| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| ·昆虫内共生菌研究进展 | 第10-12页 |
| ·昆虫内共生菌简介 | 第10页 |
| ·昆虫内共生菌生物多样性 | 第10-11页 |
| ·昆虫内共生菌与宿主的关系及作用 | 第11-12页 |
| ·昆虫内共生放线菌研究现状 | 第12-18页 |
| ·放线菌简介 | 第13-14页 |
| ·放线菌在微生物系统学中的地位 | 第14-15页 |
| ·昆虫内共生放线菌的分离方法 | 第15-17页 |
| ·昆虫内共生放线菌多样性研究方法 | 第17-18页 |
| ·蜜蜂内共生菌的研究进展 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-26页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·样品 | 第20页 |
| ·培养基及抑菌剂的选择 | 第20-21页 |
| ·病原菌株 | 第21-22页 |
| ·供试试剂及主要仪器 | 第22页 |
| ·中华蜂内共生放线菌的分离 | 第22-23页 |
| ·样品的预处理 | 第22页 |
| ·最适表面消毒方法的选取 | 第22-23页 |
| ·中华蜂内共生放线菌的分离纯化及保藏 | 第23页 |
| ·中华蜂内共生放线菌多样性分析 | 第23-25页 |
| ·内共生放线菌的形态观察 | 第23页 |
| ·代表菌株基因组DNA提取 | 第23-24页 |
| ·代表菌株16S rRNA基因的PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·代表菌株的16S rRNA PCR-RFLP指纹图谱分析 | 第25页 |
| ·16S rRNA基因全序列测定 | 第25页 |
| ·16S rRNA序列分析及系统发育树构建 | 第25页 |
| ·内共生放线菌抗菌活性初探 | 第25-26页 |
| ·细菌指示菌的抗菌活性实验 | 第25-26页 |
| ·病原真菌的指示菌的抗菌活性实验 | 第26页 |
| 3 实验结果与分析 | 第26-44页 |
| ·最适表面消毒方法的确定 | 第26-29页 |
| ·中华蜂内共生放线菌的分离 | 第29页 |
| ·内共生放线菌形态特征 | 第29-32页 |
| ·代表菌株基因组DNA提取 | 第32页 |
| ·代表菌株16S rRNA基因PCR扩增 | 第32-33页 |
| ·代表菌株16S rRNA PCR-RFLP分析结果 | 第33-39页 |
| ·代表菌株16S rRNA基因序列分析结果 | 第39-41页 |
| ·中华蜂内共生菌抗菌活性 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| ·中华蜂内共生放线菌分离方法 | 第44-45页 |
| ·中华蜂内共生放线菌多样性 | 第45-46页 |
| ·中华蜂内共生放线菌的抗菌活性 | 第46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 6 展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第54页 |