUS报告系统在植物基因功能研究中的应用 | 第16-19页 |
| 第二章 拟南芥醇腈酶基因(HNL)启动子的克隆及其诱导表达特征分析 | 第19-51页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-29页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株及载体 | 第19页 |
| 2.1.3 主要试剂和药品 | 第19-20页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第20页 |
| 2.1.5 启动子的克隆、载体构建及其遗传转化 | 第20-26页 |
| 2.1.6 农杆菌花序浸染法转化拟南芥以及转基因植株的筛选与检测 | 第26-27页 |
| 2.1.7 启动子序列分析 | 第27页 |
| 2.1.8 非生物胁迫及激素处理转基因拟南芥 | 第27-28页 |
| 2.1.9 组织化学染色分析 | 第28页 |
| 2.1.10 GUS活性定量检测 | 第28-29页 |
| 2.2 结果与分析 | 第29-47页 |
| 2.2.1 AtHNL启动子及其缺失片段的PCR扩增及克隆 | 第29-30页 |
| 2.2.2 AtHNL启动子及其缺失片段表达载体的构建 | 第30-31页 |
| 2.2.3 转基因植株的获得及鉴定 | 第31-33页 |
| 2.2.4 AtHNL启动子序列分析 | 第33-35页 |
| 2.2.5 pHNL转基因拟南芥的GUS表达分析 | 第35-37页 |
| 2.2.6 NaC1胁迫下pHNL的调控分析 | 第37页 |
| 2.2.7 干旱胁迫下pHNL的调控分析 | 第37-38页 |
| 2.2.8 冻害胁迫下pHNL的调控分析 | 第38页 |
| 2.2.9 脱落酸(ABA)处理下pHNL的调控分析 | 第38-39页 |
| 2.2.10 茉莉酸甲酯(MeJA)处理下pHNL的调控分析 | 第39-40页 |
| 2.2.11 赤霉素(GA)处理下pHNL的调控分析 | 第40页 |
| 2.2.12 水杨酸(SA)处理下pHNL的调控分析 | 第40-42页 |
| 2.2.13 pHNL缺失启动子分析 | 第42-44页 |
| 2.2.14 非生物胁迫下pHNL及其不同长度5'缺失序列转基因幼苗GUS活性分析 | 第44-46页 |
| 2.2.15 激素处理下pHNL及其缺失序列转基因幼苗GUS活性分析 | 第46-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-51页 |
| 全文结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
